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从猪去氧胆酸合成了两个新的油菜甾醇内酯类似物2和3。它们的22-碳构型经其钼配合物的CD测定分别确定为R和S。
Two new rapeseed ......
根据圆二色潜和化学反应确定6的内酯构型为β-顺式。6用pd-CaCO_3或NaBH_4-NiGl_2还原时发生S_N2′反应而得烯酸10。......
在寻找天然抗艾滋病药物时发现,雷公藤毒甙(LGTDD)具有显著的抗艾滋病毒(HIV)作用。因而对其有关成份进行分离。用中国福建产的雷......
目的：研究中国南海草苔虫中的大环内酯类抗癌活性成分，从中寻找高效的新型抗癌剂。方法：以体外抗癌活性为指标，将活性评价与化学分离相......
以体外抗癌活性为指标 ,采用多种层析分离技术 ,从采自广东大鹏湾海域的总合草苔虫中追踪分离得到 8个活性单体。利用电喷雾离子质......
采用现代分离手段,从采自中国南海硇洲岛的软珊瑚Chromonephthea sp.中分离纯化得到两种甾醇化合物,经过MS,IR,1H NMR,13C NMR(DEP......
本文报道亚乙烯基二膦酸四乙酯（２）与酰亚胺氮、含α－活泼氢的碳和含双功能基团的硫的Ｍｉｃｈｅａｌ加成，并合成了七个新的功能化偕二膦酸酯，其结构经ＩＲ，１Ｈ－ＮＭＲ和......
β-环氧青蒿酸甲酯(25)经甲酸处理得反式双竖键开环产物(26),经水解和内酯化得青蒿戊素(1)。α-环氧青蒿酸甲酯(5)或叔丁酯(18)及......
报道以（一）-奎尼酸为手性源有效地合成（1R，2R，4S，5R）-1，4-二羟基-3-二苯叔丁硅氧基-6-氧代双环[3．2．1]-辛-7-酮的方法。
Reported the synth......
目的 :合成含偕二甲基的手性D环合成子。方法 :以 (+) -内向 3 溴莰酮 2为手性源 ,立体控制合成含偕二甲基的手性D环合成子。结果......
