复发性多软骨炎相关论文
复发性多软骨炎（RP）是一种以软骨及富含蛋白多糖的组织受累为主的免疫性多系统疾病，该病十分罕见，临床表现因受累部位不同而差异较大，目......
患者男,34岁,左耳廓红肿痛伴双眼红肿1个月,病程中有关节痛,无口腔溃疡.体检:左耳廓暗红色肿胀,触压痛,耳垂未受累.血常规白细胞7.......
总结1例复发性多软骨炎并发呼吸道塌陷致窒息继发心搏骤停的急救护理经验.护理要点包括使用双人加压通气手法开放气道,关闭呼吸皮......
探析刘健教授治疗儿童复发性多软骨炎经验,以真实验案体现治疗特色。刘健教授认为,儿童复发性多软骨炎的病机以湿热壅盛、脾失运化......
患者,男,43 岁,因右眼红1 个月于2013 年1 月2 日到某医院就诊,病历记载：视力右0.6 左0.8,右眼颞侧结膜、浅层巩膜血管扩张,眼压右2......
目的 探讨复发性多软骨炎合并重度气管支气管软化症诊治方法。方法 回顾性分析我科1例复发性多软骨炎合并重度气管支气管软化症临......
会议
目的：探讨复发性多软骨炎疾病的诊断和治疗方法。方法：总结报道3 例复发性多软骨炎患者的临床资料,诊断及治疗经验,并复习相关文献。......
目的：探讨复发性多软骨炎胸部CT异常的特征.方法：对1996年1月-2015年12月在郑州大学第一附属医院确诊的复发性多软骨炎病人胸部CT检......
目的：分析复发性多软骨炎(RPC)患者呼吸道受累的临床特点.方法：回顾性分析38例呼吸道(喉、气管和支气管)受累的复发性多软骨炎患者的......
目的：由于复发性多软骨炎(RP)发病率低,不同患者之间异质性大,目前尚无随机临床对照试验为治疗提供依据.已有的证据多来自个案报道......
复发性多软骨炎(relapsing polychondritis，RP)是一种少见的发作性、递增性与自身免疫有关的炎症疾病。它可累及全身多个部位的软骨......
结合临床病例，对复发性多软骨炎的病理诊断进行了介绍，总结了技术诊断标准，并探讨了如何进行早期诊断以预防此类自身免疫性疾病的发展......
患者男，34岁，左耳廓红肿痛伴双眼红肿1个月，病程中有关节痛，无口腔溃疡。体检：左耳廓暗红色肿胀，触压痛，耳垂未受累。血常规白细胞7.8×10......
复发性多软骨炎是一种罕见的自身免疫疾病，其特征是软骨组织和富含蛋白多糖的组织反复炎症，可致组织及器官永久性破坏。发病时常无特......
目的探讨复发性多软骨炎的临床表现、治疗和预后，以提高复发性多软骨炎的诊治水平。方法回顾性分析48例复发性多软骨炎患者的临床资......
目的分析复发性多软骨炎(RP)的临床特征，提高对本病的认识。方法回顾性分析2004年1月至2014年6月期间在北京协和医院住院治疗的131......
患者女,42岁,因"胸痛、咳嗽、喘憋10个月",以复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)于2008年5月收入我院.患者于10月前无......
复发性多软骨炎（relapsing polychondritis）是一种原因不明、多部位软骨反复发生的炎性反应疾病。其受累软骨部位不同，临床表现多样，易......
复发性多软骨炎是一种累及多系统、反复发作的自身免疫性疾病,临床表现多种多样,易误诊或漏诊。该报道1例青少年复发性多软骨炎患......
类风湿性嗜中性皮炎(Rheumatoid neutrophilic dermatiti s,RND)和复发性多软骨炎(relapsingpolychondritis,RP)均为临床上少见疾......
患者,男,17岁,因“咳嗽25天,发热3周”于2019年9月17日收入我科。患者25天前无明显诱因出现咳嗽,4天后出现发热,体温最高达38.5℃,......
