美敦力公司相关论文
心房自动阈值夺获功能迟迟未应用到临床，主要困难与障碍是心房的刺激波振幅低，极化电位相对高，临床在体表心电图上有时根本无法识别是......
1日 ★省委常委、市委书记范锐平开展政法队伍教育整顿专题谈心谈话。 ★省委常委、市委书记范锐平，市委副书记、市长王凤朝，......
在北京召开的2016中国卒中学会第二届学术年会暨天坛国际脑血管病会议上，全球领先抵御卒中的组织“世界卒中组织”与美敦力公司宣布......
在2009年11月中旬召开的AHA年会上,来自意大利的Gennaro Sardella博士汇报了EXPIRA研究的2年随访结果。该研究共入选175例ST段抬高......
在IDEO几十年的发展历程中,我们帮助过数千家公司把突破性的理念引入市场,从苹果公司的第一代电脑鼠标,到美敦力公司的新一代手术......
最近一二年追求MBA在白领中渐渐成为一种时尚。有些新闻人称MBA是98年的一个热点。MBA的价值何在?含金量有多高?中国到底需不需要......
2012年10月9日上午,美敦力总裁兼董事长Mr.Omar Ishrak一行来到四川大学华西医院参观访问,石应康院长、郑尚维书记在办公楼三会议......
2014年1月22日,美敦力公司全球副总裁、大中华区总裁李希烈先生率其多学科团队访问四川大学华西医院,李为民院长及相关职能部门负......
心脏起搏与临床电生理学专题讲学与交流会于1986年11月9日至13日在天津举行。应天津市科委、天津医学院及国际美敦力公司的邀请,......
应美敦力公司邀请,我们一行9人(广州朱纯石,北京杜雪平、张澍,上海石镭、章隆泉、宋冠英、钱剑安,杭州单江,苏州汪康平),出席了北......
当你在一个贸易展会上发现自己正朝着错误的方向前进时,你会很沮丧,尤其是当你确信只要做一些调整就能纠正错误的方向时。以下是我......
发布日期:2021年3月1日,召回级别:美国食品药品管理局(FDA)将本召回识别为I类召回,是最严重的召回类型。使用这些器械可能造成严重......
企业争取利润，投资者要求回报，这是再正常不过的事，但是经常，追求利润或削减成本与员工或顾客的利益会产生对立，企业的凝聚力也因而会受......
2015年9月18日,中国医师协会和中华医学会'2015世界心律失常大会'上宣布百县项目在全国启动,旨在建立和完善县市级心律失......
美国医疗科技行业巨头美敦力公司此前宣布：出资约8．16亿美元并购康辉控股（中国）公司。这是中国医疗器械行业近年来最大的一起外资并购......
日前，在沪举行的“首届东方心脏病学会议”上，美敦力公司宣布：第一个专为中国市场研发的中文界面心脏起搏器程控仪已经获得国家食品药......
“美敦力可以让使命统领一切，那是因为它已经有了相当的积累，而且又处在一个门槛很高的高科技领域。像我们这样传统行业的企业．就不能......
“如果你们50年前创造出的是另一种公司使命，那你们今天会怎样?”比尔·霍金斯听到本刊记者的这个问题笑了：“噢，那我们今天可能......
近日,发表在《Science Advances》上的一项新研究中,来自美国明尼苏达大学的研究人员在美敦力公司的支持下,开发出一种突破性的技......
美国FDA于2013年9月26日审核通过了美敦力公司推出的一款新品——Minimed 530G系统。该系统为一种体外佩戴装置．可以连续测量并显示......
2O14- O4-1O，美国 FDA 批准来自美敦力公司的一项申请，允许其修订两款心脏再同步起搏器（CRT - P）及八款心脏再同步除颤器（CRT- D）的标签，......
美国食品药品管理局（FDA）最近批准美敦力公司设计的一款心脏起搏器Revo MRI SureScan Pacing System可接受MRI检查，这无疑是心脏起搏......
本刊讯2012年8月6日，卫生部部长陈竺在京会见了来访的美国卫生与公众服务部前部长、美国美敦力全球董事会总监迈克·莱维特。陈......
糖尿病作为一种代谢疾病群以其常见性、多发性及对人体多系统的损害，在临床治疗中备受重视。以往我们在治疗过程中，均采取口服降糖药......
产品名称：PrestigeLP颈椎间盘系统生产公司：美国美敦力公司批准时间：2014年7月24组成：Prestige LP颈椎间盘系统，由钛合金一陶瓷材料制成......
在与那些“为赢得市场不计代价”的竞争者抢占市场的过程中，如何产生顶级的执行力和持续的成功?办法只有一个：改变!......
2007年4月10日，美敦力公司宣布将该公司全球的血管和心脏外科分公司整合成为一个新的美敦力心血管分公司。新公司将重新组合人力资......
目前市场上药物支架涂层均为亲水或亲脂的同一种材料。为了进一步提高了支架的安全性和有效性，美国美敦力公司在欧洲市场推出了新一......
最近，美国FDA批准了美敦力公司推出的两种Visia AF植入式复律除颤器（ICD）用于诊断和治疗新房颤动患者。与目前美国市场上的植^式复律......
美国FDA日前批准了可供7-17岁青少年使用的“实时连续血糖监测装置”。此前这种装置只获得FDA批准用于糖尿病成年患者的血糖监测。......
由美敦力公司开发研制的新一代Capitivia覆膜支架系统近日在中国上市，Capitivia覆膜支架荟萃了14年主动脉疾病腔内治疗实践，极富弹性......
美敦力公司（Medtronic，Inc）是一家总部位于美国明尼阿波利斯市的医疗技术供应商，以下两个案例阐述了该公司如何在两个不同业务领域中，通......
本院自1999年4月至2008年3月应用美敦力公司提供的钛合金颅骨固定系统，施行颅骨修补术152例，取得较好疗效，但也有各种并发症发生，报道......
美国美敦力（Meditronic）公司目前正在自觉召回部分LIFEPAK500型自动体外除颤器（AEDs）。被召回的除颤器为1997年生产的1924只第一代LIFE......
全球医疗系统正面临着严峻的临床和经济挑战,如果不及时修正,这些问题就会影响全球经济增长和发展速度,同时即使是最简单的疾病,全......
美国食品和药物管理局日前批准，由美国美敦力公司研：制的“实时连续血糖监测装置”，可供7～17岁的青少年使；用。血糖监控对于青少年来说......
ENDEAVOR临床项目的最新结果显示美敦力公司的Endeavor药物洗脱冠状动脉支架具有长期安全性和有效性。......
