镇痛活性相关论文
目的 合成新型ω-芋螺毒素，测定其作用靶标，获得新型镇痛分子并为N-型钙离子通道抑制剂设计提供依据。方法 采用固相法合成线性肽，然......
目的:研究胶红酵母粗多糖的镇痛活性和不同给药方式对镇痛作用的影响,以及多糖纯化后各组分的体外抗氧化活性。方法:采用温浴甩尾......
本论文对硕士期间所开展的药用植物厚皮香相关研究工作进行了总结,共分为两部分:第一部分阐述厚皮香地上部分化学成分及其镇痛活性......
芋螺毒素与微生物的次生代谢产物和植物的生物碱一样,具有生物多样性的特点。芋螺毒素特有的二硫键骨架和化学修饰后特异的空间结......
爱汝特根管封闭糊剂(iRoot SP)是一种不含铝的硅酸盐生物陶瓷材料,用于根管治疗术中的根管填充,其主要成分为硅酸钙、磷酸二氢钙、......
摘 要： 为观察大血藤醇提物抗炎、镇痛、止血活性，该文采用75%乙醇提取制备大血藤醇提物（AESC），利用HPLC法测定其绿原酸含量;KM鼠（或新西......
照山白（Rhododendron micranthum）,为杜鹃花科、杜鹃花属植物,别名照白杜鹃、小花杜鹃。分布于中国东北、华北及西北地区,朝鲜也有分......
内吗啡肽(EMs)在当今所知的生物活性肽中对μ阿片受体具有最高的亲和能力和选择性,它具有很强的镇痛作用,其作用水平与吗啡相当。......
本论文对照山白根的化学成分及药理活性进行了系统的研究。照山白(R.micranthum)是杜鹃花科(Ericaceae)杜鹃属有毒药用植物,主要分......
本论文分三个章节总结硕士期间的研究工作,第一章介绍了云南升麻中分离得到的化学成分,第二章叙述了对云南升麻镇痛活性的研究,第......
本论文从两个章节总结硕士期间的研究工作,第一章阐述了毛杭子梢的化学化学成分及其β-羟高铁血红素形成抑制活性研究,第二章叙述......
本论文作者对硕士期间的研究内容、工作成果,进行梳理、总结,精心撰写而成,共分为三部分:第一部分阐述厚皮香地上部分化学成分研究......
作为我国首创的非成瘾性镇痛药,高乌甲素具有显著的镇痛活性。然而较强的毒性和较差的水溶性限制了它的广泛应用。研究高乌甲素的......
以环己基取代芬太尼、顺-3-甲基芬太尼和4-乙酰基芬太尼中的4-N-苯基合成了三个化合物(化合物1～3)。镇痛试验结果表明,环己基取代苯......
大量研究表明D型氨基酸氧化酶（DAAO）是一个治疗精神分裂症的新靶标和治疗慢性疼痛的潜在靶标。DAAO抑制剂通过提高脑内D型丝氨酸的浓......
为了探讨其镇痛活性的物质基础,该课题采用醋酸扭体法为镇痛模型,以扭体抑制率(﹪) 为活性评价指标,对地枫皮的镇痛活性成分进行了系......
本文报道了甲磺酰胺基、氨磺酰基噻吩类化合物的合成及其抗炎镇痛作用。 COX和5-LOX双重抑制剂是当前NSAIDs研究的重要方向。文......
芋螺毒素(conotoxin)是来源于海洋芋螺(Conus)毒液的一类活性多肽,大多数芋螺毒素富含二硫键,由10~46个氨基酸组成,具有特定的分子......
现有的镇痛药主要分为两大类，即阿片类受体激动剂和环氧合酶抑制剂。但是，阿片类受体激动剂有很多副作用，例如吗啡具有成瘾性、易耐受......
[目的]优化4-轻基苯并恶挫-2-硫酮(4-hydroxy-benzo[d]oxazole--2(3H)-thione,简称HBOT)的合成工艺和其2-取代衍生物的合成。通过......
神经源性疼痛(Neuropathic Pain)是由于神经系统的原发损伤或功能障碍而引起的疼痛综合征,主要表现为痛觉过敏、异常痛敏和自发性......
神经源性疼痛是指由躯体感觉系统病变或功能障碍所导致的异常性疼痛。常见的神经源性疼痛包括糖尿病性神经痛、癌症相关神经痛、神......
半夏为天南星科半夏Pinellia ternata(Thunb.)Breit.的干燥块茎，俗名有地文、水玉、野芋头、天落星和狗芋头等。主产于我国贵州、四......
