体外抗癌活性相关论文
合成了2个有机锡杂环羧酸酯配合物：二（邻溴苄基）锡二（2-吡啶甲酸）酯（1）和三（2-甲基-2-苯基丙基）锡3-吲哚丁酸酯（2）。通过元素分析、红外光谱、......
采用透析、醇沉法提取马氏珠母贝（Pinctada martensii）黏液中的糖蛋白，经Sephadex G-150分离纯化后得糖蛋白纯化品，对糖蛋白纯化品MP-F......
本研究中，着眼于富含黄酮类化合物的异常黑胆质成熟剂乙酸乙酯部位较强的体外抗癌活性，在提取异常黑胆质成熟剂黄酮类化合物的基础上......
目的制备肝素化磁介孔硅纳米粒,并负载多柔比星,考察该载药系统的体外释药及抗癌活性。方法用相转移法和溶胶-凝胶法合成单分散核/......
采用衍生法,在N-[4-叔丁基-5-(4-氯苄基)噻唑-2-基]脂肪酰胺酰基的α-位,插入氨基,设计合成了N-(4-叔丁基-5-苄基噻唑-2-基)氨基乙......
以硫酸二甲酯作为N-甲基化试剂,与相应的异噁唑啉1a～1g或3a～3g反应,并在盐酸中以三氯化铁作为阴离子交换试剂,合成了14个未见文献报......
从四川宜宾产翼梗五味子的果实中分得七个四氢萘木脂素,其中三个鉴定为:恩施辛enshicine(1),表恩施辛epienshicine(2)和schisandro......
本文报道了4-羟基水杨醛丙氨酸合锌(Ⅱ)的合成和表征,它的化学组成已由元素分析,摩尔电导,红外光谱,氢核磁共振谱等测定所证实。体......
有机锡化合物因其多样的结构并且在合成、催化、杀菌和防腐等方面的应用引起科学者的研究兴趣,尤其是在体外抗癌活性方面受到广泛......
蝎毒组分Ⅲ（ｓｃｏｒｐｉｏｎｖｅｎｏｍｃｏｍｐｏｏｃｎｔⅢ，ＳＶＥⅢ）是从马氏钳蝎粗毒分离纯化获得的有效成分之一。本文用ＳＶＣⅢ处理体外培养的人喉癌ＨＥｐ￣（－２）细胞系和人直肠腺癌Ｃ１１８４细胞系，研究其抗癌......
设计合成了８个未见报道的２（Ｎ二甲胺基甲基）５（Ｅ）戊亚基环戊酮盐类化合物，经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析证实化学结构．对目标化......
目的探讨筛选抗癌新药的良好方法。方法用溴化四唑蓝（ＭＴＴ）改良法对１０株体外培养的各类肿瘤细胞筛选抗癌新药。结果改良法对筛选中草药野荞......
采用苯基(三甲基硅基亚甲基)二溴化锡和芳香酸在三乙胺存在下,以1︰2的物质的量比进行反应,合成了10个新的含硅混合二烃基锡化合物苯......
根据生物活性指导分离法,对四种越桔属植物(乌饭树紫黑浆果、欧洲越桔、酸果蔓果实、越桔)果实中的抗致癌成分进行筛选。采用的生......
中国医学科学院药物研究所科研人员发现继紫杉醇后又一类有显著抗癌活性的天然化合物——番荔枝内酯类化合物,包括3种不同结构类......
自我国南海采集的总合草苔虫中,经多种层析方法分离到一种新的大环内酯化合物,应用化学方法和现代光谱技术(UV,IR,ESI-MS,~1HNMR,~......
目的：研究中国南海草苔虫中的大环内酯类抗癌活性成分，从中寻找高效的新型抗癌剂。方法：以体外抗癌活性为指标，将活性评价与化学分离相......
《中草药》2 0 0 0年第 31卷第 7期第 5 31页刊载了广西医科大学梁永红等的《板蓝根二酮 B体外抗癌活性研究》一文 ,其中有如图 1......
利用稻瘟霉生物活性筛选模型 ,经溶媒提取和多种层析方法 ,自蓝斑背肛海兔 (N otarchus leachiicirrosus)中追踪分离得到 2个抗癌......
