手性合成相关论文
具手性的二芳基甲醇类化合物在生物活性分子和医药领域都是非常重要的中间体,而至今通过不对称催化的方法合成二芳基甲醇类化合物......
S-(-)-2-羧基吲哚啉是合成培哚普利的化、水解、环合,定向合成了S-(-)-2-羧基吲哚啉,总收率37.9％.避免了采用拆分步骤,提高了原料的......
为进一步拓展化学-酶促合成氰氟草酯的生物催化剂来源,通过以橄榄油为唯一碳源,从采集的四份不同土样中筛选出六株长势良好的菌株,......
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)是一种细胞内的DNA 修复酶,在DNA修复通路中起关键作用.Veliparib(ABT-......
本文是作者承担两个与手性生物化工有关的基金项目工作的一些体会.认为要用生物催化技术成功破解手性合成的难题,有两条重要策略;......
2-吲哚酮类化合物具有抗炎、抗精神病、抗癌、抗菌等生物活性,特别是其手性合成的螺吲哚酮类化合物的生物活性和药效研究是当前的......
从天然易得的原料L-酒石酸出发,经过酯化、羟基保护、胺化、还原、烷基化、关环、成盐等合成反应,以较好的总收率得到手性季铵盐相......
手性无机微孔结晶性材料由于具有均匀分布的手性催化活性中心、分子尺寸的孔径、规则的孔道、较大的比表面积，以及较高的热稳定......
Semipinacol重排反应在构筑季碳方面具有较大优势。基于本小组在此领域的工作基础,本论文1)通过semipinacol重排反应高效地合成了......
手性离子液体不仅具有手性物质的显著特征,也具有离子液体的特点。手性离子液体既可当做手性诱导剂,还可当做手性溶剂,其在手性催......
花生四烯酸的脂氧化酶代谢产物是近年来十分活跃的一个研究领域,因为种种迹象显示这些化合物对哺乳动物是十分重要的,是多种生理......
基于氯过氧化物酶(CPO)对有机底物的手性识别,以CPO催化、叔丁基过氧化氢(TBHP)氧化3-氯丙烯合成手性(R)-环氧氯丙烷,并引入多羟基......
近年来随着化学合成新技术的发展，越来越多的绿色制药新技术被开发并应用到医药品种的合成中。本报告对近年来备受业界关注的手......
采用对2-辛酮具有较高催化活性和对映体选择性的WJ-3酵母菌株全细胞固定化手性合成(R)-2-辛醇.最优反应条件为缓冲溶液/二氯甲烷两......
金属有机磷酸配合物由于在催化、手性合成、分离、离子交换以及作为杂化材料在光电和传感器方面的潜在应用引起了人们的广泛关注。......
利用廉价易得的手性双噁唑啉铜络合物作为催化剂,对2,5-二甲基-2,4-已二烯与重氮醋酸乙酯的环丙烷化反应进行了研究.发现无论是1:1......
本文探讨环氧化物水解酶在合成手性化合物中的作用,特别是制药工业中的应用,研究了环氧化物水解酶的合成方法及其工业应用前景.......
高脂血症与动脉粥样硬化有着密切的联系。随着人们生活水平的提高,高脂血症发病率越来越高,对人类的生命健康造成了严重威胁;因此,......
心绞痛(angina pectoris)是冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的常见症状,是由心肌急剧的、暂时性的缺血和缺氧导致心脏的血、氧供......
2-硫代咪唑啉-4-酮（2-硫海妥英、2-乙内酰硫脲）衍生物是一类重要的五元杂环化合物。自从1890年被发现后，广泛应用于化学合成、农学研......
学位
本论文内容主要分为两个部分。第一部分取代四氢呋喃合成苯并四氢呋喃和苯并四氢吡喃是天然产物的常见结构之一,其在生物医药领域......
氟化物具有独特的物理和化学性质，将二氟亚甲基或单氟烯烃引入到生物活性分子中是常用的药物分子改造方法。因此，如何高效地将氟原子......
二苯并[b,f][1,4]硫氮杂(?)是一类含氮杂环化合物,因其含有特殊的硫氮双杂原子骨架的结构,在许多重要的生物分子中能表现出显著的......
