SCN5A相关论文
目的最近,多项GWAS研究发现SCN10A及SCN5A基因多态性与PR间期延长、QRS时限延长及房颤的发生风险密切相关。本研究目的为探索中国......
目的:通过对已发现的心脏钠通道基因SCN5A A1180V突变相关的扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)伴房室传导阻滞(atrioventr......
目的:探讨尾静脉注射人脐带间充质干细胞（hUCMSCs）及其外泌体（hUCMSCs-Ex）对多柔比星诱导扩张型心肌病（DCM）大鼠心功能的影响及心肌组织S......
背景:电压门控钠离子通道是最重要的心肌细胞膜去极化阳离子通道之一。它决定了 0相动作电位的形成与幅度,心脏中的钠通道主要是SC......
Assessing the roles of cardiac INa and ITo currents in the cellular mechanism of the Brugada syndrom
Background: Brugada syndrome(BrS)is an inherited cardiac condition characterized by signature changes in the electrocard......
Objectives Mutations in the α-subunit of cardiac sodium channel gene SCN5A can lead to the overlapping phenotypes of bo......
Mutations of the cardiac sodium channel gene SCN5A are associated with short QT syndrome and ventric
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Cellular Electrophysiology Analysis of Antiarrhythmic Drug in Chinese Patients with Short QT Syndrom
Backgroud: Short QT syndrome (SQTs) is a genetically determined disorder,characterized by short QT interval,increased su......
SCN5A基因编码心脏钠离子通道Nav1.5的α亚基,主要与心脏动作电位的快速去极化有关,是最早研究的离子通道之一。SCN5A的突变和众多......
RNA结合基序蛋白25(RNA-binding motif protein 25,RBM25)是RNA结合蛋白(RNA binding proteins,RBPs)家族的一员。其富含丝氨酸/精......
最新研究表明：SCN5A基因突变是导致窦房结起搏功能异常的主要原因，目前对其进行有效的治疗仍在不断的探索之中。本文以二维兔子......
目的主要对钠离子通道基因(SCN5A基因)A29A和D1819D多态性与中国新疆地区汉族、哈萨克族、维吾尔族先天性心脏病(简称先心病)发病......
Background-The Brugada syndrome is an arrhythmogenic disease caused in part by mutations in the cardiac sodium channel g......
目的心源性猝死(SCD)高危患者常见于两大类人群,一类为心脏结构正常的患者,另一类为心脏结构异常的患者。心脏结构异常患者发生SCD......
心脏钠离子通道是由核心α亚基(Nav1.5)和辅助性β亚基构成的糖基化多肽复合体.自从在LQT家系中发现心脏钠离子通道α亚基的编码基......
Brugada综合征为一遗传性致心律失常性疾病，心电图显示右心室导联ST段抬高2 mV与T波倒置，而心脏结构正常，易罹心室颤动和心脏性猝死。......
慢性心力衰竭是大多数心血管疾病发展的终末阶段,死亡率居高不下,其主要死亡原因是心力衰竭和恶性心律失常.而晚钠电流异常增加导......
目的:主要探讨桂滇黔少数民族地区非瓣膜性心房颤动患者与SCN5A基因相关性。方法:⑴以桂滇黔少数民族地区非瓣膜性房颤患者100例为......
心血管疾病导致心源性猝死,是人类死亡的主要原因之一。心律失常是导致心源性猝死的直接原因。心律失常分为室性纤颤/室性心动过速......
目的:探讨新疆地区维吾尔族心房颤动(房颤)与SCN5A基因H558R位点多态性的关系。方法:以维吾尔族房颤患者100例作为房颤组,以维吾尔......
心脏钠通道主要由SCN5A基因编码,其电流的慢失活成分称之为晚钠电流,在多种病理及其他异常情况下的增加可导致心律失常的发生.而在......
Brugada syndrome(BrS)is a life-threatening cardiac rhythm disorder characterized by persistent ST-segment elevation in l......
Cardiac sodium channel plays a key role in the fast depolarization and maintenance of impulse conduction in cardiomyocyt......
本研究通过观察大鼠缺血性心肌损伤心肌细胞Na+通道基因SCN5A在不同缺血时间段的表达情况，探讨缺血性心肌损伤心肌细胞电生理改变的......
扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)以无特定原因的心腔[左心室和(或)右心室]扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征,发病率为(......
青壮年猝死综合征(SUNDS)的病因迄今不明。随着分子遗传学和心脏离子通道研究的深入,SCN5A基因突变已被确定为Brugada综合征、3型......
目的研究低氧培养大鼠心肌细胞Na+通道基因SCN5A mRNA表达的变化,并探讨其与丙二醛(M alond ialhyde,MDA)含量及超氧化物歧化酶(su......
目的 研究低氧对培养大鼠心肌细胞蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)与SCN5A基因表达的影响.方法 将原代培养的大鼠乳鼠心肌细胞随......
目的 了解中国汉族人群SCN5A基因单核苷酸多态性少见等位基因频率分布情况.方法 在社区体检人群中选择126例作为研究对象,采用限制......
近年来的研究表明，多种心电疾病与SCN5A基因的突变相关，这组疾病包括：①3型长QT间期综合征；②Brugada综合征；③特发性室颤；④进行性心脏......
慢性心力衰竭是大多数心血管疾病发展的终末阶段,死亡率居高不下,其主要死亡原因是心力衰竭和恶性心律失常. 而晚钠电流异常增加......
目的继在一个中国人Brugada综合征家系发现了SCN5A基因突变K317N并进行了载体构建之后,为进一步研究Brugada综合征发病的离子、细......
目的探讨不明原因性心源性猝死（USCD）病患心肌房SCN5A和ANK2的表达状况及临床意义。方法选取2012年1月至2013年12月我院接收的不明原......
目的研究一个房室传导阻滞（AVB）家系心脏钠离子通道α亚单位基因（SCN5A）的遗传变异情况。方法收集一个AVB家系的临床资料，采用聚合酶链......
目的：研究中国人心原性猝死相关基因SCN5A突变位点。方法：采用聚合酶链反应和DNA测序对1例RQT间期综合征(LQTs)和2例特发性J波患者SC......
Brugada综合征被认为是一种编码离子通道的基因缺陷并具有发生多形性室性心动过速(而不出现尖端扭转现象)、心室颤动等致命性心律......
Brugada综合征于1992年由西班牙Brugada兄弟首先报道。该综合征多见于东南亚地区无心脏结构异常的年轻男性，其发病与心脏钠通道基因......
目的研究大鼠胚胎发育过程中，编码心肌组织电压门控Na^＋通道α亚单位SCN5A基因mRNA的表达和蛋白定位。方法大鼠胚胎期分7个时间点（E12......
目的 研究低氧对培养大鼠心肌细胞蛋白激酶A（protein kinaseA，PKA）与SCNSA基因表达的影响。方法将原代培养的大鼠乳鼠心肌细胞随机分......
目的探讨国人Brugada综合征（BrS）患者及疑似者中SCN5A基因变异情况。方法对5例确诊和12例疑似BrS患者及部分家属进行临床分析并随访，......
心脏钠通道主要由SCN5A基因编码,其电流的慢失活成分称之为晚钠电流,在多种病理及其他异常情况下的增加可导致心律失常的发生。而......
目的研究编码钠通道的基因SCN5A基因变异在国人遗传性心律失常患者中的分布特征。方法基于l临床症状及心电图表现诊断为3型长QT综......
目的了解中国汉族人群SCN5A基因单核苷酸多态性少见等位基因频率分布情况。方法在社区体检人群中选择126例作为研究对象，采用限制性......
