释药性能相关论文
载药缓释型微针可以无痛、有效地释放疫苗激素类药物。以交联透明质酸为基材，分别使用预载药和后载药的方法制备右旋布洛芬缓释型微......
新型水凝胶微针具有安全包裹多相药物、药物持续、可控释放等优点,在微针透皮给药领域极具应用潜力.文中重点研究了交联透明质酸微......
制备了山奈酚羟丙基-β-环糊精包合物.通过紫外光谱(U V)、红外光谱(IR)、熔点等分析方法对制备的包合物进行物相鉴定;考察其还原......
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,经水热法制备了具备独特孔结构和表面特性的掺锶羟基磷灰石微球,通过不同测试手段对微球进......
目前,注射用温敏型原位凝胶是国内外研究新型药物递送系统的一个热点.温敏型原位凝胶因具有良好的流动性、高效的生物利用度、较长......
近年来,光控药物释放的纳米递送系统用于癌症治疗引起了广泛的关注.同时,活性氧响应作为细胞内的一种内在刺激因子也被广泛关注.在......
急性脊髓损伤(SCI）是常见的中枢神经系统疾病,其发生后呈现复杂的动态病程和病理状况,加之中枢神经组织自愈力低,目前临床上尚缺少......
本研究制备一种周围神经修复材料。通过全反射傅立叶红外光谱(ATR-FTIR)、扫描电镜(SEM)、等进行表征。并对其神经生长因子(NGF)体......
目的:筛选四神结肠靶向片制备处方,评价其释药性能.方法:以片剂硬度、可压性等为指标对四神素片的辅料进行了考察.以补骨脂素、异......
可生物降解高分子是指能在生物体内经水解、酶解等过程逐渐降解的高分子，在生物医用领域有着广泛的应用。两亲性可生物降解聚合物由......
本文在不添加任何催化剂的情况下，选择聚乙二醇单甲醚(mPEG)为引发剂，利用其端轻基直接引发2,2-二甲基三亚甲基碳酸酯(DTC)进行......
将药物消炎痛和PLA(聚乳酸)同时溶解在氯仿∶丙酮(体积比2∶1)的混合溶液中,制得均匀的纺丝液,再静电纺丝制备PLA/药物纳米纤维膜.......
目的:制备氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)中空微球,并考察其体外释药行为。方法:在单因素考察基础上,选择主药FU(A)、乙基纤维素(ethyl......
采用乳化-化学交联法制备了盐酸环丙沙星-ε-聚赖氨酸(CH-PL)微球。利用扫描电镜、红外光谱和ZetasizeNano ZS对载药微球进行表征,......
目的制备苦参素缓释微丸,并研究其体外释药性能。方法采用离心造粒技术,选用丙烯酸树脂Eudragit RS30D作为包衣材料制成膜控缓释微......
目的:制备壳聚糖修饰的载穿心莲内酯介孔二氧化硅纳米粒(CS/Ap-MSN),对其进行体外质量评价及p H响应性释药性能考察。方法:根据改......
以DCC/DMAP偶联反应将胆固醇基接枝到天然多糖海藻酸钠上,制备了胆固醇基接枝海藻酸钠衍生物(CSAD),采用乳化法对氯氟氰菊酯进行了......
任何一种新型给药系统对原料和制剂含量进行测定及质量控制都需要建立一种准确、快速、灵敏、可靠的分析方法。研究旨在建立适合的......
通过直接缩聚法使乳酸与海藻酸钠接枝聚合,实现了对海藻酸钠的疏水改性。结果发现,疏水改性后的海藻酸钠水溶液中出现粒径为80~110......
目的:观察抗结核药缓释涂层在兔脊柱结核模型体内的释药性能及组织分布特性。方法:选取新西兰大白兔(雌雄不限)体重3.00±0.25kg,......
采用自由基聚合的方法合成了pH敏感性聚甲基丙烯酸(PMAA)/介孔分子筛SBA-15纳米复合物。用XRD、FTIR、TG、低温N2吸附-脱附、TEM等......
介绍了中药丝素膜的制备方法及其物理性能和释药性能。研制成的中药丝素膜不仅为治疗烧烫伤的创面覆盖材料增加了新品种，而且为今后......
为了解决阴道栓剂基质熔(溶)化后连同药物流失的问题,本文研究了阴道海绵材料——聚醚型聚氯酯泡沫塑料的稳定性、释药性能、毒性......
本文作者在1984年报告培氯松凝胶和亲水性软膏的释药性能可以通过β-和γ-环糊精包合方法得到显著改善。但近年来发现β-环糊精在......
以５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）为药物模型，以乳酸－磷酸酯共聚物为高分子药物载体，合成了侧链带药的乳酸－磷酸酯共聚物药物。用１ＨＮＭＲ、ＩＲ、ＵＶ谱对其结构进行了表征。......
目的:优化白芷香豆素脂质体的处方工艺并考察其释药性能。方法:采用薄膜-超声法制备白芷香豆素脂质体,在单因素试验基础上,以包封......
研制了高分子药物－可乐定阴离子丙烯酸树脂盐并在模拟胃和小肠ｐＨ的缓冲液中进行了高分子药物的溶解释放试验。结果表明其中某些试样能......
生物可降解聚磷酸酯的合成及其释药性能研究罗毅，卓仁禧，范昌烈（武汉大学化学系，武汉，４３００７２）关键词聚磷酸酯，５－氟尿嘧啶，药物控制释放高分子控制释......
以双长链烷基磷酸酯为脂质体膜材，聚季铵化合物为包覆材料制备了网络化脂质体，通过偏光显微镜观察了脂质体形态，研究了脂质体的制备方......
目的:制备紫杉醇纳米粒,并对其体外释药性能进行考察。方法:用开环聚合法合成壳聚糖-聚乳酸共聚物,采用纳米沉淀法制备包载紫杉醇......
目的综述硅基介孔材料在药物缓控释中的应用,为其深入研究提供参考。方法查阅国内外相关文献并进行归纳整理。结果各种硅基介孔材......
目的:制备负载胰岛素壳聚糖-醋酸乙烯酯共聚物纳米粒并研究其性能。方法:用自由基聚合法合成壳聚糖-醋酸乙烯酯共聚物,该聚合物在......
目的:建立钙黄绿素脂质体包封率的测定方法。方法:采用阴离子交换树脂微型柱分离脂质体与钙黄绿素;紫外可见分光光度法测定钙黄绿......
利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)模板剂的疏水基作用,经水热法制备了具备独特孔结构和表面特性的掺锶羟基磷灰石微球,通过X射线衍......
目的通过物理共混改性苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)型热熔压敏胶,阐明改性热熔压敏胶的黏附性能、释药性能、经皮渗透性能与材料组......
通过在水溶性的壳聚糖衍生物——羟丙基壳聚糖(HPCS)的氨基上引入具有光反应活性的叠氮基团(4-叠氮苯甲酸),制备了一种光可引发交......
以胰岛素为目标药物,以丝素(SF)和羟丙基壳聚糖(HPCS)为包药材料,复凝聚法制备SF-HPCS载药微球。采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SE......
为开发一种可应用于医用纺织品的载药微球药物控释体系,采用乳化-溶剂挥发法制备聚乳酸/聚乙醇酸载药微球,分析了不同比例下制备的......
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,经水热法制备了具备独特孔结构和表面特性的掺锶羟基磷灰石微球,通过不同测试手段对微球进......
目的:制备一种温敏性的壳聚糖水凝胶并观察其释药性能.方法:研究不同浓度壳聚糖(CS)、无水磷酸氢二钾(DHO)混合溶液对凝胶化温度及......
