肾上腺增生相关论文
＜正＞原发性醛固酮增多症（原醛症）是继发性高血压常见的内分泌肾上腺性高血压，近年来随着对该病认识的提高，激素检测技术的快速发展，报告其......
17α-羟化酶缺陷症是先天性肾上腺皮质增生症的一种罕见类型。以女性原发性闭经、男性假两性畸形、低肾素型高血压、低钾血症为主......
目的 探讨新生儿先天性肾上腺皮质增生症（congenital adrenal hyperplasia,CAH）筛查中不同胎龄17-羟孕酮（17-hydroxyprogesterone,17-......
重点综述原发性色素性结节状肾上腺增生（PPNAH）的病理学特点、发病机理、临床表现及治疗要点。PPNAH患者的肾上腺可呈双侧或单侧增大......
目的分析临床诊断为21羟化酶缺陷症（21-OHD）患者的CYP21A2基因突变检出情况，以明确临床诊断的准确率。方法纳入2015年1月至2018年1月......
目的探讨类固醇生成急性调控蛋白（steroidogenic acute regulatory protein, StAR）基因突变致新生儿先天性类脂质性肾上腺增生症（cong......
原发性醛固酮增多症，简称"原醛症"，是一种常见的内分泌性高血压，其主要病因包括：醛固酮瘤和特发性醛固酮增多症。单侧肾上腺增生性原......
本文报告了1例罕见的由细胞色素P450氧化还原酶（cytochrome P450 oxidoreductase，POR）基因突变导致的先天性肾上腺皮质增生症（congenit......
期刊
目的评价中剂量地塞米松雄激素抑制试验(DAST)在女性高雄激素血症中的诊断价值。方法回顾性分析北京协和医院内分泌科1984年1月至2......
目的分析伴有肾上腺腺瘤样变的先天性肾上腺皮质增生症(CAH)患者的临床特点及转归。方法回顾性分析解放军总医院内分泌科2008至201......
目的探讨经新生儿筛查发现并确诊的21羟化酶缺乏症(21－OHD)患儿的临床表型与基因型的相关性及基因突变频率特点。方法回顾分析2009......
目的分析ACTH非依赖性肾上腺增生性高血压患者的临床病理特点。方法收集2012年1月至2012年12月郑州大学第一附属医院泌尿外科收治......
目的探讨新生儿末梢血17-羟孕酮的水平及影响因素。 方法2012年11月1日至2014年1月31日，在福建省妇幼保健院分娩的新生儿中，排除先......
目的 探讨女性肾上腺性征异常症的诊断与治疗特点.方法 1995年1月至2004年1月收治女性肾上腺性征异常症患者61例,其中先天性肾上腺......
目的 探讨原发性醛固酮增多症(PHA)中醛固酮腺瘤(APA)和单侧肾上腺增生(UNAH)2种亚型的临床特点、手术效果及影响术后血压恢复的因......
目的 探讨妊娠合并21羟化酶缺乏症(21-OHD)患者的临床特点及妊娠结局.方法 2005年1月至2011年4月间在北京协和医院妇产科分娩的21 ......
目的 总结完全型17α羟化酶缺乏患者的临床表现、实验室检测结果特征,尤其是血清孕酮水平的变化,为临床提供简单、有效的诊断线索.......
期刊
目的 利用PCR产物直接测序、SNP位点分析和T-A克隆技术,建立先天性肾上腺皮质增生症的基因突变位点诊断方法.方法 收集临床诊断为2......
目的评价血清类固醇浓度测定在先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺乏(CAH 21OHD)患儿治疗监测中的意义。方法19例接受规范治疗的经......
目的 研究和分析1例不典型表型的17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症(170HD)患者及家系的临床和分子遗传学.方法 全面收集先证者......
患者,女,51岁,因四肢乏力半年,抽搐2d入院。患者半年前开始出现反复四肢乏力,伴有全身麻木,2d前再次出现四肢乏力,伴手指麻木,后出......
