盐酸尼卡地平相关论文
目的制备盐酸尼卡地平(Nic)β晶型,实现与原研产品晶形一致;探讨固体分散体技术对Nic溶解度的改善效果。方法采用丙酮重结晶法制备Ni......
目的观察静脉注射尼卡地平治疗血液透析中异常高血压的降压疗效及安全性 .方法 23例慢性肾功能不全患者血透过程中出现的异常高血......
急性缺血性卒中患者(acute ischemic stroke,AIS)的血压通常升高。当需要积极的措施,如持续输注盐酸尼卡地平来维持血压低于110/185mm H......
目的:以环糊精及其衍生物为手性试剂,研究了血管扩张型降压药盐酸尼卡地平、尼莫地平和尼群地平对映体拆分方法。方法:用区带毛细管电......
盐酸尼卡地平(nicardipine hydrochloride)是一种可经静脉用药的二氢吡啶类Ca2+拮抗剂。可用于重度高血压病,高血压危象,以及难治......
目的:探讨松龄血脉康联合盐酸尼卡地平治疗原发性高血压临床效果.方法:选取2019年1月-2020年12月我院80例确诊为原发性高血压患者......
作者使用湖北省医药工业研究所试产的新脑血管扩张剂盐酸尼卡地平(nicatdipine hydtochlotide原文译作盐酸尼卡的平)治疗缺血性脑......
红细胞(RBC)流变学特征受到损害时会严重影响脑微循环血流动力学。由于此处毛细血管直径比 RBC 直径小,所以 RBC 要变形后才能通......
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盐酸尼卡地平[2,6-二甲基-4-间硝基苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸甲酯2-(N-苄基-N-甲胺基)乙酯盐酸盐,1·HCl]是二氢吡啶类钙拮抗......
采用羟丙甲纤维素(HPMC)制备了盐酸尼卡地平凝胶骨架控释片,其体外释放曲线符合一级动力学。药物释放速率随HPMC粘度增大及用量增多而减慢,并受......
目的:制备盐酸尼卡地平缓释微丸制剂,减少给药次数,降低不良反应。方法:采用正交试验设计,筛选缓释微丸处方。并考察了处方工艺因素对缓......
本文采用HPLC法测定盐酸尼卡地平片剂的含量及稳定性 ,其色谱条件在测定含量的同时 ,也能较好地分离出分解产物 ,方法简单 ,结果准......
目的 :制备盐酸尼卡地平透皮贴剂 ,研究其释药影响因素。方法 :利用Franz扩散池 ,进行离体皮肤体外渗透实验 ,通过改变皮肤的状态 ......
目的观察钙通道阻滞剂对未成熟心肌的保护效果.方法使用改良的非再循环式Langendorff 离体心灌注装置,比较未使用盐酸尼卡地平和分......
传 统 的 药 理 学 研 究 表 明 :心 血 管 疾 病 、哮 喘 、胃 酸 分 泌 、关 节炎 、偏 头疼 等 都有 昼夜 节 律性 。例如 哮喘......
在药物创制过程中,化学专家与药理专家等各领域专家团队的有效结合,是药物创制高效、低风险运行模式我国新药创制很难取得突破有......
目的建立高效毛细管电泳法分离盐酸尼卡地平等6种药物对映体。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱,30 mmol.L-1磷酸盐缓冲液作为背景......
该文设计和制备了盐酸尼卡地平缓释微丸制剂,以延长药物作用时间和提高生物利用度.该制剂由速释微丸、胃溶缓释微丸和肠溶缓释微丸......
盐酸尼卡地平(Nicardipine Hydrochloride)是一种新型的选择性作用于血管的第二代二氢吡啶类钙通道阻止剂,可以通过抑制钙离子内流......
口服渗透泵片是口服控释制剂中最理想的,它以零级速度释放药物,可避免普通口服制剂应用造成的血药浓度波动较大的现象,减少用药次数与......
