抗结核活性相关论文
目的 设计合成一系列咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲酰胺类化合物，并评价其体外抗结核杆菌（MTB）活性。方法 关键中间体与母核化合物通过缩合......
结核病是由结核分枝杆菌引起的可导致人类死亡的慢性传染病,致死率仅次于艾滋病（HIV）。尽管抗结核药物已经有10多种,但2018年全球依......
自半世纪前氨基膦酸结构的生物活性及其生物体内的存在被发现以来,对这类化合物的化学和生物学研究逐渐发展成为磷化学的一个独特......
力克肺疾为新型的抗结核药物.本实验以卡波姆为基质制备力克肺疾介入用凝胶剂,并对其体外抗结核效果和安全性进行了评价.......
目的：研究Enniatin B与Enniatin B4体外抗结核活性以及对结核分枝杆菌(MTB)H37Rv基因表达的影响。方法：Kind.Bauer纸片扩散法初步鉴......
目的:发现新安莎类抗生素,康乐霉素A体外抗结核活性。方法:应用色谱技术地中海诺卡氏菌康乐变株1747-64发酵液中分离康乐霉素A,并......
随着多药耐药(MDR)和广泛耐药(XDR)的结核分枝杆菌的出现，结核病又成为人类面临的重大疾病.近年来研究表明，乙酰乳酸合成酶(AHAS)可......
大戟科植物红雀珊瑚Pedilanthus tithymaloides（L．）Poit．是一种观赏植物，还具解热、抗炎、抗癌作用，茎和茎汁可治疗疣、黄褐斑、蝎螫伤及......
<正> 马鞭草科植物 L.turbinata 生长于拉丁美洲干旱和半干旱地区,该属植物有多种药理活性,但无有关其抗分枝杆菌的报道。作者观察......
随着多药耐药(MDR)和广泛耐药(XDR)的结核分枝杆菌的出现，结核病又成为人类面临的重大疾病.近年来研究表明，乙酰乳酸合成酶(AHAS......
目的对黔产夏枯草石油醚部分的化学成分进行研究。方法采用硅胶、制备薄层、凝胶、半制备高效液相等方法进行分离纯化，通过现代波谱......
目的:优化法罗培南(FP)、比阿培南(BP)联合β-内酰胺酶抑制剂的种类与配比,筛选出具有最强抗结核活性的组方。方法:采用微孔板阿尔......
从20世纪80年代中期开始，随着耐药结核病发病率的不断上升以及结核病与AIDS病的相互结合，结核病疫情再度上升，成为人类健康的重大威胁......
背景结核病(tuberculosis, TB)至今仍是威胁人类健康的主要传染病。近年来,由于人口流动性的增加、结核病控制措施的不完善以及耐......
肺结核是由结核分枝杆菌感染引起的,是发展中国家常见的重大人类疾病之一。人类免疫缺陷病毒和结核病的双重感染,以及多药耐药和广......
康乐霉素(Kanglemycin)产生菌是从我国广东省康乐地区土壤中分离到的一株菌种，定名为诺卡氏地中海菌康乐亚种1747-64。该菌株产生至......
目的 设计并合成一类6-溴-2,3-二取代喹啉配合物,并确证其化学结构和抗肺结核分枝杆菌的活性.方法 采用MABA法,以H37Rv为测试菌株......
期刊
结核病(Tuberculosis，TB)是一种世界范围内的流行性致死疾病，每年新感染病人高达100万人。然而，多药耐药型结核(multi-drug resistant......
结核病是由结核分枝杆菌感染引起的慢性传染病，据世界卫生组织报道，仅2013年，全世界就有9亿人罹患结核病，其中1.5亿人因结核病丧生。我......
以2-巯基苯并咪唑为起始原料，经烷基化反应得到硫醚类化合物，得到的化合物进行了初步的体外抗结核杆菌H37Rv (M.tuberculosis，ATCC272......
简略综述近三年环丙沙星的药理研究进展，着重介绍了环丙沙星抗结核活性的研究情况，包括体外、活体及临床上初步试用的结果。......
采用试管二倍稀释法测定试验药的最低抑菌浓度（MIC）,以半数动物存活时间为指标比较药物的疗效。①左氟沙星在所试三种培养基中对人型......