目的:研究中国南海总合草苔虫中的抗癌活性成分。方法:通过分级萃取和多种硅胶柱层析(Sephadex LH-20凝胶过滤、ODS反相层析和HPLC......
以小鼠皮肤的培养细胞作为筛选指标,从中亚药用植物中分离得到具有防癌作用的化合物。方法及结果:将从中亚采集的7种药用植物制备......
本文列举35种倍半萜类抗癌剂的结构和活性,从中归纳出有强抗癌活性的必要条件是分子中必须具有含共轭π键的活性基团。采用CNDO分......
已报道,天然棒麦角素(Clavines)及其衍生物具有抑制L5178y 小鼠淋巴肉瘤细胞生长的活性。本文报道,天然产物Festuclavine(1)及其......
目的:观察从日本粗榧果肉中分离得到的三种二萜类化合物18-hydroxyferruginol(A)、kayadiol(B)及hinokiol(C)对人白血病细胞K562和......
本文报道了一系列二叔了基二氯化锡与含氮配体的配合物的合成和光谱表征，并对这些配合物的红外光谱和核磁共振氢谱进行了讨论。这些......
设计合成了 11个含有Schiff碱双键的酚取代双膦酸酯类化合物 .对小鼠白血病细胞P388、人肺腺癌细胞A 5 49的体外抗癌活性实验表明 ......
根据咪唑四嗪酮类抗癌药物构效关系研究结果 ,以替莫唑胺和米托唑胺为先导化合物 ,设计合成了 1 0个 3 取代 4 氧 3H 咪唑并 [5 ,......
合成了９种新的五苯并咪唑甲基二乙三胺双铜配合物，对配合物进行了元素分析、ＩＲ、ＵＶ－ｖｉｓ、ＥＳＲ、磁性等表征。测定了配合物的儿茶酚酶活性及生物活......
报道９种新的过渡金属［Ｃｒ（Ⅲ）、Ｍｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）］五苯并咪唑甲基二乙三胺双核配合物的研究。变温磁化率分析结果表明，双核离子间存在......
本文报道三种新的Ｎ—羟乙基—Ｎ、Ｎ′、Ｎ′－三苯并咪唑甲基乙二胺双铜配合物合成和表征。变温磁化率分析结果表明配合物中双铜离子间存在......
本文报道了稀土与丙氨酸－Ｎ－荒酸镍［Ｈ２ＮｉＬ２］多核配合物的合成和表征。通过元素分析确定配合物的组成为ＲＥ２（ＮｉＬ２）３·ｘＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ－Ｅｒ、Ｙｂ；ｘ＝１、４、８），并研究了配合物的摩尔电导、......
合成了两种新的Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ″，Ｎ″─五苯并咪唑甲基二乙三胺ＶＯ（Ⅱ）多核配合物并进行了元素分析、ＩＲ、ＵＶ─ｖｉｓ、ＥＳＲ等表征。求得了配合物的自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎ参数，两配合物中Ｖ（Ⅳ......
目的合成并表征了一个新的奥沙利铂类似物,顺式-叶酸根.(1R,2R-环己二胺)合铂(II)([Pt(DACH)FA]),以期获得抗癌活性优于奥沙利铂的......
目的设计合成鬼臼毒素4β-(1,3,4-噁二唑-2-氨基)衍生物,并寻求具有高效低毒抗癌活性的新化合物。方法鬼臼毒素经叠氮化、还原、加......
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合成了5个新的二乙基锡N-[(2-氧苯基)亚甲基]甘氨酸酯(CH3CH2)2Sn(2-O-3-X-5-YC6H2CH=NCH2COO)(X,Y=H,H,1;H,Cl,2;H,Br,3;Cl,Cl,4;......
目的:分析细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cell,CIK)抗肿瘤活性增强的分子机制。方法:从健康人志愿者和恶性肿瘤......
合成了6个萘酰亚胺-多胺缀合物,化合物的结构经元素分析、1H NMR、13C NMR和MS确证。经MTT法对白血病细胞(K562)、人乳腺癌细胞(MB......
有机锡羧酸配合物的结构与他们独特性质间的关系引起了众多化学工作的的浓厚 兴趣，近年来对其合成、结构测定及其体外抗癌活性......
目的检测牦牛肝蛋白BGP对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其体外抗癌活性。方法用不同浓度的BGP分别作用于人肝癌HepG2细......
