α-氨基膦酸酯相关论文
硬质聚氨酯泡沫（RPUF）是一种综合性能优异的保温材料。然而,由于其多孔结构以及化学成分的特性,RPUF高度易燃且燃烧过程中会释放大量......
自半世纪前氨基膦酸结构的生物活性及其生物体内的存在被发现以来,对这类化合物的化学和生物学研究逐渐发展成为磷化学的一个独特......
针对目前从氟碳铈矿中萃取分离铈(Ⅳ)/钍(Ⅳ)/稀土(Ⅲ)所需昂贵进口萃取荆Cyanex 923,用TBP分离铀(Ⅵ)/钍(Ⅳ)需要在高酸介质中进......
通过取代芳氧乙酸和醛与α-氨基膦酸二苯酯的缩合反应合成12个未见报道的目标化合物,利用红外光谱、核磁共振及元素分析确定了化合......
分别应用键合型和涂敷型3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯纤维素手性固定相(CDMPC)高效液相色谱法分离了-系列含苯并噻唑基的α-氨基磷酸......
为了研究具有创新结构的高效低毒农药,同时又缩短研究时间,我们以已知专利到期或过期的农药作为母体,通过化学方法对现有农药......
采用衍生化环糊精手性固定相,首次在反相微径液相色谱条件下对2-(噻唑基)-α-氨基膦酸酯系列对映体进行了拆分,讨论了化合物结构、......
在室温下,柠檬酸作为一种高效且环境友好的催化剂催化合成α-氨基膦酸酯,经过实验验证,一锅三组分法合成α-氨基膦酸酯能够完成且......
以5-氟尿嘧啶-1-基乙酸为原料,1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDCI)为缩合剂,N-羟基苯并三氮唑(BtOH)为辅助试剂,与......
将SO_4~(2-)型固体酸SO_4~(2-)/TiO_2的Lewis酸性位点与BINOL的Brnsted酸性位点进行负载,制备出具有较强双氢键供体的BINOL负载......
以乙二醇为溶剂,邻氟苯丙酮与水合肼环化生成3-乙基-1-H-吲唑(1),进一步经硝化、还原在吲唑环5位引入氨基得到3-乙基-5-氨基1-H-吲......
中国是松香的生产和出口大国,每年松香的产量超过40万吨。设计合成具有生物活性的松香基衍生物,是松香高效利用的有效途径之一。本......
杂环化合物形成了有机化学的一个重要分支,因其结构多样性和有效的生物活性,引起了有机化学家极大的研究兴趣。碳-杂键的构筑是合......
2-氰基丙烯酸酯是一类具有广泛生物活性的衍生物,本课题组先后设计合成了一系列含芳香胺、手性胺、膦酰基、氨基膦酸酯等的氰基丙......
吡唑酰胺类化合物由于其广泛的生物活性，在医药和农药研究领域占有重要的地位。在医药方面，主要用作抗菌剂、抗癌剂等；在农药方面，主要......
本论文采用室内半叶枯斑法对本课题组合成的新型含α-氨基膦酸酯的氰基丙烯酸酯类化合物进行了抗烟草花叶病毒活性初步筛选。筛选......
喹唑啉类化合物具有高效广谱生物活性，如抗肿瘤，抗炎，杀菌，杀螨等，在医药和农药领域有着广泛的应用。α-氨基膦酸酯作为天然氨基酸类似......
由于α-氨基膦酸酯及其衍生物与α-氨基酸结构的类似而备受关注。α-氨基膦酸酯及其衍生物可用作酶抑制剂、抗菌剂、除草剂、抗病......
为了寻找高效低毒的有机锗抗癌药物,研究有机锗倍半氧化物的空间构型,作者利用γ-烷氧羰基烯两基膦酸酯(化合物5)与锗氯仿进行加成......
斑蝥是中国民间一种历史悠久的治疗恶性肿瘤的中草药,其有效成分斑蝥素及其类似物更是具有优良的抗癌活性.但斑蝥素对人体所产生的......
为发寻找高效低毒的有机锗化合物抗癌药物,作者将具有良好生物活性的α-氨基膦酸酯结构引入到具有抗肿瘤及其它生物活性的有机锗倍......
1,3,4-(口恶)二唑由于其独特而广泛的生理活性及在农药、医药等方面的应用而日益引起人们重视.为了得到有关其杀菌活性的进一步信......
为了寻找新型高效的植物生长调节剂,作者采用活活基团拼接与生物等排原理,设计合成了新型脱落酸膦酸酯、 不饱和的α-羟基膦酸酯、......
