全身性血管炎相关论文
巨细胞动脉炎（giantcellarteritis，GCA），又称颞动脉炎、颅动脉炎、肉芽肿性动脉炎、风湿性多肌痛和老年人动脉炎[1]，是一种全身性血管炎......
汉诺-许兰紫癜是一种原因不明的全身性血管炎,常累及皮肤、关节、肾脏和肠道等器官,其中肾脏损害发生率为20～100%,本病在预后取决......
恶性肉芽肿是一种临床表现极为复杂的综合征,是以全身性血管炎症,呼吸道炎症和肾小球肾炎为特征的全身性疾病,又称Wegener肉芽肿......
目前,有许多根据,可以把红斑狼疮看成是免疫综合性疾病。患这种病时发生全身性血管炎和循环性免疫复合物对血管的破坏作用有关。......
《美国医学会杂志》第243卷第6期(1980年)第520页报道,尽管血管炎有容易使人误解的简单定义——血管发炎和坏死,但它的临床表现多......
前言众所周知,Wegener肉芽肿(WG)1931年由Klinger作为发生坏疽性鼻炎、肉芽肿性肾小球肾炎及全身性血管炎的病例开始报道,1939年W......
为检测过敏性紫癜患儿外周血清中可溶性OX40L(sOX40L)蛋白的表达水平及其与疾病严重程度的相关性。采用已建立的特异性检测人sOX40......
韦格内(Wegener)肉芽肿病是以全身性血管炎为特征的一组疾病中的一部份。虽然某些有重叠的表现,但典型的病例可以通过临床和病理......
Wegener 肉芽肿病(wG)比较少见。是以上下呼吸道坏死性血管炎、肾小球肾炎及不同程度的全身性血管炎为特征。多有免疫球蛋白的异......
腓肠神经活检发现血管炎就可以诊断血管炎性神经病和血管炎.血管壁内炎症细胞浸润和管壁坏死是血管炎的特征.血管炎通常见于神经......
川崎病是一种主要发生于儿童的非特异性全身性血管炎性综合征,迄今病因未明,病变可累及全身中、小血管,特别是冠状动脉,可发生冠状......
Churg—Strauss综合征(CSS)是一种以哮喘和过敏性鼻炎、嗜酸性细胞增多和全身性血管炎为特征的疾病。本病最早由病理学家Churg和S......
目的探讨川崎病(KD)再发的临床特点及其与冠状动脉病变(CAL)的关系。方法回顾性分析本院2003年1月-2010年12月收治的22例再发KD患......
川崎病(Kawasaki Disease,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS),1967年由日本学者川崎富首次报......
川芎嗪治疗川崎病冠状动脉瘤１８例湖北中医学院附属医院（４３００６１）华能，段有仙，罗兰堂川崎病即皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭＣＬＳ），是一种以全身血管炎为主要病理......
目的检测儿童过敏性紫癜(HSP)患者血清中同型半胱氨酸(HCY)与CD62E的水平,探讨其与HSP发病机制的关系。方法检测40例儿童HSP患者(......
目的:探讨丙种球蛋白治疗小儿川崎病疗效。方法:将2010年1月-2016年12月我院收治的36例小儿川崎病患者随机分为对照组和研究组,前......
目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)与川崎病冠状动脉损害的相关性。方法:将川崎病患儿37例作为患者组,并细分为冠脉损害组(n=15)和......
目的:观察研究阿司匹林联合不同剂量丙种球蛋白治疗川崎病的临床效果。方法:选取2010年4月至2015年10月我院诊治的川崎病的患儿50......
川崎病是一种自身免疫介导的全身性血管炎,是儿童先天性心脏病的常见病因。川崎病主要累及中小动脉,特别是冠状动脉,可形成冠状动......
白塞病(Behget’sdisease)是一种慢性全身性血管炎症性疾病,特征表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎三联征,然而部分患者以心......
川崎病，临床以神经系统损害症状首发的病例报道少见。现将1984年以来我院收治的2例报告如下。1病例报告例1：女，3岁。因不能行走并右上......
川崎病(KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是感染后变态反应性疾病,其病理改变为全身性血管炎。冠状动脉瘤(CAA)和冠状动脉狭窄是该病......
女性,5岁。高热4天,眼球结膜充血3天并右颈肿痛,拉冻状物1次入院。查体:T38.5℃,HR138次/分,R28次/分。发热貌,发育正常,营养中等......
应用郭峰法对28例川崎病患儿及23例正常对照者外周血红细胞免疫功能进行检测、结果表明KD组急性期RC_3bRR、RICR显著升高,RIAIR明......
川崎病是全身性血管炎的最常见病因，同时又是小儿后天性心脏病的最主要病因，未经合理治疗的川崎病患儿，其冠状动脉病变（冠状动脉瘤、冠......
川崎病可累及全身多个系统，以心血管系统受累最为广泛和严重，主要为冠状动脉扩张和冠状动脉瘤，现就我院1986年到1996年共收治的18例川......
为了评价大剂量丙种球蛋白对川崎病的疗效，我们对67例川崎病患儿进行对比观察。结果：输注大剂量丙种球蛋白治疗后，总热程缩短，心电图异......
大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗川崎病的疗效观察湖南湘潭市中心医院（４１１１００）黄雪梅同济医科大学协和医院（４３００２２）孟浦海南医学院附属医院（５７０１０２）许蕴碧广东......
我科于1988年7月～1998年4月共收治川崎病患儿52例。男32例,女20例,年龄6个月～8岁,40例在4岁以内。均符合1984年日本川崎病研究委员......
目的探讨川崎病是否存在肾损害。方法对２７例川崎病患者在急性发热期（简称急性期）、亚急性期进行尿常规、血肌酐（Ｃｒ）、血尿素氮（ＢＵＮ）、尿β２微球蛋......
许多疾病伴有血管炎症的病理改变。风湿性疾病如红斑狼疮、皮肌炎、幼年型类风湿性关节炎均有血管炎症；高血压、血管感染、外伤和血......
川崎病（ＫＤ）由日本川崎富作医师１９６１年首次发现，并于１９６７年发表５０例报告。起初认为本病是一种婴幼儿热性病，仅少数死亡病例经尸检证实有冠状动脉瘤（ＣＡＡ）。......
皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病,是一种全身性血管炎,主要在婴儿和儿童发病。患儿15％～25％发生冠状动脉损害并可导致急性心肌梗死、......
皮肤粘膜淋巴结综合征又名川崎病(KD)。近年来,发病率增高。现将1996年以来收治的20例作一分析。1 临床资料
Skin mucosal lymph......
川崎病是一种由感染病原触发、免疫因素介导的全身性血管炎，静脉丙种球蛋白治疗是近年倡导的方案，旨在降低冠状动脉损害的发生率。我......
我科 1990年～ 1998年共收治川崎病 4 3例 ,其中发生多器官损害 35例 ,现报道如下。临床资料 1.本组 4 3例中男 2 2例 ,女 13例 ,......
川崎病(KD)是一种迄今病因尚不明了的急性发热出疹性疾病,其基本病理改变为全身性血管炎,主要侵犯大、中血管,其中冠状动脉血管炎......
川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征,是一组病因尚不明确的、以全身性血管炎为主要病变的急性发热性疾病,近年有增多的趋势.川崎病对......
