MLH1相关论文
目的 探讨结直肠癌肠系膜癌结节（TD）的临床病理意义及其与DNA错配修复（MMR）蛋白表达的关系。方法 回顾性分析2018年1月至2021年12月广......
背景 上消化道肿瘤常见的包括食管癌、贲门癌、胃癌等。在2020年上消化道肿瘤的死亡占所有肿瘤死亡的十分之一以上,因此上消化道肿......
研究背景胰腺癌是致死率最高的恶性肿瘤之一,侵袭性高、进展快、转移早是胰腺癌预后极差的最主要因素,但其侵袭转移分子机制尚待进......
结直肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤，有些类型具有家族聚集性。Lynch综合征作为最常见的遗传性结直肠癌综合征，主要因相关基因突变致......
目的 通过检测结直肠癌患者标本中5种不同错配修复蛋白因子的表达水平,探讨其临床意义。方法 随机抽出2019年12月—2021年5月61例......
错配修复系统对于维持基因组的完整性具有重要的作用。该系统通过参与细胞周期的调控,产生不同时期的阻滞来为机体修复争取时间,当......
随着免疫检查点抑制剂（Immune checkpoint inhibitors,ICIs）治疗方法的发展,错配修复缺陷（Mismatch repair deficiency,dMMR）已成为区......
乳腺癌是世界范围内女性常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率不断上升.由于其高度异质性,2000年Perou等[1]提出了乳腺癌的分子分型,针......
子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)是异质性很强的妇科恶性肿瘤,根据最新的分子分型EC分为错配修复基因缺陷(mismatch repair ......
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Relationship between MLH1 Polymorphisms and colorectal cancer and gastric cancer susceptibility:a me
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目的 研究MLH1 和PMS2 蛋白在结直肠癌患者中表达情况与临床病理特征。方法 本研究从真实世界研究入手，纳入从2010 年1 月至今的包......
目的 探索一例罕见MLH1 基因大片段缺失的林奇综合征的临床特征，为该类型林奇综合征的诊断和管理提出新的依据。方法 以云南省肿瘤......
The Correlation Between hMLH1 Methylation and Clinicopathological Characteristics in Chinese Gastric
Objective Functional inactivation of MMR genes,such as human mutL homolog 1(hMLH1),by promoter methylation is responsibl......
错配修复(mismatch repair,MMR)系统是人体细胞中存在的一种能修复DNA碱基错配的安全保障系统.MMR基因除了检验和校正复制期间发生......
目的探讨错配修复蛋白MLH1及细胞角蛋白20(CK20)在结直肠癌前病变与结直肠癌中的表达及临床意义。方法选取2019年1月至2020年12月......
目的 探讨错配修复基因 (MMR)蛋白MLH1在前列腺癌细胞株及前列腺癌标本的表达及其意义。方法 利用Western印迹法检测了前列腺癌......
组蛋白H1和高迁移率蛋白HMGB参与了染色质的重塑,它们均可以在核小体的进出位点结合linker DNA,进而调节细胞的转录活性,在维持染......
会议
MLH1 promoter germline-methylation in selected probands of Chinese hereditary non-polyposis colorect
AIM:To detect the MLH1 gene promoter germlinemethylation in probands of Chinese hereditary nonpolyposis colorectal cance......
背景与目的:上皮型钙黏着蛋白1(cadherin 1,CDH1)和Mut L同源基因1(mut L homolog 1,MLH1)在不同肿瘤的发生、发展中起一定作用.本......
目的探索胃肠道肿瘤高危人群的分子靶标及辨识胃肠道肿瘤患者的中医体质类型,为胃肠道肿瘤的中医防控提供理论依据。方法选取2018......
背景与目的随着发病率和死亡率的增加,癌症已成为中国的主要公共卫生问题之一,其中结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是最常见的消......
[目的]分析1例MLH1基因大片段缺失的林奇综合征的临床特征,为林奇综合征的诊断及管理作一小结。[方法]以云南省肿瘤医院结直肠科1......
本研究通过方法学的改良和观察方式的创新试图阐明这种现象的原因。微卫星非传统的检测方法仅能实现微卫星定性检测,我所在的研究......
背景与目的:上皮型钙黏着蛋白1(cadherin 1,CDH1)和Mut L同源基因1(mut L homolog 1,MLH1)在不同肿瘤的发生、发展中起一定作用。......