1.以对苯二胺和芳香醛为原料合成双席夫碱,后与亚磷酸酯加成合成了两种结构类型的18个未见文献报导的N,N-对苯二胺基二苄基膦酸酯......
本文总结了近年来α-氨基膦酸酯、α-羟基膦酸酯、α-酰氧基膦酸酯的合成研究进展，在此基础上为寻找这几类化合物简便易行，价廉高效......
本文提供了一种BiCl3催化羰基化合物、胺及亚磷酸酯三组份一锅法合成α-氨基膦酸酯的新方法。 R1，R2，R3=allyl，alkyl18examplesR4=......
在现代手性合成化学领域，催化不对称合成反应有三种类型，除了金属催化的反应和酶催化的化学反应外，第三类即是有机小分子催化反应。以......
自上世纪二三十年代,G. N. Lewis提出路易斯酸碱理论并为之奠定基础以来,路易斯酸催化剂得到快速发展。路易斯酸催化剂可以使许多......
采用环状亚磷酸酯与亚胺的加成反应,合成了9个未见文献报道的含吡啶基的α-氨基环状膦酸酯化合物.其结构经1H NMR,31P NMR,MS和元......
以乙二醇为溶剂,邻氟苯丙酮与水合肼环化生成3-乙基-1-H-吲唑(1),进一步经硝化、还原在吲唑环5位引入氨基得到3-乙基-5-氨基l-H-吲......
α－氨基膦酸及其酯与α－氨基酸结构类似，其具有抑菌［１］、抗肿瘤［２］、杀虫［３］以及抗植物病毒［４～７］的活性．α－氨基膦酸酯上与磷原子相连的２个烷氧基不同、......
以氨基硫脲为前体,用微波法合成了苯乙烯基1,3,4-噻二唑。再与不同的芳香醛及亚膦酸酯合成了一系列苯乙烯基1,3,4-噻二唑-5-氨基膦......
采用BF3?Et2O催化和45kHz超声辐射下亚磷酸丁酯与邻氟苯甲醛、对三氟甲基苯胺在78～80℃,无溶剂条件下进行类Mannich反应,0.5h即可以......
以新鲜竹材为原料,经炭化和磺化制得的竹炭磺酸催化各种芳醛、芳胺和亚膦酸二乙酯一锅三组分合成α-氨基膦酸酯.结果表明:该固体酸......
以芳香胺和肉桂醛为原料,合成的芳香族亚胺为亲电试剂,亚磷酸二乙酯或亚磷酸三乙酯为亲核试剂,在10%（摩尔分数）磷酸催化剂（BrΦnsted ......
脱落酸是一种广泛存在于植物体内的抑制型植物激素,能显著抑制植物的生长,对农作物的增产、增收及改良作物品种具有十分重要意义. ......
利用水杨醛氨基酸席夫碱钾盐与亚磷酸二烷基酯的加成反应,合成了9个新型水溶性α-氨基膦酸酯化合物。其结构经IR、^1H NMR、元素分......
用ESI-MS研究了两种含1,3,4-噻二唑α-氨基膦酸酯与蛋白质,包括溶菌酶、胰岛素和细胞色素c之间的非共价相互作用.结果表明,这两种......
正相色谱条件下,首次在两种新型衍生化β-环糊精键合硅胶手性固定相上,对系列2-(噻唑基)-α-氨基膦酸酯化合物进行了有效的手性拆......
[目的]研究新型α-氨基膦酸酯齐墩果酸衍生物的合成方法。[方法]以DMF/DCM混合溶剂为反应介质,在DCC/HOBt作用下,经缩合反应将3-氧......
以2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑为原料，经氯代频呐酮取代，溴代：硫脲环合得到中间体，再与一系列芳香醛和亚膦酸酯反应合成了7种目标化合物，......
采用活性基团拼接法将二茂铁基引入到α-氨基磷酸酯的分子中合成一系列新型的含二茂铁基的α-氨基膦酸酯衍生物,其结构经元素分析,......
通过α-氨基膦酸酯与取代苯甲酰基异硫氰酸酯反应,合成了10个新的含磷苯甲酰基硫脲化合物5a～5h,其结构均经核磁共振氢谱、质谱、红......
应用键合型3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯淀粉类手性固定相色谱柱（ChiralpakIA），在正相系统的高效液相色谱条件下首次直接拆分了具有抗病毒......
通过酯交换反应制备了聚膦酸酯，并对其结构进行了表征，核磁共振（1H—NMR）数据计算得到的聚膦酸酯数均分子量约为2250（g／m01）。将聚膦酸酯......
