STR位点相关论文
目的观察和分析IdentifilerTM系统15个短串联重复序列(STR)位点在亲子鉴定中的突变现象。方法用IdentifilerTM试剂盒检测2712例亲......
应用PCR技术分别体外扩增dystraphin基因内部四个STR位点的(CA)n重复序列,聚丙烯酰胺凝胶电泳、硝酸银染色检测扩增产物,分析STR位......
目的寻找大骨节病(KBD)2号染色体易感基因,探讨低硒与KBD易感基因的交互作用在KBD发病中的作用。方法采用荧光标记基因扫描方法,对......
凶杀案中有一些白骨常需与可疑血痕进行判定。白骨血痕是否同一个体。有些检材DNA量少、腐败,常规一次扩增结果不理想。我们利用PCR......
提供北京汉族群体9个STR基因座的频率分布资料,了解其在法医学中的应用价值。应用PCR技术对9个STR基因座分3组进行复合扩增,经PAG电......
在法医学亲子鉴定中应用复合扩增及四色荧光自动分析技术检测 Profiler plusTM9个 STR位点,一次性获得的信息量大,累计非父排除率达 ......
目的 :对D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D16S539、THO1、TPOX、CSF1PO、D7S820等13个STR位点进......
目的 :探讨个体基因识别卡的应用价值。方法 :将PCR -STR分型技术和信息技术结合 ,为 12 0 6名独生子女制作 16位点个体基因识别卡......
目的 了解新疆哈萨克族人群D1 6S5 39,D7S82 0 ,D1 3S31 7三个STR位点的遗传多态性 ,建立该民族群体遗传学数据库。方法 运用复......
目的 分析中国汉族人群中 11号染色体上 8个短串联重复序列 (short tandem repeat,STR)位点和 19号染色体上 5个 STR位点的遗传多......
目的 了解甘肃裕固族人群 D3 S13 5 8、D16S5 3 9、TH0 1、TPOX、CSF1PO、D7S82 0六个 STR位点遗传多态性。 方法 随机抽取 10 ......
目的为了初步探讨2个位于2号染色体的短串联重复序列(short tandem repeat,STR)位点在广东汉族人群中的遗传多态性。方法应用毛细......
目的为了建立一种在先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)患者中快速、有效检测染色体22q11微缺失检测方法。方法从22q11区......
目的:探讨脑出血主要临床实验指标的变化情况以及基因组中微卫星DNA与脑出血的关联。方法:脑出血组是脑出血住院患者,共51例,男28......
目的:讨论早发肝癌、胃癌和肺癌临床实验指标的变化特点及其与15个STR位点的关联。
方法:肿瘤组为早发肝癌、胃癌和肺癌住院......
目的:探讨脑梗死主要临床实验指标的变化以及基因组微卫星DNA与脑梗死的关联。方法:脑梗死组是因脑梗死住院的患者,共32例,男女各16......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
目的建立一种快速、简单、有效的混合斑DNA检验方法.方法在100例检案中,利用wizard clean up直接对精子消化液进行纯化浓缩.采用pr......
为鉴定陈旧骨骼和牙齿的尸源 ,对DNA的提取方法进行了研究,并建立了vWA和LPL位点的自动荧光分析技术,该法简便、快速、有效、可对......
本文采用AmpFISTR?Identifiler试剂盒对3500例江西九江地区无血缘关系汉族个体检测15个常染色体STR位点的遗传多态性.实验发现15个......
选择位于11号和17号染色体上的STR多态位点D11S1986和D17S1293,采用PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显色方法,对宁夏无血缘......
[目的]分析潮汕地区汉族人群15个STR位点遗传多态性.[方法]利用五色荧光标记多重PCR和全自动毛细管电泳技术对STR位点进行基因分型......
目的:研究我国广西地区不同少数民族及其亚群的遗传学关系.方法:选择6个具有遗传稳定性的STR位点(D3S1358,vWA,FGA,D5S818,D13S317......
目的鉴定人类T淋巴细胞受体β链基因(Tcellreceptorbeta—chain,TCRβ)上两个毗邻基凶,即胰蛋白酶原基因(cationictrypsinogen,PRSS1)与TC......
应用PCR技术、质量分数4%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术,研究了D16S539,D7S820和D13S713 3个STR位点在新疆锡伯族和哈萨克族中......
目的:应用荧光标记短串联重复序列(short tandem repeat,STR)位点复合扩增方法,了解湖北汉族人9个STR位点(D3S1358、vWA、FGA、D8S......
重复单位长度为2-6bp的短串联重复序列STR位点是人类基因组中分布最广泛、多态性数量最多的基因座,目前亲子鉴定中多采用STR基因座......
目的通过血友病B家系遗传连锁分析,建立其产前诊断方法。方法应用PCR方法。检测了三个血友病B家系(16人)凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因外6个STR位......
目的研究人类21号染色体上唐氏综合症关键区域内或附近的4个短串联重复序列(D21S1432、D21S2039、D21S1414、D21S1270)在中国汉族......
目的调查宁波地区汉族群体9个STR位点即D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317和D7S820的遗传多态性分布.......
目的:了解甘肃裕固族人群D3S1358、D16S539、TH01、TPOX、CSF1PO、D7S820六个STR位点遗传多态性。方法:随机抽取103名甘肃裕固族无 ......
目的:检测中国河北省汉族人群D2S1328、D3S1358、D11S2010、D16S310 4个STR位点的群体遗传学数据,探究其在法医学应用中的意义.方......
目的:探讨近交系豫医无毛小鼠(YYHL)短串联重复序列(STR)位点的遗传多态性.方法:随机选择位于小鼠3、4、7、16号染色体上的5个STR......
近年来开展的造血干细胞移植是挽救白血病患者的生命以及治疗再生障碍性贫血、重症联合性免疫缺陷综合症、地中海贫血和其他恶性肿......
目的研究中国汉族人群10个遗传性聋基因座位的短串连重复序列(STR)的遗传多态性.方法应用PCR方法对10个位点进行扩增,变性聚丙烯酰......
目的调查福建汉族人群的D5S818、FGA、D3S1358、THOI、DI3S317、D16S539、D2S1338、D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D19S433、v......
目的:客观评价15个短串联重复序列(STR)位点联合检测在亲子鉴定中的准确性.方法:28例南方无关汉族家系血样74份,PCR扩增,ABI-310 D......
微量生物性检材的DNA多态性检测分型是法医物证学研究热点和难点.随着STR-PCR技术出现,除了血痕、混合斑等微量检材,指纹、汗渍、......
造血干细胞移植已成为迄今治疗各种血液系统恶性疾病、遗传性疾病及骨髓衰竭等疾病的有效疗法.因此,判断移植是否成功的指标十分重......
为探讨法医DNA标准物质STR位点等位基因分型的定值和溯源,利用有机法提取法医DNA标准物质备选所用细胞基因组DNA,以其为模板进行ST......
目的探讨新疆锡伯族、哈萨克族和维吾尔族群体D7S820,D13S317和D16S539 3个STR位点的基因型及等位基因频率的分布.方法随机抽取上......
运用复合PCR扩增,6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染技术对我国新疆102位无关的哈萨克族个体进行D16S539,D7S820,D13S317的STR位点......
研究新疆维吾尔族人群D16S539 、D13S317、D7S820和D5S818的STR基因位点的基因及基因型分布,获得4个基因座的群体遗传学数据.采用P......
目的:观察和分析Identifiler^TM系统15个短串联重复序列(STR)位点在亲子鉴定中的突变现象。方法:用Identifiler^TM试剂盒检测681例亲子......