释药性能相关论文
载药缓释型微针可以无痛、有效地释放疫苗激素类药物。以交联透明质酸为基材，分别使用预载药和后载药的方法制备右旋布洛芬缓释型微......
新型水凝胶微针具有安全包裹多相药物、药物持续、可控释放等优点,在微针透皮给药领域极具应用潜力.文中重点研究了交联透明质酸微......
制备了山奈酚羟丙基-β-环糊精包合物.通过紫外光谱(U V)、红外光谱(IR)、熔点等分析方法对制备的包合物进行物相鉴定;考察其还原......
目的:制备壳聚糖修饰的载穿心莲内酯介孔二氧化硅纳米粒(CS/Ap-MSN),对其进行体外质量评价及p H响应性释药性能考察。方法:根据改......
利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)模板剂的疏水基作用,经水热法制备了具备独特孔结构和表面特性的掺锶羟基磷灰石微球,通过X射线衍......
目的通过物理共混改性苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)型热熔压敏胶,阐明改性热熔压敏胶的黏附性能、释药性能、经皮渗透性能与材料组......
本论文分两个步骤制备了可降解淀粉微球（DSMs）。首先以丁二酸酐、环氧氯丙烷（EPIC）为原料，以对氢氧化钠为催化剂，在丙酮存在的条件下合成......
药用辅料对于改良药物制剂的释药性能，提高生物利用度及降低药物毒副作用等都有非常显著的作用，因此近年来新型药用辅料的开发受到药......
化学疗法是大多数癌症治疗中不可缺少的手段,但由于化疗药物严重的毒副作用使其很难为大多数病人所接受。随着纳米科学和材料化学......
高分子微球是药物缓释领域的研究热点。可降解的天然高分子材料由于安全无毒、易修饰改性等特点越来越受到研究者的关注。丝素蛋白......
黄连主要有效成分盐酸小檗碱和黄芩提取物中主要成分黄芩苷在临床应用中，对炎症性结肠炎均表现出良好的治疗作用，并且其毒副作用小。......
背景：虫草素(cordecepin,Cor)又称虫草菌素、3’-脱氧腺苷(3-deoxyadenosine),是1950年加拿大科学家Cunningham等在Cordyceps milit......
学位
肝炎、肝硬化和肝癌等慢性肝脏疾病，极大地危害人体的健康。尽管目前某些药物能够达到预期的治疗效果，但由于给药系统难以将药物准确......
目的: 胰岛素(insulin，INS)作为治疗糖尿病的常用、必备药物，存在生物膜渗透性差、半衰期短、易被胃肠道强酸、碱、酶灭活等缺陷，......
温敏材料PNIPA由于具有具有热响应性，其低临界溶解温度（LCST）约为32℃，非常接近接近人体的温度，其在生物材料、生物医药、生物技术等方......
第一部分载10-羟基喜树碱液态氟碳纳米粒制备及其表征、体外增强超声显像效果观察目的研制一种包裹液态氟碳(PFP)的新型载药纳米级......
本文以四种不同性质的药物:双氯芬酸钠(Diclofenac Sodium, DFS)、磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole, SMZ)、扑热息痛(Paracetamol)和......
本文以丝素蛋白(SF)为载体,以地塞米松磷酸钠(DSP)为药物模型,采用W/O/W型复乳法,制备丝素微球和丝素载药微球。用扫描电镜观察微......
蚕丝的下脚料是蚕丝加工过程中最大的废气物,也是十分宝贵的天然蛋白质资源。许多研究已经证明丝素在膜、纤维和其它方面均有重要......
本文分别以聚乳酸(PLA)和胶原(Col)改性聚乳酸(PLA-co-Col)为基体材料,采用溶剂浸提/冷冻干燥技术,结合相分离法,制备了PLA及PLA-c......
学位
采用溶液聚合法制备魔芋接枝丙烯酸-丙烯酰胺/高岭土复合材料.正交试验分析表明,当高岭土质量为丙烯酸质量的20％、聚合温度为80℃、......
经皮给药系统具有众多的优点,因而受到越来越多的关注。然而皮肤壁垒限制了经皮给药系统的发展,需要采用化学促进剂或者物理方法对......
近年来，可生物降解型高分子材料被广泛应用于药物传输系统、手术材料和组织工程等生物医药领域。在众多生物医用高分子材料中，聚乙二......
