三唑类化合物相关论文
1,2,3-三唑类化合物能够抑制葡萄糖苷酶抑制的活性，是抗癌药物潜在的良好靶点。本文从分子构型特点出发，基于概念密度泛函理论，采用B3......
为了寻找低毒、高效、低残留的环境友好三唑类杀菌剂,设计并合成了一系列吡啶并三唑类化合物,通过核磁、质谱、元素分析等对合成化......
为了寻找低毒、高效、低残留的环境友好型除草剂,设计并合成了8-氯-3-(4-丙基苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶,通过核磁、质谱、元素......
目的：考察毛细管区带电泳法(CZE)中各种因素对β-环糊精和γ-环糊精及其羟丙基衍生物手性拆分三唑类化合物的影响。
方法：采用CZ......
基于手性碳原子上取代基的次序规则定义了新型手性指数(Xj),将其引入电距矢量(Mf)建立手性电距矢量(c Mf).手性电距矢量与26种手性......
以壳聚糖为原料,将其与N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三乙氧基硅烷(AAPTS)反应制得胺基功能化的壳聚糖(CS-AAPTS),然后将CS-AAPTS与Cu Br......
近年来,由于现代农业和环境保护对农药的要求日益提高,已经由传统的杀死转变成为生物调控。杂环化合物由于其多变的结构和广泛的生......
近些年来,随着恶性肿瘤发病率的升高,使恶性肿瘤成为了威胁人类生命的最主要疾病,这就使得对于抗肿瘤药物的研制成为了一个非常重......
为了寻求新的、高活性的三唑类农药,将芳醚结构引入三唑类化合物中,设计合成了未见报道的4’-芳氧基-2-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-苯......
随着1,2,3-三唑衍生物在医药、农药、材料等领域的广泛应用,其合成引起了广大化学工作者的关注.但是对1,2,3-三唑衍生物N(1)位官能......
为了从三唑类化合物中寻找新的活性化合物,采用活性亚结构拼接和活性叠加方法,将吡啶环结构单元引入到三唑类化合物分子中,制备了......
以1-芳酰基-3-苯氨基硫脲和ω-溴代苯乙酮为主要原料,以二氯甲烷为溶剂,在弱碱三乙胺催化下合成了6种新的1-苯基-5-芳基-3-苯甲酰......
1 -H -苯并三唑 - 1-乙酰肼在CS2 /KOH作用下环化得到 5- ( 1‘ -H -苯并三唑 - 1‘ -甲撑 ) - 1,3,4 -口恶二唑 - 2 -硫酮 ,经Man......
三唑类杀菌剂是目前世界公认的最有效最有前途的杀菌剂,以其高效、广谱的杀菌和植物生长调节活性而广受关注,如三唑酮、三唑醇、烯......
在毛主席革命路线指引下,在各级党委的领导和关怀下,我们的试验研究工作,以临淄区城关公社南马和谭家大队为试验基地,与贫下中农......
多效唑又名 P P333,是80年代新开发的一种活性较强的植物生长延缓物质,属三唑类化合物。纯品为白色结晶,在25℃条件下可稳定6个月......
多效唑(MET)又名PP333,属三唑类化合物,系英国ICI公司1981年公开的一种广谱的植物生长延缓剂,兼有杀菌作用。化学名称(2RS,3RS)-1......
多效唑(MET: Multi—Effect Triazole)原名PP_(333),是英国“卜内门公司”研制的一种赤霉素(GA)生物合成抑制剂,属三唑类化合物。......
我们对新近合成的三唑类似物在小麦叶锈菌上进行活体生物活性的研究，其中有７个化合物有明显的生物活性。本文以２，２－二甲基－６－间甲基苯氧基－４－（１，２，４－三......
