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目的:本文旨在探讨miR-125b-5p对BCG介导的细胞自噬途径的调控及巨噬细胞内BCG存活的影响及其可能的作用机制。方法:采用卡介苗菌株BCG感染小鼠巨噬细胞RAW264.7,用RT-PCR检测miR-125b-5p的表达量。Western blot检测DRAM2及自噬相关蛋白表达水平。菌落形成单位(CFU)计数检测BCG生存率。通过生物信息学软件预测miR-125b-5p的靶基因。利用双萤光素酶报告系统、RT-PCR及Western blot法验证miR-125b-5p与DRAM2的靶向作用关系。结