肉芽肿性相关论文
患者男，35岁，主因吞咽困难5个月前来就诊。患者5个月前因出现吞咽不适2d就诊于当地医院，耳鼻喉科检查发现梨状窝积液，上消化道造影诊为......
克罗恩病（Crohn disease，CD）是一种好发于青壮年的病因未明的慢性非特异性肉芽肿性肠道炎症性疾病，病变可累全消化道，而以末段回肠及邻......
巨细胞动脉炎（giantcellarteritis，GCA），又称颞动脉炎、颅动脉炎、肉芽肿性动脉炎、风湿性多肌痛和老年人动脉炎[1]，是一种全身性血管炎......
黄色肉芽肿性肾盂肾炎(Xanthogranulomatous Pyelonephritis)又称泡沫细胞性肉芽肿(Foam Cell Granuloma)、肾盂肾炎性黄色瘤病(P......
患者,女性,47岁。腰部疼痛半年,间有低热及小便次数增多,无尿急、尿痛及血尿;当地医院诊断为肾周脓肿而行切开引流,切口经久不愈......
1902年Michaelis和Gutmann对两名长期患膀胱炎的女尸解剖时发现一些奇特的病变。一年后Von Hansemann起名为软斑症,并作了细致的......
黄色肉芽肿性肾盂肾炎为少见疾病,国外报道约150例,国内仅有个案报道,且未见同时合并纤维肉瘤样变之病例。现将我院诊治的1例报告......
黄色肉芽肿性肾盂肾炎,国内报道甚少,我们遇到一例误诊为肾结核,为提高对本病的认识,特报告如下: 患者,女性,36岁。一年前无任何......
l病历报告例1：女，50岁。1年前无明显诱因，左侧腰背疼痛伴发热，经抗炎治疗缓解。近一周因腰痛加重呈持续性，发热、体温38℃～41℃，伴肉眼血......
黄色肉芽肿性肾盂肾炎(Xanthogranulomatous Pyelonephritis)是一种特殊类型的慢性肾实质感染性疾病,临床较少见。本文报告2例并......
黄色肉芽肿性肾盂肾炎(Xanthogranu-lomatous PrelonePhritis)临床少见,我们遇到2例报告如后。例1女,50岁。以“发冷发热5yr余、......
黄色肉芽肿性肾盂肾炎为一种特殊类型的严重肾实质慢性感染性疾病,诊断较为困难,绝大多数病例被误诊为其他肾脏病。1916年Schlage......
黄色肉芽肿性肾盂肾炎是一种严重的慢性肾实质感染性疾病,临床少见。我院收治4例,均行患肾切除,均经病理确诊。 临床资料 4例中,......
报告黄色肉芽肿性肾盂肾炎4例。男1例,女3例;年龄32～50岁;均为右肾病变。主要临床表现为患侧腰痛,低热,膀胱刺激症状,血尿。均行病......
黄鱼肉芽肿性肾盂肾炎是慢性肾盂肾炎的一种罕见的类型,易与肿瘤或其它炎性病变混淆,术前确诊率甚低,国内报告很少。 女性,33岁,......
黄色肉芽肿性肾盂肾炎(Xanthogranu—lomatous Pyelonephritis,XGP)是一种特殊类型的慢性肾盂肾炎,此病较为少见。自1978年国外文......
患者,男,65岁。因右侧阴囊肿疼15天于89.12.13日入院。15天前无明显诱因阴囊坠疼,右侧睾丸似鸡卵,皮肤无红肿,皮温不高;于外院诊......
黄色肉芽肿性肾孟肾炎临床少见,国内仅有零散报告。近年来虽对本病认识有所提高,但术前确诊者仍不多,几乎所有病例都是手术切除病......
黄色肉芽肿性肾盂肾炎国内仅有零星报道,术前确诊困难,易被误诊为肾癌,现报告两例如下:例1:女性,26岁.右肾区持续性钝痛1月,发现......
黄色肉芽肿性肾孟肾炎XGP）是由细菌感染引起的肾实质或肾周组织的一种罕见疾病。好发于中年妇女，亦可见于儿童及老年人。一般为单侧，......
黄色肉芽肿肾炎２例报告福州大学医院外科张统江福州市第一医院病理科马宏林家璧例１，女，３２岁。以反复尿频、尿急、尿痛伴发热４年为主诉入院......
黄色肉芽肿性肾盂肾炎为一种罕见的特殊类型肾盂肾炎。现报告一例如下。患者男性,28岁,因右腰部隐痛五个月,剧烈绞痛入院。B超示......
恶性肉芽肿是一种临床表现极为复杂的综合征,是以全身性血管炎症,呼吸道炎症和肾小球肾炎为特征的全身性疾病,又称Wegener肉芽肿......
类风湿性关节炎(RA)是一种原因不明的疾病,包括慢性滑膜炎,肉芽肿性的持久的免疫学异常。本文报告40例活动期RA病人进行淋巴细胞......
Wegener 肉芽肿是少见疾病,预后凶险,国内自1964首次报告以来,迄今见诸文献报告的仅14例,我院近10余年来曾收治5例,本文将该5例连......
文献报导患溃疡性结肠炎和肉芽肿性肠道疾病(局限性肠炎、肉芽肿性回肠结肠炎)患者的关节炎发病率为5～25％,估计这些全部病例的10～15％......
本病是Klinger(1931)首次报告的,Wege-ner于1936年报告3例,后来于1939年才认为它是一个独立的临床、病理学综合征。Godman等详细......
本文报告明胶海绵所引起的三个阶段组织反应——早期异物肉芽肿形成;中期肉芽肿性超敏反应;后期瘢痕形成。并着重对文献中未曾报导......
皮下脂肪典型的肉芽肿性疾病包括结节病、硬红斑和噬脂性肉芽肿。可是,有一组患者从组织学来看是肉芽肿性脂膜炎,而临床表现是混......
Wegener肉芽肿病为一少见疾病。鉴于本病临床、病理变化多端,与许多疾病有相似之处,常导致误诊,在文献上亦常以多种名称出现,比较......
对成年人上、下呼吸道肉芽肿性脉管炎和肾小球肾炎作为Wegener肉芽肿病的特征,已有广泛的研究。在使用环磷酰胺和强地松联合治疗......
嗜酸细胞增生性淋巴肉芽肿是一种原因不明的肉芽肿性病。临床上较少见,国内报道56例,均为男性,耳鼻咽喉科文献国内未见报道。国外......
Wegener肉芽肿又称多发性肉芽肿,是一种原因未明的多系统性非特异性坏死性肉芽肿。临床上较为少见,以肾脏受累者报道更少,本院收......
中线不愈性肉牙肿是很多学者们所熟悉的一个使面部、口腔和上呼吸道中线受累的疾病。它由MEBRIDE(1897)首先报告。以后有Stewan(1......
变态反应性肉芽肿性脉管炎(AGA)是1951年Churg及Strauss将支气管哮喘、嗜酸性细胞增多、全身坏死性脉管炎作为三联综合征,从古典......
作者报道一例中枢神经系统的恶性淋巴瘤,最初表现为皮肤肉芽肿过程。肝、淋巴结及骨髓活组织检查均不能确定淋巴瘤的存在,最后在......
由于药物过敏或变应性引起的心肌炎,并不取决于药量大小,且可在用药的任何时间内发生,通常在停药后病变消失。最近有人报道可有长......
本文对近20年来中央皮肤性病研究所的355名蕈样肉芽肿(MF)病人作了临床分析。典型的MF313例(88.2%)、红皮病型42例(11.8%)。男255......