测定了１６个通式为（ＣＨ３）３Ｃ（Ｘ）ＣＨ（Ｔｒ）ＣＨ２（Ｙ）Ｒ的新三唑类化合物［式中，Ｘ＝ＣＯ，ＣＨＯＨ；Ｔｒ＝（１Ｈ）－１，２，４－三唑－１－基，Ｙ＝Ｎ，ＮＨ；Ｒ＝（取代或未取代）苯基，烷基；（五员或六员）杂环基］对８种病原菌的杀菌活性和促进黄瓜子叶生根植物生......
本文合成一系列新的1-氰乙酰基-4-取代芳酰基硫脲化合物(Ⅰ),研究了(Ⅰ)在碱催化条件下环化为1,2,4-三唑类衍生物的反应。初步鉴定......
设计合成了２１个１［２（取代苯基甲硫基）２（２，４二氟苯基）乙基］１Ｈ１，２，４三唑类化合物，其中１９个为首次报道。体外抑菌试验表明：所有目标化合物对８种试......
1取代-1,2,4-三唑类化合物是一类广谱、高效、低毒、持效长的内吸性杀菌剂,同时三唑类杀菌剂单一的作用机制使真菌对这类化合物的......
为了寻找新型高效低毒的抗真菌药，根据氮唑类抗真菌药物的构效关系和作用机理，设计合成了８个２（取代苯氧基）甲基４（２，４二氟苯基）４（１Ｈ１，２，４三......
根据氮唑类抗真菌药物的作用机理及构效关系，设计合成了１５个１（１Ｈ１，２，４，三唑１基）２（２，４二氟苯基）３取代苯氧基２丙醇类化合物，其结构经氢核......
目的:1[2(N甲基N取代苄基)氨基2(2,4二氟苯基) 乙基]1H1,2 ,4三唑类化合物的合成及抗真菌活性研究。方法:......
为了寻找新型高效低毒的抗真菌药，根据氮唑类抗真菌药物的构效关系和作用机理，设计合成了２１ 个２ ，２双取代４（２ ，４二氟苯基）４（１ Ｈ１ ，２ ，４三......
本文设计合成了１０个新的具有３－取代磺酰胺基－２－芳基－１－三唑基结构特征的三氮唑类化合物作为真菌细胞色素ｐ４５０ １４α－去甲基化酶的抑制剂。体外抗真菌......
某些三唑取代的芳基乙酸叔丁基（或苯基）甲羰甲酯衍生物的合成史延年，方建新，周敬凯，滑艳玲（南开大学元素有机化学研究所天津３０００７１）某些三唑类化......
１－（１－Ｈ－苯并三唑－１－乙酰基）－４－（邻氯苯甲酰基）氨基硫脲（Ⅴ）及其噻二唑衍生物（Ⅵ）的合成魏太保，陈继畴，张有明，李清河，陈真吉（西北师范大学化学系，兰州７３００７０）三唑类化......
本文概述了三唑类化合物合成的新进展，对三唑类化合物的主要合成反应作了介绍，通过采用箭头和增加中间过程，对反应历程作了描述。......
进行了自制的１８个苯并三唑类化合物的熔点测定、热失重分析及紫外光谱分析。通过对分析结果的比较研究，总结出了关于熔点、耐热性等一......
多数三唑类化合物具有强内吸性、广谱性、长效性和立体选择性等特性,近40年来被广泛地研究和应用。三唑类杀菌剂是指含有三氮唑的......
本文综述了鳞茎形成过程中植物内源激素的变化,水杨酸、茉莉酸类物质和三唑类化合物对鳞茎形成的影响,以及离体条件下鳞茎的形成与......
双三唑类化合物含有两个三唑环，可提供多个作用位点，发挥多种非共价键作用力，被广泛用于超分子化学药物研究。本文结合自己的工作并参......
设计合成了一系列三唑类化合物，其结构通过IR，1HNMR，元素分析确证。此类化合物能在DMSO溶液中识别汞离子，铁离子和铜离子。......
三唑类化合物具有广泛的抗微生物活性，目前已经涉及到抗真菌、抗菌、抗结核、抗病毒领域，尤其是在抗真菌方面，发展尤为迅速，在短短近20......