学位
炎症(Inflammation)为机体受到有害刺激时所产生的一种抗损伤的防御性病理反应,其临床特征为局部的红(Redness)、肿(Swelling)、热......
龙血竭为百合科龙血树属剑叶龙血树Dracaena cochinchinensis (Lour.) S. C. C hen含脂木材经提取得到的树脂，其基源植物主要分布在......
该课题采用醋酸扭体法为镇痛模型,以扭体抑制率(﹪)为活性评价指标,对紫珠叶、珍珠菜两种民间中草药进行了活性成分研究,共分离鉴定......
独一味[Lamiophlomis rotata( Benth.) Kudo]是青藏高原特有的一种重要药用植物，广泛分布于西藏，在海拔3900-5100米的河滩地、石质高......
学位
秀丽隐杆线虫作为一种模式生物,已广泛应用于发育生物学、神经生物学等领域。它不仅是研究生命活动规律的模式生物，而且又被用于药......
羌活鱼包括山溪鲵（Batrachuperus pinchonii）和西藏山溪鲵（Batrachuperus tibetanu），为小鲵科动物。具有治疗胃痛，骨质疏松，促进骨折愈合......
芋螺毒液是海洋软体动物芋螺进行防御、捕食和竞争的有力武器。它的成分复杂，主要是一类分子量小、生理活性高的混合多肽，称之为芋螺......
内吗啡肽-1和内吗啡肽-2是1997年由Zadina等发现的对μ-阿片受体有较高的亲和性和选择性的内源性阿片受体激动剂。近十五年,在对它......
芬太尼是一种高选择性的μ阿片受体激动剂,可用作反恐活性化合物,但由于它有一定的致死性,其应用受到了限制,我们利用芬太尼类化合......
布洛芬和L-抗坏血酸在叔丁醇中,用Novozym 435固定化脂肪酶催化制得布洛芬L-抗坏血酸酯,收率30%,纯度大于98%。热板试验和乙酸扭体......
期刊
角蒿(Incarvillea sinensis)为透骨草的主要来源之一,称为"羊角透骨草",具有祛风除湿、消肿止痛之功效.从其全草分离得到了多种新......
目的：寻找活性强，毒性低的新型镇痛药物。方法：以１甲基哌嗪为起始原料， 通过与不同的二酰氯反应得双二酰基哌嗪（ Ｉ Ｉ Ｉａｄ） ， Ｉ Ｉ Ｉａｄ 分别用不......
目的:比较当归芍药散水提取物和50%乙醇提取物的镇痛活性与化学成分差异,为其临床合理应用和进一步探讨其物质基础提供依据。方法:......
为寻找高效低毒的三环类镇痛药物,以含氟-2-硝基甲苯为原料,经偶合、还原、缩合得到含氟二氢二苯并氮杂,再与3-氨基氯代丙烷进行......
以己二酰氯、哌嗪类化合物和二溴代物为原料,合成了一系列未见文献报道的双螺环哌嗪季铵盐类化合物.通过1HNMR,13CNMR和元素分析确......
为寻找镇痛活性更好的化合物,以前期发现的螺环哌嗪季铵盐类化合物1为先导物,设计合成了8个未见文献报道的衍生物.通过~1H NMR,~(1......
２－或５－取代的六氢－１Ｈ．１,４－二氮(?)类化合物(１~３)经单酰化及酰化反应后,合成了１６个带有(１－芳乙酰胺基－２－叔氨基)乙烷结构的六氢－１Ｈ－１,４－二氮(?)类目标化合物(５~９,１１~......
目的：对藏药镰形棘豆的镇痛和抗炎活性进行研究。方法：使用醋酸扭体法、热板法和福尔马林法确定镰形棘豆的镇痛效应和类型；使用二甲苯......
目的：研究普瑞巴林衍生物的合成及其镇痛活性。方法：由相应的苯甲酰氯与取代苯酚成酯，再通过Fries重排（或Fries重排同时脱甲基）合成不同......
以中枢兴奋性氨基酸NMDA受体多胺调节位点为靶点,设计合成芳烷酮哌嗪类全新化合物并研究它们的镇痛活性。哌嗪经甲酰基保护后,与相......
本文报道了合成天然产物邪蒿素及其衍生物的新方法，以7-羟基-8-乙酰基香豆素或取代香豆素为原料，经与丙酮缩合、还原、脱水得到单一......
目的阐明芫花根乞醇提取物（EERD）的镇痛活性及其可能的机制。方法通过研究EERD对佐剂性关节炎（AA）大鼠的痛觉反应和足肿胀的影响；对AA大......