Fhit基因是一种新的抑癌基因，包括胃癌在许多肿瘤中都发现了其异常的表达。最近有研究表明在MMR缺失的肿瘤中fhit基因可能是损伤的......
【目的】 1. 运用建立的液相色谱质谱分析方法(LC-MS/MS)检测结直肠癌组织及癌旁组织RUNX3、MLH1、SFRP2和P15的基因甲基化水平......
目的:分析结肠炎组织、异型增生组织、癌组织中Ki67和MLH1的表达情况,探讨其与结肠组织癌变的关系及作为早期癌变检测标志的可能性......
目的研究MLH1和PMS2蛋白表达情况与临床病理特征。方法本研究纳入2010年1月至2018年12月包括中国医学科学院肿瘤医院在内7家医院的......
目的探讨胃镜活检标本中早期胃癌与高级别上皮内瘤变及胃炎TRIM29、SKP2、MLH1抗体表达的差异性,寻找早期胃癌与高级别上皮内瘤变......
Karyotypes and recombination patterns of the Common Swift (Apus apus Linnaeus,1758) and Eurasian Hob
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
MLH1是位于3p21.3上的一个DNA错配修复基因,其异常与多种肿瘤相关.为探索食管鳞癌中MLH1基因改变及其与微卫星不稳定(MSI)的关联情......
AIM: To present novel frameshift mutation c.31delC [p.L11X] in the MLH1 gene identified in an extended Bulgarian heredit......
背景与目的:上皮型钙黏着蛋白1(cadherin 1,CDH1)和Mut L同源基因1(mut L homolog 1,MLH1)在不同肿瘤的发生、发展中起一定作用.本......
Importance of MutL homologue MLH1 and MutS homologue MSH2 expression in Turkish patients with sporad
AIM: To assess the incidence of MLH1 (the human MutL homologue) and MSH2 (the human MutS homologue)protein expression in......
MLH1 promoter germline-methylation in selected probands of Chinese hereditary non-polyposis colorect
AIM:To detect the MLH1 gene promoter germlinemethylation in probands of Chinese hereditary nonpolyposis colorectal cance......
Objective:To determine the relationship between nucleosome positions and formation of differential methylation of the re......
目的建立家族性甲状腺乳头状癌(FPTC)永生化细胞系,为研究家族性非髓样甲状腺癌(FNMTC)提供新的途径。方法选取FPTC患者的肿瘤标本......
目的 比较单链构象多态性分析(SSCP)和变性高效液相色谱分析技术(DHPLC)应用于遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)分子遗传学诊断的......
目的 研究BRAF基因突变与结肠癌伴随胃癌,以及PRDX1和PRDX6基因表达量的关联,分析PRDX1和PRDX6基因在结肠癌伴随其它原发癌症中的......
目的：探讨MLH1与p53在乙型肝炎病毒（ hepatitis B virus ，HBV）感染相关性肝癌（ hepatocellular carcinoma， HCC）中的表达及其意义。方法选......
AIM:To evaluate the association between Helicobacter pylori(H.pylori) infection and MLH1 and MGMT methylation and its re......
FRAGILE HISTIDINE TRIAD GENE EXPRESSION AND ITS CORRALATION WITH MISMATCH REPAIR PROTEIN IN HUMAN SP
Objective: To investigate the expression of fragile histidine triad (FHIT) gene and its correlation with clinicopatholog......
瞄准：为了介绍新奇框架，转移变化 c.31delC [p.L11X ] 在在扩大保加利亚的世袭 non-polyposis 识别的 MLH1 基因渲染表面的癌症(HNPC......
Importance of MutL homologue MLH1 and MutS homologue MSH2 expression in Turkish patients with sporad
瞄准：估计 MLH1 (人的 MutL 相当或相同事物) 和 MSH2 (人的傻瓜相当或相同事物) 的发生在有分散的颜色的土耳其语的病人的蛋白质表......
Germline MLH1 and MSH2 mutational spectrum including frequent large genomic aberrations in Hungarian
瞄准：到分析，细菌的流行衬里 MLH1 和 MSH2 基因变化并且评估匈牙利世袭 non-polyposis 颜色的临床的特征表面的癌症(HNPCC ) 家庭。......
MLH1 promoter germline-methylation in selected probands of Chinese hereditary non-polyposis colorect
瞄准：在中国世袭 nonpolyposis 颜色的职业人员乐队检测 MLH1 基因倡导者 germline-methylation，并且在为 HNPCC 屏蔽在 MLH1 基因倡......
