等位基因分布相关论文
目的 分析人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)C等位基因在山东汉人群中的多态性分布.方法 对150名山东汉族无血缘关系的......
本研究旨在观察我国华南地区汉族人群醛固酮合成酶 (CYP1 1B2 )基因 344C/T多态性与高血压病 (EH)相关性。 方法 以 1 36例原发......
目的 观察中国华南地区汉族人群血管紧张素转换酶 (ACE)基因I/D多态性与高血压病(EH)及左室肥厚 (LVH)的相关性。 方法 以 136......
转铁蛋白C(TFC)亚型分为C1,C2、C3、C4,在不同群体中TFC基因频率大量的变异体。曾有报道TPC2型与心肌梗塞发病风险增加相关联。本......
目的 探讨血管紧张素Ⅰ转换酶（ＡＣＥ） 基因插入／ 缺失（Ｉ／Ｄ） 多态性与非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ） 及并发眼底病变的关系。方法 以ＡＣＥ基因１６ 内含子的１ 个２８７ｂｐ 的Ａｌｕ ......
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HLA基因位于第6号染色体短臂(6p23.1)上,由一群紧密连锁的复等位基因位点组成,是目前所知与免疫反应相关的最复杂的遗传多态系统。......
The present study was designed to explore the association between estrogen receptor-αgene polymorphism and the risk of ......
目的找到潜在的与儿童发展性阅读障碍发病相关易感基因,初步揭示儿童发展性阅读障碍发病的分子遗传学机制。方法以2010年1月-2013......
目的:探讨MTHFR基因、PAI-1基因多态性与新生儿早产的关系。方法:选自2014年1月-2015年1月期间我院住院患儿285例并分为四组。抽取......
Genetic factors predisposing individuals to Behet’s disease(BD) are considered to play important roles in the develop......
目的研究血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme, ACE)基因I/D多态性在人群中的分布特征及其与原发性高血压的关系.方法......
目的:探讨新疆哈萨克、维吾尔、汉族不同人群醛固酮合成酶基因CYP11B2基因(-344)T/C多态性与代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的......
目的:研究转化生长因子(TGF-β1)-509(C/T)基因多态性与子宫内膜异位症易感性的关系。方法:采用PCR-RFLP法和PCR产物直接测序法,检......
目的探讨AITD与个体携带HLA-DQA1*0301、HLA-DQA1*0501、DQA1*0201等位基因的相关性。方法对自身免疫性甲状腺病的GD患者194例、HT......
目的研究CYP11B2基因4/344T/C多态性是否与汉族人扩张型心肌病关联。方法多聚酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测扩张型心肌病......
目的:研究CD24基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs52812045与中国汉族人群系统性红斑狼疮(SLE)的相关性。方法:采用聚合酶链反应及限制......
目的探讨血管紧张素转换酶(Angiotensin converting enzyme,ACE)基因rs4340和rs4343多态性与心房颤动(简称房颤)的相关性。方法选......
目的:探讨HLA-DRB1基因rs2308765和rs9269186 2个位点的单核苷酸多态性(SNPs)与高血压肾病的关系,为高血压肾病的遗传学机制研究提......
目的:探讨载脂蛋白B基因C7673T多态性与脑出血的关系。方法:采用病例原对照研究,限制性内切酶片段长度多态性技术检测载脂蛋白B基......
已报道的囊性纤维化(CF)杂合子患者除了气道反应性增高外,临床并无异常。CF 基因的发现促使作者在慢性支气管过度分泌患者中检测......
Background: A recent epidemiological study of multiple sclerosis in County Donegal in the northwest of Ireland and Count......
目的 探讨纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)活性及启动子区4G/5G基因多态性在急性脑梗死(ACI)发病过程中的作用.方法发色底物法测定......
目的:评估脑梗死患者对氧磷酶1(paraoxonase 1,PON1)的基因192G/A多态性与脑梗死间的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度......
目的研究分析ICAM-1K 469E基因多态性与汉族人脑梗死形成的关系。方法选取2009年7月—2013年10月汉族住院脑梗死患者213例,采用聚......
目的:寻找肺结核的易感位点,探索宿主遗传因素差异对肺结核发病的影响,为肺结核的预防和药物研发提供理论依据。方法:对1218名汉族......
汉族人群及蒙古族人群组ａｐｏＢ基因３＇ＶＮＴＲ等位基因分布的研究（简报）陈保生，何平，吕新跃，薛红，王克勤，白广林（中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研......
ＨＬＡＡ２是Ａ座位中最常见的抗原，其在不同民族中的频率为１８％～４４％。其编码产物的差异表现在α１、α２和α３功能域，每个亚型间只相差１～６个氨基酸。采用血清学......
用聚合酶链反应结合顺序持异的寡核苷酸t（PCR／SSO）探针杂交方法分析了86例江苏籍汉族正常人HLA－DQ位点等位基因分布情况，发现大多数DQA1......
采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）与限制性核酸内切酶ＨｈａＩ消化相结合的方法建立一种简便、实用的人载脂蛋白Ｅ基因多态性检测方法。ＰＣＲ扩增含有编码１１２和１５８位氨基......
目前对ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因分型，应用较多方法是ＰＣＲ－ＳＳＯＰ法，其优点是结果准确可靠，缺点是需合成许多探针，有放射性辐射，操作复杂及耗时长。为了探索快速、简......
ＨＬＡ Ａ2是一种主要ＨＬＡＩ类抗原 ,正式命名的等位基因 (截止 1997年 )达 2 2种[1] ,本文初步调查了中国南方汉族群体ＨＬＡ Ａ2等位基因亚型分布。1 ......
血管性血友病因子 (ｖＷＦ)是体内参与止、凝血功能的多聚体糖蛋白[1,2 ] ,在血栓形成中起着关键性作用[3 ] 。ｖＷＦ多肽序列中Ｔｈｒ789Ａｌａ多态性也是Ｉ......
目的 ::研究DYS19基因座在中国北方汉族、维吾尔族、哈萨克族群体中的遗传多态性及其法医学应用。方法 :应用聚合酶链反应后变性聚......
目的 了解甘肃裕固族人群 D3 S13 5 8、D16S5 3 9、TH0 1、TPOX、CSF1PO、D7S82 0六个 STR位点遗传多态性。 方法 随机抽取 10 ......
目的调查SULT1E1基因rs3736599位点在中国北方汉族健康女性人群及子宫内膜癌患者群体中的频率分布数据,分析SULT1E1基因rs3736599......
目的：研究主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关蛋白A (MICA)基因多态性与乳腺癌的相关性.方法：采用PCR-SBT方法分别对85例确诊为乳腺癌的......
目的了解浙江畲族和汉族人群D3S1358、D16S539、TH01、TPOX、CSF1PO、D7S820 6个短串联重复序列(short tandem repeat, STR)位点遗......