复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种原因不明的累及多系统的疾病,近来发病率有增高趋势[1].RP可与多种结缔组织病......
目的：探讨复发性多软骨炎（RP）的临床特点及诊治方法。方法：分析3例复发性多软骨炎患者的临床资料、相关检查结果及治疗方法,并结合文献......
慢性萎缩性多软骨炎(PCA)为一少见疾患,1923报告第一例,至1976年已发表159例,英语作者命名为“复发性多软骨炎”。临床表现:PCA发......
本病为一罕见综合征,主要特征为软骨组织的变性和炎症,反复发作。迄至1976年,国外文献报道159例,国内尚未见正式报道。本院曾遇1......
本病是一种侵犯软骨为主的全身性非特异性炎性疾病。最近曾遇一例。兹报告如下: 男,35岁,因反复发热、关节痛5年,鞍鼻3年,加重半......
本病罕见,系感觉器官软骨的反复炎症,首由 Jacksch-Wartehorst(1923)描述,起名为多发性软骨病(polychoadropathies)。1960年pears......
复发性多软骨炎(Relapsing polychondritis)是一个侵犯全身软骨累及广泛器官和组织的全身性炎性疾病。曾被命名为慢性萎缩性多软......
作者报道一例伴有神经系统症状的复发性多软骨炎(relapsing polychondritis RPC),本病少见,过去仅报告过10例.患者为58岁女性,既......
复发性多软骨炎为一罕见的综合征。主要特征为全身软骨组织的变性和炎症,常反复发作,特别多见于眼和耳。目前,文献统计达159例。......
复发性多软骨炎(Relapsing Poly-chondritis,RP)是病因不明的少见病,由于本病常首发于耳、鼻、咽喉及眼,故易被内科医师忽视,而贻......
复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是个病因不清,发病机理与自身免疫反应有关的疾病。它的特征是多处软骨炎症和变性,......
韦格内(Wegener)肉芽肿病是以全身性血管炎为特征的一组疾病中的一部份。虽然某些有重叠的表现,但典型的病例可以通过临床和病理......
复发性多软骨炎是一种原因不明的罕见病Jakch(1923年)和pearson(1960年)先后发现本病,并命名为复发性软骨炎(Relapsing polychond......
复发性多软骨炎是一种系统性疾病,特征是软骨、心血管系统和特殊感觉器官(眼和耳)的复发、广泛、破坏性炎症病变。发病机制可能与......
患者,男,38岁,因发热、关节肿痛、眼痛4个月,耳廓肿痛、心悸2个月于1986年11日l3日入院。于1986年7月起低热,肩、肘、掌指关节肿......
复发性多软骨炎为一较罕见的临床综合征,最近我们经治一例,报告如下: 患者,刘×、女、24岁、住院号83702。因呼吸因难6年,皮肤紫......
复发性多软骨炎(relapsing polychondr-itis,RP)是个病因不清、发病机理与自身免疫反应有关的疾病。 本文报告用间接免疫荧光方法......
组者对65例经活检证实的 Wegener 肉芽肿病(WG)、54例系统性血管炎、22例复发性多软骨炎、20例结节病、20例肺部恶性病变和15例其......
胶原血管病-间质性肺疾病包括类风湿性关节炎,系统性红斑狼疮,多发性肌炎和皮肌炎,进行性系统性硬化症,干燥综合征,风湿性肺炎,复......
复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种少见全身性免疫性疾病,因临床表现复杂,易被误诊,国外文献[1]报道,从症状出现......
教授:今日教学查房的病例为复发性多软骨炎(Relapsing Polychondritis,RP),并类风湿性关节炎,现请报告病历。主治医师:男,66岁,干......
目的 总结 3例复发性多软骨炎 (RP)的诊疗经过 ,探讨进行早期诊断及有效治疗的对策。方法 回顾性复习我院收治的 3例RP病例 ,分......