本文选用盐酸尼卡地平作为模型药物制备缓释制剂,盐酸尼卡地平是一种新型二氢吡啶类钙离子拮抗剂,是当前较为理想的降压药物,临床上广......
本文选用盐酸尼卡地平作为模型药物制备缓释制剂,盐酸尼卡地平是一种新型二氢吡啶类钙离子拮抗剂,是当前较为理想的降压药物,临床上广......
该文研究了甲硝唑、盐酸尼卡地平和阿霉素在钴离子注入的玻碳电极(Co/GC)上的电化学行为及其电极反应机理,建立了以线性扫描伏安法......
该文研究了芦荟甙(Aloin)和盐酸尼卡地平(Nicardipine Hydrochloride)在汞电极上的电化学行为及其应用.......
目的:对盐酸尼卡地平注射液与注射用阿莫西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌进行探索研究。方法保持10mg盐酸尼卡地平注射液加入250mL0.9%......
利用 2 3 析因设计对盐酸尼卡地平缓释片处方进行优化 ,利用 8种数学模型对其药物释放行为进行了拟合并利用 HPL C法对 9名志愿者......
盐酸尼卡地平渗透泵控释片属于难溶性药品,本文主要对其处方工艺、生物利用度以及其体内外相关性进行研究,在对盐酸尼卡地平渗透泵......
目的:将盐酸尼卡地平制成肠溶缓释固体分散体,以促进其在肠道内溶出,提高制剂的生物利用度.方法:以水溶性材料(PEG6000)和肠溶性材......
目的:比较自制的盐酸尼卡地平缓释微丸( N I C S P)与普通市售盐酸尼卡地平片剂、进口缓释尼卡地平胶囊( Perdipine L A)的药代动力学及生物利用度。方......
目的:制备盐酸尼卡地平(Nic)单层渗透泵片,提高难溶性药物溶解度,实现平稳释药。方法:以吸水速率、渗透压及Nic溶解度为指标,从柠檬酸......
目的研究盐酸尼卡地平鼻粘膜用明胶微球的制备工艺.方法以天然可生物降解的明胶为载体材料,液体石蜡为油相,Span80为乳化剂,采用正......
用改良的扩散装置评价了盐酸尼卡地平(1)通过脱毛大鼠皮肤的渗透动力学以促渗剂月桂氮Zhuo酮(2)的作用。1的皮肤渗透符合零级动力学,但透皮流量......
进行了盐酸尼卡地平凝胶的家兔在体透皮吸收研究,评价月桂氮FDA8酮对其透皮吸收的促进作用.通过测定家兔皮肤给药后不同时间的......
目的 研究盐酸尼卡地平对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的成年大鼠心脏成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)增殖和粘附斑激酶新成员PYK2合成......
目的 观察盐酸尼卡地平用于防止气管插管反应的安全性和有效性。方法 将60例患者随机将病人分成3组,即生理盐水对照组(n0)、盐酸尼卡......
目的:研究确定盐酸尼卡地平缓释片的处方改进的可能性并进行体外释放度测定。方法:选用HPMC和泊洛沙姆作为缓释材料,采用试凑法(error ......
<正> 盐酸尼卡地平[2,6-二甲基-4-间硝基苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸甲酯2-(N-苄基-N-甲胺基)乙酯盐酸盐,1·HCl]是二氢吡啶......
目的:制备盐酸尼卡地平缓释微丸剂,减少给药次数,降低不良反应,方法:采用正并试验设计,筛选缓释微丸处方,并考察了处方工艺因素对缓释微丸......
以盐酸尼卡地平为模型药对定时释放片的体内外定时释放效果进行研究。方法:用于压包衣技术制备盐酸尼卡地平定时释放片。用时间参数......
采用羟丙甲纤维素制备了盐酸尼卡地平凝胶骨架控释片,其体外释入曲线符合一级动力学。...