目的:探讨肾上腺增生性高血压行腹腔镜下单侧肾上腺切除术术后血浆基础皮质醇水平变化曲线及其影响因素,为围手术期激素替代治疗提......
这天,妈妈正在家里给宝贝女儿小桢洗澡,结果无意间发现11个月大的女儿那稚嫩的胸部有些异样,仔细一看,小桢的左侧乳房竟然比右侧大......
1病例资料rn患者,男(社会性别),30岁,未婚.发现左上腹包块逐渐增大半年余.2017年10月触及左上腹包块,伴间断性四肢无力、肉眼血尿.......
目的 对21-羟化酶缺乏症患儿及父母的CYP21A2基因进行突变分析.方法 收集2015年1月-2017年12月就诊于柳州市妇幼保健院的3个家系中......
目的:探讨高血压伴肾上腺增生患者的临床特点。方法:对685例高血压患者进行肾上腺CT检查,根据CT显示肾上腺增生的高血压患者为观察......
目的:(1)分析21-羟化酶缺乏症(21-OHD)患儿的临床特征及相关生化检查,提高对该病的认识和诊断能力。(2)分析山西省21-羟化酶缺乏症......
目的分析肾上腺增生性高血压的诊断及外科治疗方法,评估外科治疗的效果,并探讨影响手术疗效的相关因素。方法回顾性分析38例肾上腺......
目的探讨肾上腺增生性高血压的临床特征及诊断确诊的方法。方法对438例高血压患者进行肾上腺CT检查,其中CT显示肾上腺增生的高血压......
目的:评价腹腔镜肾上腺切除术的临床效果。方法:肾上腺切除术170例,其中行腹腔镜肾上腺切除术(LA)122例,开放性肾上腺切除术(OA)48......
目的 探讨非经典型21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylase deficiency,21-OHD)的临床特点及诊治经验,提高该病的诊疗水平.方法 回顾性分......
目的：
探讨先天性肾上腺皮质增生症的临床特征及诊治方案，对其进行归纳总结，用于指导临床，提高诊治水平，减少误诊，为制定合理的个体......
目的评价原发性醛固酮增多症(PA)诊断中多项临床试验方法的作用。方法收集1995～2000年上海第二医科大学附属瑞金医院104例PA患者的......
目的总结原发性醛固酮增多症(PA)的诊治经验。方法回顾性分析华中科技大学同济医学院附属同济医院1995—2005年收治并经手术证实的......
目的 对一个有两例46,XY同患17α-羟化酶缺陷症的家系进行临床、生化和分子生物学研究,探讨纯合突变和杂合突变在促肾上腺皮质激素......
期刊
探讨促肾上腺皮质激素(ACTH)非依赖性大结节样肾上腺增生(AIMAH)的临床和病理特点.AIMAH是不依赖ACTH的库欣综合征,血浆ACTH水平低......
17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17OHD)是先天性肾上腺增生的少见类型。临床主要表现为低肾素性高血压、低血钾,女性性幼稚、原......
本文报道了男性假两性畸型合并糖尿病1例并讨论如下.rn1 临床资料 患者,女性(社会性别),34岁,已婚,10年前无诱因出现全身乏力,后逐......
虽说高血压与糖尿病多数是终身性疾病，需要长期服药治疗；但对于继发于肾上腺增生或肿瘤的高血压，通过手术治疗有望彻底根除。许多人忽......
目的:探讨ACTH非依赖性大结节样肾上腺增生(AIMAH)的临床病理特点,以利于对库欣综合征的正确诊治.方法:回顾性分析我院 3例 AIMAH......
增生型原发性醛固酮增多症包括特发性醛固酮增多症(IHA)、原发性肾上腺增生(PAH)、糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症(GRA)和单侧肾......
目的探讨先天性类脂质性肾上腺增生症(CLAH)患者发病的分子遗传学机制。方法对1例19岁男性女性化的CLAH患者进行相关内分泌激素水......
