肉芽肿病相关论文
随着免疫组化和分子遗传学的发展,当前归类在鼻窦区中线破坏性疾病名下的疾患主要有淋巴瘤和Wegener肉芽肿病.通常认为这些疾病与......
目的分析慢性肉芽肿病（CGD）合并慢性活动性EB病毒（EBV）感染（CAEBV）患者的临床特征。方法回顾性分析2017年3月首都医科大学附属北京友谊医......
目的探讨慢性肉芽肿病的临床特点和治疗方法。方法选择2007年1月至2017年6月郑州大学附属儿童医院经中性粒细胞呼吸暴发试验诊断为......
目的总结功能、蛋白、基因诊断技术在慢性肉芽肿病(CGD)精准诊断中的价值。方法回顾性分析2008年1月至2015年12月复旦大学附属儿科......
患者 男，22岁，因慢性鼻窦炎术后持续性鼻塞5个月，伴发热、头痛、咽喉痛、双侧颜面肿胀、眼睛胀痛、面神经麻痹及双耳听力下降10d于20......
精子肉芽肿是输精管结扎术后最常见和最有意义的并发症。除在临床上可引起疼痛外,还可在肉芽肿内形成新的微细精管通道,导致绝育失......
肾黄色肉芽肿性肾盂肾炎伴体表多发性黄色瘤一例王道深关键词：肾盂肾炎；黄肉芽肿病笔者于１９９３年４月遇到１例肾黄色内芽肿性肾盂肾炎同时伴有......
肉芽肿性前列腺炎(GP)是泌尿系统的少见病,有关文献报道也较少.本病有时易和前列腺癌相混淆,临床工作者对之应有所认识并给予足够......
全身脉管炎的临床特征为血管炎引起局部或全身器官缺血。病因不明,病理复杂,分类混乱。多数学者指出,听力丧失伴有结节性动脉周围......
恶性肉芽肿是一种临床表现极为复杂的综合征,是以全身性血管炎症,呼吸道炎症和肾小球肾炎为特征的全身性疾病,又称Wegener肉芽肿......
鉴于目前对本病的命名含义不清,故作者试图从形态学及病因学观点予以定名。本病形态学变化包括:(1) 呼吸道的坏死型肉芽肿:可发生......
Wegener’s肉芽肿(Wegener’s Granulomatosis,WG)为一个少见的多系统的坏死性血管炎和肉芽肿性疾病,现将我科所遇一例报告于下: ......
Wegener’s肉芽肿病,为一种坏死性呼吸道肉芽肿病。在上呼吸道特别是鼻咽部出现的恶性肉芽肿在鼻咽部的疾病中屡见不鲜。但这种鼻......
本文报告了作者们自1959～1978年所见到的17例WG患者,包括男7人,女10人,年龄在 20～60岁之间。文章分析了患者的临床症状和治疗效果。......
病历摘要患者女性,40岁,农民。因鼻部疼痛、涕中带血5月余,于1977年6月21日入院。入院前5月余开始鼻痛,涕中带血,日渐加重。入院......
近三十年来对药源性肝病显示出极大的兴趣,大多数集中在急性肝损伤方面。但是,近年来,明确了药物的副作用可导致许多慢性的肝损害......
自1897年McBride首先描写鼻、面部组织快速破坏、毀容病例一例后,1939年Wegener氏报告3例、在以后的文献上又有陆续报导恶性肉芽......
Wegener氏肉芽肿病是一种比较少见的疾病。一向临床方面报道较多,病理方面较少,尤其是有关尸检方面报道更少。在国内不超过5例。......
Wegener 肉芽肿是少见疾病,预后凶险,国内自1964首次报告以来,迄今见诸文献报告的仅14例,我院近10余年来曾收治5例,本文将该5例连......
1931年Klinger曾首先报告一例有鼻窦破坏,肾炎及播散性脉管炎的病例。1936年Wegeher明确指出这是一种独立的有临床和病理特点的疾......
