ABBOTT公司相关论文
美国ABBOTT公司的AXSYM全自动免疫分析仪其独特的免疫分析技术，齐全的检测项目，简单方便的操作，快速、准确、灵敏的测试结果，使其得以......
AXSYM是ABBOTT公司生产的应用于超微量检测的化学发光分析仪,可对各类激素、糖类抗原、各种肿瘤标志物进行定量测定.其特点是速度......
西布曲明(又名诺美亭，Abbott公司)是一种5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂，广泛应用于减肥。新西兰重点药物监测部门(Intensive M......
Prous-Abbott公司于2008年2月收到FDA关于批准阿达木单抗（adalimumab，Humira）用于4岁及以上中重度活动性多关节型幼年特发性关节炎（JIA......
2007年2月6日，Abbott公司宣布开始启动第一个针对于女性心血管病患者的临床试验SPIRIT—WOMEN，该试验主要目的在于进一步加深心血管......
Tibotec公司与FDA共同提出其蛋白酶抑制剂Prezista（darunavir）有肝毒性风险的警示，Prezista于2006年在美国上市治疗艾滋病。该警示发......
Advanced Life Sciences（ALS）公司的cethromycin是一天给药一次的口服抗生素，已对超过5，000例病人进行过试验，发现它对范围广泛的呼吸道......
仪器保养是目前检验医学日常工作中设备管理和质量保证的重要工作，是分析前和分析中质量控制的重要环节。K、Na、Cl离子测定是临床......
美国FDA近期已批准Abbott公司1日1次的丙戊酸半钠缓释制剂Depakote ER用于新适应证——急性躁狂症或两极病症交替发作，该公司最初推......
<正> 美国i-STAT公司是一家POC诊断装置制造公司,技术处于领先地位。其产品包括用于血气、电解质、一般生化分析和血细胞比容的紧......
聚酮化合物(polyketides)(PKT)是一个多样化的天然存在化合物类别。它包含一些销路最好的药物，例如Pfizer公司的Zithromax、Abbott......
美国FDA已经确认治疗注意力缺陷多动症药物匹莫林（pemoline）（Ⅰ）的商品名和通用药名版本总的肝毒风险大于该药的潜在益处。Abbott公司......
澳大利亚治疗蛋白公司ApolloLifeSciences正努力将其用于银屑病的局部用肿瘤坏死因子阻断剂处方化合物推进Ⅱ期临床试验。公司已开......
有关减肥药西布曲明（sibutramine，Abbott公司的Reductil／Meridia）（Ⅰ）研究的作者总结称，需要进一步的试验评价其心脏安全性，但同时该产品应......
在ABT-874（Ⅰ）的Ⅱ期临床试验取得有效结果后，Abbott公司计划于今年下半年对该公司的这种研究性单克隆抗体制剂进行治疗银屑病的Ⅲ期......
2010年2月,美国FDA批准了Abbott公司开发的利托那韦100mg片剂（ritonavir/Norvir）,用于联合其它抗逆转录病毒药物治疗艾滋病毒感染患......
Abbott公司2010年10月8日宣布,应美国FDA的要求,其已自愿终止减重药物西布曲明（sibutramine/Meridia）在美国的销售,同时将该药撤出加......
“我工作的很大一部分就是和其他律师一起架起一座桥，连接有时存在于律师执业和经营商业之间的鸿沟。”Abbott公司的首席运营法律顾......
据报道，从已经得到的Ⅲ期临床研究数据分析，Abbott公司三年前上市的、对处于活动期的成人中度或重度的类风湿性关节炎及关节强硬性脊......
Humira可用于牛皮癣性关节炎英格兰和威尔士卫生技术评价机构NICE称，现在医生可以处方Abbott公司的Humira（adalimumab）、Wyeth公司的E......
Abbott公司已经在美国和欧盟提出申请，将其蛋白酶抑制剂Kaletra(Ⅰ)复方洛匹那韦加利托那韦(lopinavir plus ritonavir)扩大应用于......
美国FDA已经批准Abbott公司的蛋白酶抑制剂Kaletra[lopinavir加ritonavir（利托那韦）]（Ⅰ）一天一次的新剂量方案，用于HIV的初始治疗。......
4月1日，Abbott公司的Corlopam(fenoldopam mesylate，甲磺酸非诺多泮)10mg／mL注射剂获准sNDA(疗效补充新药上市申请)(SE5)*(Y)，供医院用......
Abbott公司已经在其抗肿瘤坏死因子抑制剂Humira(adalimumab)(Ⅰ)标签中补充了新的警告，警惕与Amgen公司的白介素-1受体拮抗剂Kiner......
Abbott公司与Compound Therapeutics公司近日达成一项协议，根据协议规定，Abbott公司赢得了一项非专有的技术使用许可权，被许可使用Com......
加拿大卫生部发布警告，告诫公众不要服用来自中国的某些减肥药，因为其中含有Abbott公司仅供处方使用的药物Reductil（sibutramine，西布......
Abbott公司宣布Humira（adalimumab）（Ⅰ）已获得FDA批准，用于一线治疗近期发病的中重度类风湿性关节炎（RA）。该药已于2002年获准用于治疗对......
TAP制药公司是一家由美国主要制药商Abbott公司和日本的武田制药公司合资的企业，该公司与韩国Ilyang制药公司签署了一项协议，开发和......
Abbott公司称，目前的资料证明55名中到重度活动性Crohn氏症（CD）的患者经过Humira（adalimumab）（Ⅰ）治疗后有749，6经过隔周服用该药持续一年......
美国FDA已经批准Abbott公司的一天服用一次的Depakote ER（divalproex sod缓释剂）（Ⅰ）用于治疗急性躁狂症或双极情感障碍相关性混和发作......
Abbott公司正在加快开发其新药物洗脱性支架（DES）Zomaxx（Ⅰ），并将开始一项欧洲研究以评估其对单或双血管冠脉病患者的效果。这项欧洲研......
苏格兰医药协会（SMC）说，Abbott公司的Humira（adalimumab）（I）应能在苏格兰的国家卫生署（NHS）得到，用于治疗对过去所用改善疾病的抗风湿药（DMARD......
美国的Abbott Laboratories公司收购了Kos Pharmaceuticals公司，这在科学和商业上都是战略上卓越的配合。......
Abbott公司已向美国申请其降胆固醇药Simcor（simvastatin，辛伐他汀）（Ⅰ）与烟酸缓释制剂Niaspan（Ⅱ）合剂的许可证。......
Abbott公司正在开发全生物可吸收药物洗脱性支架（DES），以用于冠脉病治疗。这将是第一家开发这类DES的公司。参与ABSORB临床试验（计划选......
美国健康医疗巨头Abbott公司几乎同时向美国FDA提交Humira（adalimumab）（Ⅰ）的补充生物许可申请和向欧洲药品管理局（EMEA）提交一个Ⅱ型版......
美国保健品公司Abbott公布了两项研究的结果，显示其自由领航员持续血糖监测系统（Freestyle Navigator continuoas Glucose Monitorin......
