遗传性结缔组织疾病相关论文
艾-唐综合征(Ehlers-Danlos syndrome)是一组遗传性结缔组织疾病,它们的共同特征是皮肤和关节的高伸展性、易挫伤,组织的易碎性及......
马凡综合征是一种较少见的基因遗传性结缔组织疾病,主要累及心血管系统,表现为升主动脉和瓣环扩张,导致主动脉瓣关闭不全,严重者出......
上接第二期(一)rn四.遗传性结缔组织疾病rn超声心动图已成为马凡氏综合征早期诊断和治疗的最重要的方法.马凡氏综合征患者几乎均在......
马凡综合症（MFS）是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病，其临床表现主要累及心血管系统、骨骼系统、眼和神经系统。该病在临床上较少......
马凡综合征（Marfan syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。主要表现为骨骼......
马凡综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病。特点是：肌肉骨骼异常[蜘蛛脚样指（趾）、身材高、脊柱侧凸、胸廓畸形]，心血管异常（主......
目前对颅内动脉瘤的病因与发病机制并不清楚。尽管一般认为颅内动脉瘤是动脉在长期血流应力作用下发生退行性变而形成的，但部分患者......
<正> 1 病历摘要 女患,40岁。双眼视力下降6年,加重1周,于2002年8月16日来我院就诊,以双眼晶体半脱位收住院。入院检查:一般状态良......
成骨不全症（osteogenesis imperfecta，0I）又称脆骨症，是一遗传性结缔组织疾病，绝大部分为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传，发病......
马凡氏综合征（Marfan’s syndrome），又名蜘蛛指（趾）综合征，是由法国医生Marran于1986年首先报告的一种少见的全身结缔组织病，故名为马凡氏......
目前对颅内动脉瘤的病因与发病机制并不清楚。尽管一般认为颅内动脉瘤是动脉在长期血流应力作用下发生退行性变而形成的,但部分患......
