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本文采用比较研究方法,对美国药品不良反应/事件监测Medwatch计划与我国的药品不良反应/事件监测体系进行了比较,重点对比了两套监......
美国食品与药品管理局（FDA）认为，他们有责任确保所有在美国上市的医学产品（包括药品和医疗器械等）的安全性和疗效。因此，他们建立了MedWa......
Tibotec公司与FDA共同提出其蛋白酶抑制剂Prezista（darunavir）有肝毒性风险的警示，Prezista于2006年在美国上市治疗艾滋病。该警示发......
美国FDA已发表一项安全性警报，强调服用二膦酸盐的患者可能会发生严重的骨、关节和／或肌肉痛，这是这类药物常见的并发症。在一部分患......
美国FDA不良反应报道组MedWatch于2007—08—16发布警告信息，给合并感染HIV和乙肝病毒（HBV）而且还未接受高活性抗逆转录病毒治疗（HAART......