1 历史回顾1.1 早期的药物研究 在有效的化疗药物出现之前,曾用于结核病治疗的药物:(1)木馏油(2)脂肪及脂肪酸(3)桂皮酸(4)染料(5)......
利用氯霉素中间体对硝基苯基丝氨酸甲酯为原料,合成了具有分支杆菌生长素部分结构的2,4,5-三取代噁唑啉化合物27个。经初步药理筛......
亚胺吩嗪类药物具有很强的体内外抗结核活性,并且对耐药菌株也具有较强的抑制作用,由于其存在皮肤色素沉着等不良反应,过去主要作......
合成了3个含N-苯甲酰皮考林酰肼(简写为HL)的钒、镍和锰配合物[VO2L](1,C13H10N3O4V,Mr=323.18),[NiL2]@0.5CH 3OH(2,C26 5H22N6Ni......
目的 制备载异烟肼（INH）的葡聚糖-辛胺纳米粒（INH-DEX-OA），并对其体外抗结核活性进行研究。方法 合成具有两亲性的共聚物DEX-OA，用透析法......
以苦参碱为起始原料,经水解开环,羧基保护制得中间体苦参酸甲酯（3）;3与烷基溴或取代酰氯分别经烷基化反应、酰基化反应和磺酰化反应......
以2-氨基-5-取代苯甲酸甲酯或2-氨基-5-哌啶基苯磺酰胺为起始原料,经酰化、胺基化、肼解和缩合反应合成了10个新型的芳醛并苯甲酰......
以18β-甘草次酸为原料，经过多步酰胺化反应合成了14个含不同杂环的新型甘草次酸多酰胺衍生物（11a—11n），收率78．6％～92．3％，其结构经。^1HNMR，^......
目的系统评价独山瓜馥木二氯甲烷提取物3种组分的抗结核作用。方法采用抗结核活性跟踪法,从独山瓜馥木根中分步提取具有抗结核活性......
人物简介广东省海洋药物重点实验室研究团队当人类对陆地生物的探索已经逐渐成熟之时,深海生物作为一块待开垦的处女地,成为各领域......
自发现异烟肼近三十年来,新的抗结核药物出现的不多。目前第一线抗结核药仍为链霉素、异烟肼和对氨基水杨酸(以下称 PAS)。但是,......
除一线外的所有抗结核药品均称为二线抗结核药品。二线药品的特点是抗结核活性低于一线药品，更易发生药品不良反应。对在治疗中出现......
目的：对贵州夏枯草的化学成分及单体化合物抗结核活性进行研究。方法：采用硅胶、凝胶、半制备高效液相等方法进行分离纯化,通过现代......
在开展小檗碱(BBR)类衍生物不同生物活性研究中,基于对相关有机反应的深刻理解,巧妙地对其进行了合理的逻辑推导,在BBR分子结构中......
结核病是由结核分枝杆菌引起的传染病，目前结核病在全球呈上升趋势。造成这种状况原因有多方面，但主要是由于结核分杆菌对常用抗结核......
脲基衍生物是最新报道的一类具有抗结核活性的化合物,其主要作用机制是通过抑制质膜转运子MmpL3,从而抑制结核杆菌细胞壁的合成。A......
结核病的动物实验在细菌学诊断、菌型鉴别、毒力测定、病理学研究等均占有重要地位,尤其在药物研究过程的药效学实验研究中是必须......
<正> 当前全球的结核病发病并未根本好转,耐药结核菌和非结核分枝杆菌感染日趋增多;艾滋病的流行促使结核病发病上升,病人常并发鸟......
近些年人类对抗生素的不合理使用导致了各种高水平耐药和多重耐药病原菌的出现和蔓延,大批药物失去价值甚至退出历史舞台,人类急需......
结核病（Tuberculosis）是世界范围里的主要疾病之一,近年来,每年约有180万人死于结核病,结核病已经成为全球性的公众健康问题。近年来......
本论文总结了近年来结核病疫情现状，对喹诺酮类、硝基咪唑类、氨基糖苷类等十三类抗结核药物的研发与进展进行了详细的综述。喹诺酮......
