编码蛋白质相关论文
牦牛(Bas grunniens)起源于中国,是一个分布范围比较狭窄的珍稀畜种。线粒体DNA (mtDNA)已被作为探索物种(或品种)的起源、进化以及......
长链非编码RNA(lncRNAs)是一类长度大于200个核苷酸且不编码蛋白质的RNA分子,参与许多细胞进程,如染色质重塑、转录和基因表达,并......
...
...
Archaea, along with Bacteria and Eukarya, are the three domains of life. In all living cells, chromatin proteins serve a......
人类端粒DNA由富含G的短片段重复序列(TTAGGG)串联组成,包括双链和3’端突出的单链两部分,不能编码蛋白质〔1-2〕。通常认为端粒酶......
连接蛋白基因是一个抑癌基因家族 ,其编码蛋白质是介导细胞间通讯的间隙连接的基本结构和功能单位。成人脑组织主要表达Cx4 3和Cx3......
目的 :染色体端粒在维持染色体稳定性和完整性方面起重要作用 ,它们富含G重复序列 ,因而称为末端重复排列。人和其它哺乳动物的端粒......
食管癌(EC)是世界恶性肿瘤和癌症死亡的常见原因[1]。尽管 EC 的诊断和治疗已得到快速发展,但其平均5年生存率仅保持在10%~20%[2]。评估 EC ......
随着高通量转录组测序技术的发展和应用,数以万计的新型RNA得以发现,特别是长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)。研究表明,......
Bcl-2原癌基因是细胞凋亡的重要抑制基因,其编码蛋白质能抑制细胞凋亡和延长细胞寿命,它的过度表达是肿瘤发生和发展的重要原因。胆......
一、概述 DNA,即脱氧核糖核酸,它是生命的基础物质,通过它编码蛋白质,编码结果取决于DNA中碱基排列情况,也就是DNA序列情况。对DN......
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。
Please download and view, this article does not support online access to vie......
转录组分析显示,只有1%~2%人类基因能编码蛋白质,其余约98%的大部分基因是非编码RNA(non-coding RNAs,ncRNAs)。ncRNA是一类不编码......
动物不同个体和种类的线粒体DNA(mt DNA)的遗传变异早期研究表明,几乎所有mt DNA的突变都属碱基替换。长度突变即碱基的增加或减......
死亡之旅 当我们死了会发生什么?嗯,这取决于我们到底在哪里。一具被冷藏并装在棺材里的尸体,可能需要几十年的时间才能被完全分解......
1951年Watson和Crick提出的模型指出遗传信息(基因)储存于DNA中,当基因被表达时,DNA首先转录成互补于一条DNA链的mRNA,再按三个核......
长期以来,插入序列一直被视为真核类基因的标记。最近人们在一个编码蛋白质的原核类基因中发现了插入序列(或叫内含子)。这一内含......
从溶组织内阿米巴HM-1:IMSS株抽提的DNA,用聚合酶链反应(PCR)扩增此虫株的基因序列,对其肌球蛋白重链基因(mh-cA)进行鉴定,并分析......
含EB病毒特异性DNA酶全基因片段的大肠杆菌受变温诱导后,其上清液在十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)时出现一条浓集带,分子质量大小约为......
基因敲除技术对5-HT受体研究的新贡献随着5-HT受体家族的扩大,寻找高选择性的受体激动剂及阻断剂日趋困难。基因药理的研究对象不是特定的受......
1.HP的致病基因1.1毒素相关蛋白和空泡毒素基因HP存在着致病力不同的菌株,在HP的致病性中起重要作用的是其产生的毒素,即空泡细胞毒素和细胞毒素......
目的:扩增克隆及表达EB病毒(EBV)3种(DNA酶、胸苷激酶及BHRF1)全基因片段。方法:以B95-8细胞株DNA为模板,PCR扩增3种目的基因。酶切鉴定后分别与高效表达载体pBV221连接,用大......
人类巨细胞病毒(HCMV)是一种具有200多个基因的DNA疱疹病毒,属于一类较大的病毒。病毒DNA本身具有传染性,其附加蛋白被病毒带入宿......
目的 研究人Lipocalin型前列腺素D合酶 (L PGDS)的编码蛋白质在大肠杆菌中的表达 ,进一步制备抗L PGDS编码蛋白质的多克隆抗体。......
目的 克隆人血管生成素 - 1基因 ,并分析其结构特征 ,为研究生理及病理性血管生成奠定基础。方法 提取人胎盘组织总RNA ,用逆转......
目的对我国承担的人类基因组测序项目中的3p24-p25478kb完全基因组序列进行注释。方法采用从头预测、数据库相似性比较和全长或部......
20 0 1年 1 1月 1 3日 ,在美国亚特兰大市召开了由美国热带医学与卫生协会主办的溶组织内阿米巴基因组计划的研讨会。本次会议是有......
目的探讨砷化物与基因的相互作用,克隆砷相关基因,利用生物信息学分析克隆基因。方法利用SMART方法构建cDNA文库,杂交筛选并克隆基......
20 0 3年初 ,一种严重的急性呼吸综合征 (severeacuterespiratorysyndrome,SARS)从我国广东省迅速向周边地区蔓延。直到 6月 4日 ,......
目的 :探讨砷化物与基因的相互作用 ,克隆砷相关基因 ,利用生物信息学技术分析克隆基因。方法:采用 SMART方法构建 c DNA文库 ,杂......
microRNA(miRNAs,miRs)是一组近几年发现的、不编码蛋白质的单链小分子RNA。其在疾病发生发展过程中的作用是目前研究的热点。miRN......
目的分析IRM-2小鼠全长cDNA文库的cDNA序列。方法根据IRM-2小鼠的21条EST,从IRM-2小鼠全长cDNA文库测定基于该21条EST序列PCR扩增......
据2012年9月25日Liu H(Nat Commun,2012,3:1073)报道,正如宇宙间存在既看不到也感觉不到的“暗物质”、“暗能量”一样,在生命体这......
鉴定病毒疫苗保护作用的免疫标志物因因素多而复杂,但中和附着于敏感细胞的病毒的抗体的重要性有着广泛共识。病毒新疫苗的研究多......
MicroRNAs(miRNAs)是一类分布广泛的小片段内源性非编码蛋白质的单链RNAs,其功能是下调靶基因表达。miRNA序列、结构、丰度和表达......
大多数先天性心脏病(先心病)的病因尚未清楚,通常将其分为3大类:即遗传因素(染色体异常、基因突变)、环境因素(风疹病毒及其他感染......
假基因是源于功能基因、但不能编码蛋白质的基因组DNA序列。假基因有两种:一种是通过基因复制过程形成的丧失正常功能的复制假基因......
DLK1/GTL2是一对重要的连锁印记基因,位于14q32。GTL2基因是一个母源性印记基因,其转录产物为非编码RNA。DLK1基因属父源性印迹基......