本论文共分三部分:(1)综述；
(2)合成路线Ⅰ的探索；
(3)合成路线Ⅱ的探索。
合成路线Ⅰ(Scheme1)以天冬氨酸2为起始原......
目前使用的农药大约有30％是手性的，研究表明，手性农药对映体在手性环境中会表现出不同的活性、毒性、转移及代谢等，并且使用具有高生物......
菊酸乙酯酯酶是迄今为止发现的唯一一个能立体选择性地水解(+)-反式-菊酸乙酯为(+)-反式-菊酸和乙醇的酶。与其它胞内存在的菊酸乙......
游书力课题组主要研究绿色高效的新型反应方法学，致力于高原子经济性、高选择性的不对称碳氢键活化与不对称去芳构化反应。在合......
本文主要讨论了几类天然产物及其类似物的合成工作,并在合成过程中探讨了一些合成方法学的研究。在所有的天然产物中,萜类的合成占......
本文主要研究了以下三个方面的内容:(1)利用非手性阳离子表面活性剂的超分子自组装体为模板,以非手性的烷基醇为结构助剂在氢氧化......
首次研究了双季lin盐与脂肪醛的bis-Wittig反应,并与芳醛的bis-Wittig反应对比,找出了该类反应的特点,对交叉的bis-Wittig反应进行......
支气管哮喘是严重威胁人类健康的严重疾病，我国每年新增上千万例哮喘患者。沙美特罗(Salmeterol)是第一个具有明显抗炎活性的支气管......
该论文研究工作以二芳基丁烷类,苯并二氧六环类,黄酮类,双并呋喃等四类木脂素为研究对象,包括五个部分:第一章 金属催化下的三元环......
1、3a-hydroxy-1,2.3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylic acid的合成及其固相衍生化研究2、百部叶碱（stemofo
该论文由两部分工作组成：第一部分3a-hydroxy-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylic acid(HPI)的合成及固相......
手性合成是有机化学研究的前沿领域之一，天然产物的手性全合成是对有机化学家的重大挑战。本文主要描述对非正常Beckmann反应的改进......
学位
本论文设计的R67555合成路线，分为四个阶段完成。并使用“汇聚式”合成法进行侧链联接，最终完成了R67555的右旋体(S,R,R,R)-R067138......
本论文首先从对氟苯酚与乙酰氯在无水三氯化铝的催化下，在130℃反应得到2-乙酰基-4-氟苯酚，光学纯的(R)-丙酮缩甘油醛非常容易的从甘......
酰胺羰化反应是以廉价的醛，酰胺，一氧化碳为原料一步合成消旋的N-酰基氨基酸，是典型的多组分原子经济型反应。产物N-酰基氨基酸可用作......
本文研究了以天然产物L-苯丙氨酸为原料合成HIV蛋白酶抑制剂沙奎那韦的重要中间体氯醇((2S，3S)-N-苄氧羰基-4-苯基-3-氨基-1-氯-2-......
本论文以(S)-α-苯乙胺及(S)-α-(2-荼基)乙胺为手性源，通过Mannich反应得到了具有C2轴的手性氨基酚类化合物，再与相应的卤代烃反应，......
本论文主要围绕着一些线性联烯-(联)炔化合物的合成以及致力于解决偶联反应中立体选择性不高的问题。第一章，对于本论文的研究背景......
本研究工作主要涉及两个方面，一是高选择性的合成α-氨基硫代膦酸酯；二是发展了一锅法的Mannich反应合成β-氨基膦酸酯，进一步对它的......
本文围绕羟基化合物的甲基化和去羟基化反应,α,β-不饱和酮酸酯类化合物的1,4-硅氢化还原反应进行了探索,同时在1,4-硅氢化还原的......
近年来通过氢键活化促进的不对称有机催化反应引起合成化学家的广泛兴趣，而结构中含有脲／硫脲的有机催化剂可通过其N-H基团与多种反......
在快速发展手性酸催化剂的情形下，发展新型催化剂，尤其是那些有效提高不活泼底物的催化剂，仍然是一份具有挑战性的工作。解决这一难题......