现将我院1977～1981年经过证实的11例结节病报告如下。一般资科男6例,女5例;年龄18～53岁,病程最长7年,最短2个月。8例经活体组织检查......
一、概说肉芽肿与肉芽组织是两个不同的概念,须严加区别。临床上常见的是在创口修复过程中形成的肉芽组织。这种组织的外观呈鲜红......
血管炎综合征是指以血管炎症性损害的一组疾病。其病因和发病原理迄今尚未阐明。由于本病种类较多。分类不一,本文仅介绍David分......
结节病是一种原因不明的遍及全身的肉芽肿病,好发年龄20～40岁,病理特点为非干酪性类上皮细胞肉芽肿,几乎可以累及所有器官,特别是......
本文所用简写疾病名AS 关节强直性脊椎炎BD Behcet 病CS Caplan 综合征CVD 胶原血管病DILD 弥漫性间质性肺疾患DM 皮肌炎GS Goodp......
Wegener肉芽肿病为一少见疾病。鉴于本病临床、病理变化多端,与许多疾病有相似之处,常导致误诊,在文献上亦常以多种名称出现,比较......
概念在面部(特别是鼻咽部)发生的一种进行性坏死性溃疡,临床与病理上过去常称为坏死性肉芽肿。由于本病性质恶劣,其破坏性萇于恶......
Liebows1973年最先描述支气管中心肉芽肿病(Bronchcentric granulomatosfs简称BG),以后屡有报导,无临床、放射学或免疫学特征,诊......
Wegener 氏肉芽肿病是一种罕见的原因未明的肉芽肿性疾病。昆明医学院54年至84年有尸体解剖1409例,仅于83年遇到一例。现报导如下......
Wegener肉芽肿病文献报道较少。我科遇到1例,报道如下。患者,男,50岁。因右鼻腔血涕、鼻闭、偏头痛、高热,于1984年11月19日入院......
对成年人上、下呼吸道肉芽肿性脉管炎和肾小球肾炎作为Wegener肉芽肿病的特征,已有广泛的研究。在使用环磷酰胺和强地松联合治疗......
中线恶性网状细胞增生症(Midline Melignant Reticulosis)是由Kassel最先提出的病理概念,习称中线恶网。以前曾有人称为致死性中......
作者从14例结节病患者中取得活检标本,均包括有明确的上皮样肉芽肿及不同程度的单核细胞浸润。标本制成冰冻切片(6μm)后采用多种......
结节病是一种原因不明的多发性全身性肉牙肿瘤。病人伴有免疫应答异常,特别是抵制T细胞的应答,表现为迟发
Sarcoidosis is an un......
Wegener肉芽肿(以下简称WG)是以呼吸道坏死性肉芽肿、血管炎及血管周围炎,并易累及肾脏的一种少见胶原血管疾病。现将经治2例报告......
Wegener 氏肉芽肿病是全身血管病的一类,典型病变为结节性多动脉炎、复发性多软骨炎和Churg Strauss 综合征。早期几乎总有肺与上......
甲状腺结核罕见。作者报告了一例与甲状腺毒症相关联的甲状腺结核。 患者女性,38岁。1年半来出现无力、怕热、多食、消瘦和腹泻等......
本篇将美国 ENT J 1987,66(11)报道结缔组织病专辑进行综译,由 Pruet CW 编辑,共8篇论著,包括风湿病、组织细胞增多症、巨细胞动脉......
我院1959年以来共收治了近10例 Wege-ner’s 肉芽肿患者。现就三名患者的诊断失误,分析如下:例1 张×,女性,24岁。入院前三个月开......
Rose等(1957)将多动脉炎分为两类:伴有肺部疾病者及不伴有肺部疾病者;前者又分为伴Wegener氏肉芽肿病者和伴Churg-Strauss综合征(......
