药物转运相关论文
近年来，传染病例愈发增加，医护人员被感染的风险较高，在传染病房内，护理人员给病患送药时被感染的风险极高。基于此，设计了一款基于知识......
近年来,随着超分子化学的不断发展和创新,基于非共价键作用构建的超分子组装体系在化学、生物和功能纳米材料等领域扮演着越来越重......
结核分枝杆菌膜蛋白的原位标记和功能研究是一项非常繁琐的工作.本文结合本实验室近几年在膜蛋白方面的研究进展,对分枝杆菌基因敲......
通过建立并验证MDCKⅡ-MDR1单层细胞体外药物转运模型，并以此细胞模型为工具，考察蛋白激酶C激动剂Phorbol-12-myristate-13-acetate(......
以母乳喂养、药物治疗、药物影响和药物转运为关键词，在万方、中国知网、pubmed等数据库中进行检索，并查阅最新有关药物通过乳汁排泄......
血脑屏障(BBB)在很大程度上限制了药物进入中枢神经系统(CNS),使得各种脑部疾病的治疗效果不佳甚至无效,因此开发有效的跨脑屏障药......
Effect of baicalin and berberine on transport of nimodipine on primarycultured, rat brain microvascu
目的:调查 baicalin 和 berberine 是否越过血大脑障碍( BBB )影响运输 ofnimodipine ( NMD ) .Methods :主要有教养，老鼠大脑 micr......
1 为什么肾脏易遭受药物性损害第一 ,肾血流量丰富。肾的重量仅为人体重的0 5 %～ 1 % ,而从心脏搏出血液的大约 2 0 %～ 3 0 %流入肾......
作者研究了以注射用肾上腺素胶体(epi gel)作为持续释放药物的转运系统,在肿瘤内应用CDDP和局部放疗相结合的疗效。作者使用10～12......
P-糖蛋白是一种分子量为170KD的跨膜糖蛋白,具有能量依赖性“药泵”功能。人P-糖蛋白的过量表达是使人类癌细胞产生多药耐药性......
pH 响应型纳米材料是最受关注的纳米材料之一.pH 响应型药物载体因为人体内各组织的环境 pH 各有差别，使其具有巨大的应用前景.......
多药耐药相关蛋白(Multidrug resistance associated proteins,MRPs)是一类跨膜转运蛋白,属于ATP-结合转运蛋白(ABC,ATP-bindi......
对尿路上皮肿瘤生物特性及生物力学等知识的不断探索,使膀胱灌注在肌层非浸润性膀胱癌( nonmuscle invasive bladder cancer,NMIBC......
为了最大限度的发挥抗癌药物的功效,科学家们致力于利用纳米药物载体来构筑和发展高效的药物转运体系。基于非共价键作用构筑的超......
柱芳烃作为一类具有独特结构的新型大环化合物,常被用来构筑各种各样的超分子组装体,表现出广阔的应用前景。近年来,基于柱芳烃的......
采用C219免疫组织化学染色方法（ABC法），检测P－gp在33例肺癌中的表达，在16例腺癌中，P－gp表达阳性者10例，阳性率为62．5％，14例磷癌中，P－gp表达阳性......
肝脏是机体进行新陈代谢的主要器官,也是许多药物转运和转化的重要场所。因此,肝脏可影响一些药物的作用,药物也可影响肝脏的功能......
耐药性癫的诊断和治疗一直是困扰临床医师的难题,研究耐药性癫的发病机制有利于揭示其中的奥秘,为临床治疗此类疾病提供依据。......
血脑屏障对维持中枢神经系统(CNS)内环境的稳定起着重要的作用,在脑缺血再灌注损伤过程中血脑屏障发生改变影响CNS的稳定性,药物通......
一种药物必须能以适当浓度出现在作用部位,通过与受体的相互作用,然后方能引起一定的药理反应。优良的药物除了理化特性适宜与受......
目的:确定川芎嗪(TMP)在猪口腔粘膜的主要渗透途径并用体外方法研究药物浓度、供给池pH和TMP油水分配系数对药物透过性的影响.方法......
曾报道,小柴胡汤可增加细胞因子和细胞色素P450mRNA转录量。为了明确小柴胡汤对与药物吸收密切相关的MDR1(P-gp)的影响,以Caco-2细......
提到药物在体内的变化;人们很快想到胃肠道、肝脏及肾脏是药物转运、代谢和排泄的场所,肺脏却往往被忽略。然而,当药物大量灌注肺......
本文介绍药物在血脑间的转运及有关机制,从而进一步阐明血脑屏障(BBB)的现代概念。血脑屏障由于电子显微镜及免疫酶标方法的应用,......
本文对羊毛脂醇-乙基纤维素膜作为控制水杨酸释放的药物转运系统进行了研究。对于膜的组成、药物浓度、药物溶解度及搅拌速度等对......
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改变细胞的药物转运和代谢、调整宿主器官和肿瘤间局部的血流,是可能增加肿瘤药物的摄取和改善肿瘤对化疗药物反应的二种方法。现......
一般采用体外游离皮肤评价透皮给药系统,但对于药物在皮肤中的扩散和代谢模式,体内、外实验有很大的差异。无论用体外扩散池或体......
本文报道健康兔６只静注替考拉宁后的药物动力学。血药浓度用微生物法测定。单剂静注替考拉宁２０ｍｇ／ｋｇ后，体内药物转运过程符合二室开放模型。......
所谓药物转运系统（ＤＤＳ）过去，人们只注意药物的有效性，而对其副作用几乎不予留意．最近，情况却完全发生了变化，认为只考虑药物的有效性，不考虑安......
外消旋药物临床使用所引起的药效、药物转运、代谢、毒性等一系列问题已越来越受到关注。开发单一对映体(手性)药物,将为药物使用......
本文综述了Caco-2细胞体外模型：Caco-2细胞的模型建立及监测，药物转运机理及其与小肠中药物转运的关系；介绍了Caco-2细胞模型在研究口......
从现有资料来看,红细胞已经具备了成为药物转运的理想载体的许多有利条件。比如,红细胞数目众多,它是血液中数目最多的细胞组成成......
HIV-Tat蛋白转导域具有穿膜活性,能够将与之共价连接的多肽、蛋白、核酸等生物大分子快速而高效地转导入细胞内部,且对细胞无毒副......
P-糖蛋白,乳腺癌耐药蛋白,多药耐药相关蛋白,有机阴离子转运多肽,有机阴离子转运体,有机阳离子转运体,单羧酸转运体是血脑屏障上常......
目的以Caco-2细胞模型筛选妥舒沙星、斯帕沙星、辛伐他汀是否为P-糖蛋白(P-gp)的底物。方法以Caco-2细胞为模型,以酮康唑、兰索拉......
石墨烯量子点(graphene quantum dots，GQDs)由于其自身的优良性质，近几年吸引了广泛的研究兴趣，已经在药物转运、生物传感器、生物成......
本文以纳米金刚石为载体,制备了两种药物转运体系:1)通过共价连接氨基荧光素到羧基化纳米金刚石,然后吸附转铁蛋白,制备转铁-荧光......
目的：
1.应用流式细胞仪建立快速筛选P—gp底物或抑制剂研究方法；
2.本研究方法与传统方法的比较；
3.研究妥舒沙星、......
目的:金属巯蛋白即metallothionein(MT)是富含半胱氨酸的短肽的蛋白,对多种重金属有高度亲和性。它对维持机体铜和锌的内环境稳定,......
