淋巴瘤样肉芽肿相关论文
目的：探讨肺淋巴瘤样肉芽肿的CT影像表现. 方法：回顾性分析2007年1月到2015年12月我院及南方医科大学附属南方医院经病理证实的8例肺......
本文报道人类疱疹（EB）病毒阴性的不典型淋巴瘤样肉芽肿一例。患者 女，34岁，首次因憋喘、胸闷就诊外院，5年内病情反复并不断进展，辗转多家......
淋巴瘤样肉芽肿(Lymphomatoid granulo-matosis,以下简称LYG)于1972年由Liebow等首先描述,系主要累及肺部的,表现为血管炎和肉芽......
所谓血管炎是指由炎症引起血管破坏的状态。全身性血管炎是1866年由Kussmaul与Maier以结节性动脉周围炎(PAN)首先报告的,至1930年......
本文所用简写疾病名AS 关节强直性脊椎炎BD Behcet 病CS Caplan 综合征CVD 胶原血管病DILD 弥漫性间质性肺疾患DM 皮肌炎GS Goodp......
患者男、31岁。因发热、咳嗽、痰血及反复鼻衄二月于1984.8.20入院。病后曾用青、链霉素治疗一周，上述症状无好转，胸透并摄片“右上......
1972年Liebow等首先记载了淋巴瘤样肉芽肿(Lymphomatoid granulomatosis,简称LYG),其临床及组织学表现类似Wegner’s肉芽肿(简称W......
本文报告国内首例淋巴瘤样肉芽肿,结合本例作了文献复习。病历摘要患者女性,48岁,因发现右下肺阴影缓慢增大10年,明显增大3年余,......
血管炎是一种临床病理过程,表现为血管炎症和坏死,并伴一系列临床综合征或疾病.其临床范围极大,从仅累及血管的原发性疾病到作为......
韦格内肉芽肿(Wegener’s granulomatosis)1936年被证实,病因不明。可能与变态反应及自身免疫有关。 1 临床表现本病好发于40～50岁......
淋巴瘤样肉芽肿病( lymphomatoid granulomatosis,LyG)是 1972年由 Liebow等 [1]首先报道的一种少见的淋巴系统增生性疾病,主要侵......
对华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科收治的1例儿童小肠淋巴瘤样肉芽肿(LYG)合并淋巴结霍奇金淋巴瘤(HL)患儿的临床及病理......
肺淋巴瘤样肉芽肿病是一种罕见的肺部疾病,可累及多个器官.好发于免疫缺陷的患者,病因尚不十分清楚,目前多认为是与EB病毒感染相关......
目的总结淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoid granulomatosis,LG)与韦格内肉芽肿(Wegener granulomatosis,WG)的临床特点,从临床上加以......
病历摘要陈××,男性,61岁,住院号31363。因间歇咳嗽、咯血、发热5年于1986年6月13日入院。患者于1980年初首次急起发冷发热、咯......
患者 男,20岁.高热、咳嗽、胸痛、进行性呼吸困难3个月于2005年4月入院.体检:体温39.8℃,心率110/分,听诊双肺呼吸音粗糙并闻及支......
目的探讨中枢神经系统T细胞增殖症的临床表现、影像特点和病理特征以及治疗策略。方法对病理活检诊断明确的3例中枢神经系统T细胞......
在2004年版WHO肺肿瘤组织学分类中,将淋巴瘤样肉?忖芽肿(lymphomatoid granulomatosis,LG)肿瘤细胞定义为Epstein-Barr(EB)病毒阳......
目的 探讨类固醇激素治疗后反应性慢性淋巴细胞性炎伴脑桥血管周围强化症(CLIPPERS)发展为淋巴瘤样肉芽肿的发病机制、临床表现及......
肺淋巴瘤样肉芽肿病是一种罕见的肺部疾病,可累及多个器官。好发于免疫缺陷的患者,病因尚不十分清楚,目前多认为是与EB病毒感染相......
目的 探讨肺淋巴瘤样肉芽肿(PLG)的临床、影像学特征、诊断、治疗及预后.方法 报道1例经尸体解剖病理证实的PLG病例,并结合相关文......
背景和目的淋巴瘤样肉芽肿(Lymphomatoid Granulomatosis LyG)是一种少见的与Epstein-Barr病毒(EBV)密切相关的淋巴组织增殖性疾病......
目的:探讨肺淋巴瘤样肉芽肿(LYG)的CT影像表现。方法:回顾性分析8例肺部LYG病例的CT影像表现,男性3例,女性5例,平均年龄42岁,其中5......
血管免疫母细胞淋巴结病(Angio-i mmuno—blastic lymphadenopathydisease 简称 AILD),自1974年 Frizzeral、Lukes 等报告后引起......
1972年Liebow等首先记载了淋巴瘤样肉芽肿(Lymphomatoid granulomatosis,简称LYG),其临床及组织学表现类似Wegener肉芽肿(简称WG)......
患者，女性，75岁，咳嗽、咳痰3个月，伴乏力、低热，外院CT考虑两肺结核．抗结核病治疗无效。于2007年5月以“肺炎？间质性病变？结核？肿瘤待排”入......
肺淋巴瘤样肉芽肿病是一种罕见的肺部疾病,可累及多个器官。好发于免疫缺陷的患者,病因尚不十分清楚,目前多认为是与EB病毒感染相......
肺淋巴瘤样肉芽肿极为少见，我院遇到２例，特报告如下：例１患者，男，５２岁。１９９７年７月４日无明显诱因出现乏力、畏寒、发热、咳嗽、咳痰等不适，曾在当地就......
<正> 嗜酸性淋巴肉芽肿主要累及头颈、腋窝及腹股沟等处皮下组织,或局部淋巴结的炎性增生性疾患,也可累及四肢、躯干。病程缓慢,临......
颌面部淋巴瘤样肉芽肿病１例报告中国医科大学第一临床学院（１１０００２）口腔颌面外科教研室韩思源王玉新口腔病理教研室王兆元淋巴瘤样肉芽肿病（ｌｙｍｐｈｏｗａｔｏｉｄｇｒａｎ－ｕｌｏｍａｔｏｓｉｓ，ＬＹＧ）是......
<正>淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis,LYG)是一种由Epstein-Barr(EB)病毒诱导的淋巴增生性疾病,表现为肺部多发结节,......
<正> Anthony(1978)将血管炎分为系统性血管炎、超敏性血管炎、超敏性血管炎亚群、Wegener′s肉芽肿、淋巴瘤样肉芽肿、巨细胞动脉......
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis,LG)可损害多系统,以肺部最为常见,损害神经系统的发生率为30%(其中中枢神经系统约20......
目的探讨淋巴瘤样肉芽肿的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断。方法对2例淋巴瘤样肉芽肿的临床病理学和组织病理学特征进行观察,结......
