母体化合物相关论文
目的：以白杨素为起始原料，通过设计并合成一系列白杨素衍生物，并探讨其对癌症细胞的体外增殖抑制作用。通过结构修饰，以期能够获得疗效......
拟除虫菊酯类杀虫剂(Synthetic pyrethroids，SPs)凭借其高效低毒的特性一跃成为全球第二大杀虫剂。而我国作为农业大国对于拟除虫菊......
三氟甲硫基（-SCF3）具有强吸电子性和高亲脂性，将其引入到有机分子中通常会极大地改变母体化合物的物理、化学以及生物学性质。因此，如......
近年来,许多学者已普遍注意到甾体肟类化合物作为避孕药使用的可能性。特别是有人提出甾体 C-3位被肟基取代后具有和母体化合物不......
1前言本文介绍二个未到专利期重要杀虫剂的合成以及三个已过专利期和即将过期重要杀虫剂的合成。介绍未到专利期杀虫剂合成的目的......
研究了铁基超导母体化合物LaFeAsO的低温固相反应合成及表征。实验以La2O3、LaCl3以及Ba Fe2As2为原料,通过球磨混合,成功地在中低......
目的考察新型微管抑制剂2-甲氧基-5-(4-(3,4,5-三家氧基苯基)-1,3-硒唑-5-基)苯胺[2-methoxy-5-(4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-......
1.我们研究了在Φ_3Sb和Φ_3SbCl_2中的Sb~(125)经β蜕变后所产生的子体Te~(125m)的化学形态。 2.并观察到对子体化学状态的影响不......
带受阻胺基团的聚合物是一类新型光稳定剂,这类聚合物的合成研究已有一些报道,但是关于单体分子中的亚胺基对自由基聚合影响报道......
1,3-二烷氧基丙酮(1)证实是很活泼的化合物,它们在Claisen缩合反应条件下发生自缩合,但是可以通过Stork烯胺程序成功地酰化为1,3-......
前期研究发现本试验合成的茶氨酸衍生物茶氨酸硝香酰胺(TNC)具有显著抑制人肺癌细胞体内外生长的作用,为进一步探索研究TNC的抗癌......
Nikonorov等人曾报道N＇-烃基磷酰脲类化合物具有良好的除草活性,但对N＇-芳酰基磷酰脲类衍生物尚未见报道。前文曾报道此类化合物的......
利用π、Σσ、F、Verloop的STERIMOL参数及邻位取代基形成氢键的指示变量、定量地分析了39个O-乙基O-芳基N-异丙胺基硫代磷酰胺酯......
丙酮萃取后溶于二氯甲烷,可用于萃取有机磷,有机氯、氨基甲酸酯,硫化氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯尿素、三氮杂苯和其他类型的农药......
目前生物有机硅化学已经形成了有机硅化学的一个新的研究领域,已发现大批具有较高和某些专门的生物活性的有机硅化合物。我们对一......
本文通过一系列卤代烃与苯的付氏反应的ESR谱,研究了自由基物种的生成机理:它们起因于Lewis酸对由Scholl反应所生成的9,10-二取代......
本文研究了抗癌药物氮三乙酰肼(Nitrilotriacetic hydrizide,NTH)和生命必需元素以及Al~(3+),Ga~(3+),In~(3+)的配位能力并用pH电......
推导出芳香共轭体系的电子跃迁能与取代基效应以及溶剂效应之间的关系方程式.提出一个新的取代基参数α.也测定了十三种取代基相应......
用取代法制备了十二钼锗 (硅 )酸的Pd ,Ir ,Ru取代化合物 .由IR ,UV及EPR方法测定表明 ,产物仍保持了其母体化合物的Keggin结构 ,......
以天然植物糙苏叶中分离得到的独一味素A和B(lamiophlomiol A and B)为母体化合物,对其进行酰化,C-1位羟基醚化,Click等反应,......
