鬼臼毒素衍生物相关论文
Ineffectiveness of anticancer drugs is frequently observed in cancer chemotherapy. The resistance of tumor cells to vari......
目的：DT1485是鬼臼毒素衍生物,可抑制多种肿瘤细胞增殖,本试验目的在于结合体外离子通道抑制试验、离体浦肯野纤维动作电位时程和离......
鬼臼毒素是从小蘖科鬼臼属植物中提取到的木脂类抗肿瘤成份,其糖苷衍生物Etoposide (VP-16)和Teniposide (VM-26)在临床上被广泛应......
光谱分析学术研讨会论文摘要０３日立５５７分光光度计检修一例郑文奎金安安赵晓光（北京军事医学科学院国家生物医学分析中心１００８５０）仪器故障表现为，在......
研究鬼臼毒素衍生物CIP-36对耐药人口腔鳞状上皮癌细胞KBV200的抗肿瘤活性及其作用机制。采用MTT法观察CIP-36对多种肿瘤细胞和正......
目的：探讨鬼臼毒素衍生物的三维定量构效关系 (three- dimensional quantitative structure- activity relationship,3D- QSAR)及活......
目的:研究鬼臼毒素衍生物CIP-36对多药耐药人口腔鳞状上皮癌细胞KBV200的抗肿瘤活性及其作用机制。方法:MTT法考察CIP-36对KBV200......
在保留反式内酯环及 C- 4′游离酚羟基的基础上 ,对 C- 4位取代氧原子或其电子等排体同系物 S、N、Se的β-构型取代基的变换修饰是......
为白色结晶性粉末。溶于氯仿,热的甲、乙醇,不溶于水。长时间见光易变色,遇碱性物质变质。本品为一半合成鬼臼毒素衍生物,国外已......
4-巯基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素与丙烯醛在三乙胺作用下生成1,4加成产物。然后与不同的胺在 NaBH_3CN 存在下反应得9个还原胺化......
为了考察鬼臼毒素 C_4位侧链取代基变化对活性的影响,合成28个标题化合物。体外 L1210白血病细胞及 KB 细胞生长抑制试验结果,表明......
对4’-去甲表鬼臼毒素的C_4位进行化学修饰,合成和筛选了10个4-烷硫基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素衍生物以进一步研究C_4位不同的......
合成了4-脱氧-4-磺酰胺基-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物25个。在抑制 L1210白血病细胞和 KB 细胞的试验中,大部分磺酰胺基表鬼臼毒素......
植物抗肿瘤活性成分鬼臼毒素化学改造后的代表药物依托泊甙(etoposide)等自70年代进入临床后,不论其疗效和毒副反应均有不足之处......
为探索鬼臼毒素C_4位侧链结构与活性的关系,合成了5个标题化合物。体外药理试验表明新化合物对L1210白血病细胞与KB细胞生长抑制作......
为考察4′-去甲基表鬼臼毒素4位上取代基结构变化与抗肿瘤活性的关系,设计并合成了23个标题化合物。体外L_(1210)白血病细胞与KB细......
为研究4’-去甲表鬼臼毒素的C_4位不同原子及不同取代基类型同活性之间的关系,寻找活性高、毒性低的抗肿瘤新药,合成了11个4-酰硫......
基于在4′-去甲基表鬼臼毒素母核C_4位上联结含有杂原子的芳香环取代基,以此考察其结构与活性关系的设想,设计并合成了10个标题化......
4′-去甲表鬼臼毒素与叠氮酸在三氟化硼乙醚存在下缩合,并经还原得4-氨基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素。该中间体与酸或酸酐反应得......
鬼臼毒素是从盾叶鬼臼(Podophyllum peltatum)和西藏鬼臼(P.emodi)中分离出的一种天然产物,临床作为抗肿瘤剂使用。本研究合成了1......
合成了１８个Ｎ－苄氧羰基保护的４－取代氨基酸酰胺基－４－脱氧－４′－去甲基表鬼臼毒素衍生物。它们在体外试验中显示出良好的抗Ｌ１２１０白血病细胞（ＩＣ５０２．７×１０－１～４．０×１０－４ｍｇ／Ｌ）和ＫＢ细胞的......
采用改良的ＨＰＬＣ法测定家兔血清中的依托泊甙，同时检测到两个代谢物，基本确定为顺依托泊甙和反依托泊甙羟基酸。家兔静注依托泊甙的药物动......
为考察 4′-去甲表鬼臼毒素 C4 位上连接碳原子后对其生物活性的影响 ,本文设计并合成了 C4 位β构型取代氨基甲酰取代的衍生物 2 ......
为考察 4′ 去甲鬼臼毒素C4位上联结碳原子对活性的影响 ,作者设计并合成C4位 β构型的硫酯取代的衍生物 18个 .这类化合物在体外......
合成了13个新的鬼臼毒素衍生物5-17，经元素分析、IR、MS、ESR和1HNMR分析确证了其组成和结构，并对它们进行了抑制小鼠淋巴白血病P388......
建立了测定血清中鬼臼乙叉甙浓度的反相高效液相色谱方法。血清样品以乙酸乙酯提取，加表鬼臼毒噻吩糖甙作内标，以甲醇∶水（５５∶４５）为流动相......
目的设计合成鬼臼毒素4β-(1,3,4-噁二唑-2-氨基)衍生物,并寻求具有高效低毒抗癌活性的新化合物。方法鬼臼毒素经叠氮化、还原、加......
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鬼臼毒素是一种植物来源的抗肿瘤天然产物,由于其水溶性较差、毒副作用较强且易产生多药耐药性等缺点,使其临床使用受到较大的限制......
目的:本文以多种肿瘤细胞和小鼠H22肝癌移植瘤为实验对象,研究鬼臼毒素衍生物P100的抗肿瘤作用,同时以K562细胞及多药耐药K562/A02......
目的:本文研究鬼臼毒素新型衍生物GMZ-1对肿瘤细胞的体外杀伤和抑制生长作用,并对其发挥作用的机制进行初步探索。方法:1 MTT法检......
目的:研究稳定氮氧自由基自旋标记的鬼臼毒素衍生物-鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙(GP1)在体外对胃癌细胞BGC-823、MKN-45的生长抑制作......
目的:本文研究新型鬼臼类衍生物CWH-2对K562/A02细胞抗多药耐药作用，探究其作用机制，为鬼臼毒素衍生物结构优化奠定实验基础。 方......
鬼臼毒素及其衍生物是一类具有显著生物活性的天然木脂素,其中最为突出的是抗肿瘤活性和抗病毒活性。由于鬼臼毒素母体化合物的毒......
目的:研究鬼臼毒素衍生物8b体外逆转K562/A02细胞多药耐药作用,并初步探讨其作用机制。方法:1多药耐药细胞K562/A02耐药性的检测及......
该文综述了鬼臼毒素衍生物的合成及抗肿瘤活性研究,并在此基础上进行了如下工作.(1)改进依托泊甙的合成工艺路线, 并详细研究了成......
鬼臼毒素(PDT)是天然的木脂素类化合物,具有抗真菌、抗肿瘤、抗病毒和抗虫等多种生物活性。依托泊苷(VP-16)和替尼泊苷(VM-26)是鬼......
天然产物的合成一直是有机合成的热点之一.用化学方法对含量低,具有独特生物活性的天然产物进行合成,不仅可以解决供需矛盾,还可降......