为了更好的开发利用明胶微球（GMS），在总结前期研究工作的基础上，讨论各因素对聚合过程以及产品性能的影响，并利用现代分析测试手段对产......
壳聚糖是自然界中可再生的碱性多糖,具有多种优良性能。一般对人体无毒、生物相容性好,还具有抗菌消炎等作用。壳聚糖已经广泛应用......
小分子药物在临床治疗中应用广泛，疗效较高，但是其中许多抗癌药物本身具有毒性，存在着很大的副作用。间隔基团可以使低分子药物与配体......
本文以富马酸二（1，2-丙二醇）酯（BPGF）和二氯磷酸乙酯为单体，通过缩聚法合成了主链重复结构单元中含富马酸酯键的不饱和聚磷酸酯（UPPE），研究......
本文旨在制备具有适宜降解周期和释药性能的载药交联透明质酸生物膜，以期能用于患者手术后直接贴附于病灶，起到防粘连、降低毒副作用......
聚氨酯水凝胶综合了水凝胶和聚氨酯两者的优点,引起人们很大的研究兴趣,并在生物医学领域得到了良好的应用。本论文研究不同水性聚......
目前临床使用的抗癌药物分子量小，水溶性差，生物体内扩散分布不均匀，易对正常的组织及器官造成毒害，严重影响癌症患者的生命质量。近几......
将药物制成微囊,以微粒的形式通过口服或者静脉给药的方式进入人体内,打破了药物传统的给药方式,克服了药物的一些固有缺点,用以满......
药物控制释放使药物在受药体内长期维持有效浓度，大大提高了药物的利用率和效果。解决了传统的受药方式产生的受体药物浓度不稳定、......
目的 :选择凝胶剂中适宜的高分子材料。方法 :以麻黄碱、伪麻黄碱的含量作为考察指标 ,分别对不同种类的高分子材料组成的小儿哮喘......
目的:筛选确定pH敏感型苦参结肠靶向微丸的制剂处方,评价其释药性能。方法:采用挤出-滚圆法制备丸芯,以圆整度、脆碎度、得率、粒......
以α-氰基丙烯酸酯为载体,采用静电喷的方法制备5-氟尿嘧啶与α-氰基丙烯酸酯的载药微球。将制备的载药微球分散入α-氰基丙烯酸酯......
采用复乳溶剂挥发法制备SOD一聚乳酸微球，通过正交设计考察聚乳酸（PLA）浓度、SOD酶液量、聚乙二醇（PEG）浓度、乳化刑的用量对微球包封率......
...
用溶剂挥发法制备了包裹利福平的聚乳酸微球. 研究了聚乳酸的分子量、药物含量、微球粒径、释放介质pH值对微球释药性能的影响. 结......
以β-环糊精为原料,以载药量、包封率、综合评分为指标,考察了m（芦丁）：m（β-环糊精聚合物微球）对载药量、包封率的影响.研究了不同m（芦丁......
采用乳化-溶剂挥发法制备了聚乳酸（polylactic acid，PLA）载硫酸庆大霉素复合微球。通过正交设计实验优选PLA载药微球的最佳实验条件。......
目的评价靶向汉防己甲素缓释制剂释药性能的体内、外相关性.方法以体外释药百分数为体外指标,选择靶部位的药效学指标作为反应体内......
采用乳化分散交联法,制备了低分子肝素-壳聚糖-羧甲纤维素钠微囊,考察了不同处方工艺对微囊释药性能的影响.按最佳工艺制得的微囊......
目的:研究自制尼莫地平缓释片的体外释放度.方法:以紫外分光光度法测定自制尼莫地平缓释片的释放度.结果:尼莫地平缓释片的体外释......
目的 研究异烟肼（INH）、吡嗪酰胺乳酸（PZA）-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球的制备及体外释药特性。方法 以PLGA为载体,采用复乳-溶剂挥发法制......
研究可在体内缓释并口服的蛋白多肽类药物是国内外医药界目前广泛关注的问题。利用毒性较低但力学性能差的海藻酸钠和水溶性较低但......
利用共沉淀法制备了纳米Fe_3O_4颗粒，用TEM、XRD对其进行了表征。采用乳化一溶剂挥发法，制备了聚乳酸（PLA）载阿奇霉素复合微球（PIA-AZM-......