氧衍生的自由基具有很强的化学反应特性,对生物体各种组织均可引起广泛损害。已知全身自由基生成的增加,是某几种炎症疾患的一个......
2008年,日本东京工业大学Hosono研究组发现了临界转变温度为26K的铁基超导体LaFeAsO~([1]),随后中国科学家发现了临界温度超过40K......
以２，５，７，９－四氮杂双环［４，３，０］壬－８－酮盐酸盐为母体化合物，合成了一种多硝基氮杂环化合物２，５，７，９－四硝基－２，５，７，９．四氮杂双环［４，３，０］壬－８－酮，用核磁共振、质谱和元素分析进行了结构鉴......
丙硫咪唑(10my/kg/day)对人体和羊体棘球蚴囊疗效颇令人鼓舞。药物在体内主要代谢为硫氧丙硫咪唑(albendazole,ALBSX)和磺基丙硫......
小檗碱是黄柏皮和黄连根茎中的一个主要成分,日本和其他东方国家以这两种草药用于治疗腹泻和肠胃疾病。从中分离得到的48种小檗碱......
研究知母宁的 酮结构是否有利于提高其清除自由基活性并探讨知母宁酚羟基活性的顺序．方法：用半经验量子化学方法ＡＭＩ计算出知母宁不同状......
草甘膦(Glyphosate)是近几年来青海化工研究所、沈阳化工研究院和镇江农药厂研制成功的一种新型化学除草剂。在我国又称为镇草宁......
近几年来,我区有些果园草荒严重,特别是多年来茅草和芦苇草较多,严重影响了果品产量和质量。经中国果树所土肥室介绍,在果园用草甘......
本研究采用~(14)C 标记的多菌灵,通过棉苗的叶部和根部两个途径分别给药处理,结果说明:多菌灵象其它许多内吸杀菌剂一样,在植物体......
Pfizer和英国St Mary’s医学院的研究工作者联合研制了一种新的α-肾上腺素受体拮抗剂(UK-570-46-27)。据称,这种对心肌有选择性......
室安卡因(Tocainide)基本如其母体化合物利多卡因用于抗心律失常,生物利用度接近100％。口服给药后在1.5～2小时内达峰浓度。血液浓度......
一、前言众所周知,所谓半合成青霉素和头孢菌素指的是相应于天然β-内酰胺,如青霉素G和头孢菌素C的化学衍生物,因为它们颇为有效,......
为了获得比“先导”化合物更有用的抗癌药物,对下列三个问题必须作出答复:(1)为何目标?(2)如何达到这些目标?(3)如何衡量达到这些......
药物有两个重要作用:对于临床医生来说,药物是治疗工具;对于药理学者来说,药物有两个重要作用:对于临床医生来说,药物是治疗工一......
采用单项静脉注射研究氧哌羟苯唑头孢菌素(CPZ)、氨噻肟头孢菌素(CTX)、羟羧氧酰胺菌素(6059—s)的药代动力学并进行比较。选10名......
鉴于甲雄甾烯诺龙[Methandrostenolone,去氢甲基睾丸素,即17β-羟基-17α甲基-甲基雄甾-1,4-二烯-3酮,(Ⅰ)]由化学或微生物合成过......
17个不同的取代基引入桂皮酰胺的α位,探讨了这些基团对于桂皮酰胺类化合物的抗惊作用的影响。 对化合物的顺反构型作了分析。包括......
药物设汁中一个常见的问题是寻找苯环或稠环系统中苯核上的适当取代基,以获得最大的作用强度。根据Hansch方法的基本原理,应用图......
合成了一系列顺-3-甲基芬太尼4-N-丙酰基的类似物。测定了镇痛活性及部分代表性药物的镇痛作用时间。初步结果表明,该类衍生物有吗......
以去卵巢小鼠的雌激素作用维持时间为指标,探讨一系列雌二醇衍化物的构效关系。 结果表明,乙炔雌二醇的3-环戊醚衍化物(炔雌醚)的......
