天然产物aplykurodinone-1, fuliginosin A, diptoindonesin G及其衍生物的全合成

来源 :天津大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yyn_8305112002
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文主要讨论了几类天然产物及其类似物的合成工作,并在合成过程中探讨了一些合成方法学的研究。在所有的天然产物中,萜类的合成占据着举足经重的地位。近年来,众多的萜类化合物被合成出来,同时也在不断拓展有机化学的方法学范畴,显然,这种合成的兴趣一直延续至今。Aplykurodines类化合物是高度降级的海洋萜类,已经分离出来的化合物对许多人类癌细胞表现出了抑制活性。Oligostilbenes是一类高含氧的天然产物,一般包含两个以上的芪单元,同时表现出了诸如抗炎、抗菌、抗肿瘤等药理活性。Dip G是多苯环平
其他文献
本研究在浙江百山祖自然保护区内,设置了66个样地(其中采用标准样方法建立了45个样地,用典型样地调查法建立了21个样地)进行植物群落调查,通过分析群落物种组成和空间结构、a
现行水中痕量总汞测定的标准方法采用了加大量强氧化剂并控温蒸煮,然后加大量强还原剂进行还原,再进行测定的预处理方法。操作过程繁琐、费时,难以仪器化和在线化,还有可能使汞随
淀粉样蛋白的错误折叠会引发很多疾病。其中阿尔兹海默症(Alzheimer’s disease,AD)的发病机理与淀粉样β-蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)的聚集密切相关。因此,抑制Aβ的聚集成为治疗AD的一种有效手段。研究表明,天然小分子抑制剂因其易穿透血脑屏障和低毒性的优点越来越被关注。然而,现有的抑制剂由于存在诸多问题,还都没有实现临床应用,因此开发更多、更有效的抑制Aβ聚集的天
天然产物的研究开发一般分为三个层次:(1)天然产物的直接应用,(2)天然产物中活性成分的结构修饰和改造,(3)作为先导化合物,合成筛选出活性更好的化合物,本论文在第二个层次上展开研究。我们以活性优秀的新狼毒素B为研究对象,采用化学修饰法合成了系列新狼毒素B的衍生物,通过测定和评价各修饰物的抑菌活性,揭示了新狼毒素B中各官能团与其抑菌活性的关系。以乙酸酐为乙酰化试剂,合成了A、B、C、D四个乙酰化衍