马凡氏综合症相关论文
目的：探讨胸主动脉瘤外科治疗的手术时机、并发症及手术效果。方法：回顾性分析我院2002年5月至2007年5月胸主动脉瘤的外科治疗情况,......
“孩子，伤病是足球的一部分啊。”这句话意味着足球是一项危害性相当大的职业。球员的呼吸、心脏、肌肉和神经系统在漫长的职业生涯......
欧洲文艺复兴时期的法国巨匠莱昂纳多·达芬奇曾在15世纪末他的著名作品《维特鲁威人》里以一个男性为蓝本，描绘了一个完美的人体比......
马凡(Marfan)氏综合征属于一种先天性、遗传性结缔组织病,为常染色体显性遗传,发病率约0.04%至0.1%。其特点是晶状体异位、先天性......
关于婚检，几年前由强制改为自愿时就是热议话题，数年后再度成为关注焦点：婚检率暴跌至6％，免费婚检能挽救吗?新生儿出生缺陷率达到4％，应不......
主动脉夹层瘤多由于高血压、主动脉中层囊性变性,动脉粥样硬化所致,也可由马凡氏综合症、先天性主动脉缩窄和主动脉瓣二叶瓣畸形、......
<正> 马凡(Marfan)氏综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病,1896年由Marfan氏首先报道。典型病例具有肌肉—骨骼,眼部和心......
孕妇，23岁，孕30周。否认孕期疾病及服药史，夫妻双方无家族遗传病史。产前常规超声检查显示：胎位LOA，双顶径8．1cm，颅骨完整，脑中线居中，侧脑......
马尼氏综合症（s饲rorove）是一种常染色体遗传性结缔组织缺陷病，临床少见，国内报导不多，且易误诊，自1986年6月一1998年6月，我们收治4例马尼......
<正> 病例报告患孩朱某,男,13岁9个月,学生。因双眼視远物不清八年,影响学习,于1964年5月8日来眼科門診求治。家族中母亲身体瘦长,......
马凡氏综合症先天性晶体脱位最明显的眼部表现是视力下降,由于晶体性近视,散光或边缘作用产生的光学变形导致.经过反复仔细的验光,......
本文通过对1例马凡氏综合症患者的护理,总结出马凡氏综合症患者手术护理特点：术前做好充分的准备,术后应注意：血流动力学的维持;保持......
马凡氏综合症是一种常染色体不完全外显性遗传病,临床表现多样,主要涉及心血管、骨骼和眼等系统,病死率高。对发病患者应加强健康......
