纯合缺失相关论文
目的:通过对良恶性胰腺组织、胰腺癌细胞的DPC4(Delected in Pancreatic Cancer,Locus4)基因的9个外显子变化的检测,以探索胰腺癌......
急性白血病是我国常见的造血系统恶性疾病。其病因及发病机理目前还不完全清楚,病毒、遗传因素及染色体异常与它的发生都有关系。......
目的 评价基因组测序技术在诊断缺失型脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)中的应用.方法 应用聚合酶链反应扩增100例SMA临床......
探讨抑癌基因在哈萨克族（哈族）食管癌发生、发展中的作用，应用分子生物学技术，阐明哈族食管癌高发的机理。方法：应用ＰＣＲ技术配合电泳法和ＬＳＡＢ免......
抑癌基因CDKN2/p16定位于人类染色体9p21区,其编码的P16蛋白是细胞周期的负调控因子,通过抑制细胞周期素依赖性激酶CDK4活性,控制......
谷胱苷肽硫转移酶(Glutathione S - transferases , GSTs)是一组具有多种生理功能的蛋白质,主要存在细胞液中,能催化还原型的谷胱......
目的:探讨5种食管鳞癌细胞株中p16基因转录失活以及去甲基化药物对其作用的机制。方法:采用细胞培养、PCR、DHPLC、MSP、Northern......
背景与目的:了解乳腺癌与p16基因的关系.材料与方法:采用PCR和DNA测序方法,对33例乳腺癌患者肿瘤组织标本的p16基因进行检测,研究p......
目的 :探讨 AL L 和各亚型中 P16基因失活和纯合缺失的发生率及 m RNA表达。方法 :对 40例AL L (B- AL L2 8例 ,T- AL L7例 ,前 B-......
多肿瘤抑制基因(MTS<sub>1</sub>/P<sub>16</sub>/COKN<sub>2</sub>)是1994年4月由美国盐湖城的KAMb与圣地亚哥的Nobori同时报道发......
目的:调查胃癌患者p16基因的改变.方法:采用PCR和DNA测序方法,对36例胃癌患者肿瘤组织标本的p16基因外显子1、2和3进行检测,研究p1......
背景与目的：了解乳腺癌与p16基因的关系。材料与方法：采用PCR和DNA测序方法，对33例乳腺癌患者肿瘤组织标本的p16基因进行检测，研究p16......
目的调查胃癌患者p16基因的改变。方法采用PCR方法，对23例胃癌患者肿瘤组织标本进行p16基因外显子3的缺失研究。结果发现2例弥漫型......
p16基因,又称MTS1,INK4,CDK4I,CDKN2基因,是新近研究发现的一种肿瘤抑制基因,并迅速成为继p53抑癌基因后肿瘤分子研究中的另一新热......
射向肿瘤的“魔弹”──Ｐ￣（１６）张磊现代医学研究表明，肿瘤发生发展的根本原因是，参与细胞生长增殖调控的基因和参与细胞分化成熟调控的基因......
为了探讨非霍奇全淋巴瘤(NHL)和急性淋巴细胞白血病(ALL)中p16基因纯合缺失和突变情况，应用聚合酶链反应(PCR)技术与DNA单链构象多......
目的研究人原发性肝细胞肝癌中pl6基因DNA水平上发生的遗传学改变.方法采用聚合酶链反应(PCR)和全自动序列分析的方法,研究84例肝......
目的：探讨ｐ１５、ｐ１６基因在肺癌组织中屯合缺失情况。方法对５９例肺癌组织和１４例肺癌良性组织，应用ＰＣＲ法检测Ｐ１５、Ｐ１６基因纯合缺失情况。结果在肺癌组织中Ｐ１５、......
目的:从分子水平上探索胶质瘤的发生机理.方法:应用复合PCR法,单链构象多态性(SSCP)分析及免疫组化的标记抗生蛋白连菌素法(LSAB)......
