肾性尿崩症相关论文
目的对1例新生儿期诊断的先天性肾性尿崩症患者及其父母进行AVPR2基因的变异检测。方法收集患儿的临床资料，采集患儿及其父母的外周......
目的对1例先天性肾性尿崩症患者及其家系进行AVPR2基因突变检测，探讨其分子发病机制。方法收集先证者的临床资料，抽取先证者及5名家......
采集临床诊断为X-连锁肾性尿崩症的一家系3例患者及其12名亲属的血液样本,抽提基因组DNA,通过PCR扩增精氨酸血管升压素2型受体(arg......
肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus,NDI)是一组少见的疾病, 可以是遗传性的,也可以是获得性的.本研究对1980～ 2000年在北......
原发性肾性尿崩症是一种少见的遗传性疾病，表现为多饮、多尿、低比重尿和无尿糖等特点。本病临床少见，本文就所遇２例报告如下。病例例......
报道1例精氨酸加压素受体2( arginine vasopressin receptor2,AVPR2)基因突变导致的先天性肾性尿崩症.提取患者及家属的基因组DNA,......
尿崩症是一种以多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿为主要临床表现的疾病。妊娠合并尿崩症在临床上较为少见。近年来佛山市第一人民医院......
目的探讨氨来呫诺(ALX)引起肾性尿崩症(CNDI)的机制。方法观察ALX对野生型大鼠(WT组)、KKε基因敲除大鼠(KL组)日尿量、日饮水量、......
水平衡对保持人体健康起着重要的作用,肾脏是调节该平衡的重要器官。尿崩症(Diabetes insipidus,DI)是肾脏对精氨酸加压素(Arginin......
1病案摘要患者男,51岁,因高温水泥熟料烧伤面颈部、躯干、四肢等部位,伤后1小时入院.受伤时伴有热水泥粉尘吸入,入院时诉有轻度咽......
目的探讨儿童尿崩症的病因及临床特点。方法选择西安市儿童医院内分泌遗传代谢科收治的58例尿崩症患儿作为研究对象。分析患儿的临......
尿崩症（diabetes insipindus）是由于下丘脑一神经病变引起精氨酸加压素（arginine vasopyessin，AVP）又称抗利尿激素（antidiuretichormone，A......
目的分析小儿尿崩症病因、临床特点及诊断方法。方法采用回顾性病例研究方法,对郑州市儿童医院1995~2015收治的108例小儿尿崩症患......
肾性尿崩症是一种罕见的肾小管功能异常性疾病,也是一种遗传性疾病。水通道蛋白2(AQP2)基因突变是引起性尿崩症的原因之一。本文主......
1引言肾小管酸中毒（renal tubular acidosis，RTA）是由于近端肾小管对碳酸氢盐离子的重吸收障碍和（或）远端肾小管分泌铵或氢离子的能力受......
1病例报告患者男,36岁,因全身多处火焰烧伤疼痛14 d入院,14 d前因火焰烧伤全身多处,急送我院诊治。经检查诊断为火焰特重烧伤(烧伤......
目的探讨肾性尿崩症所致巨膀胱-巨输尿管综合征的临床特点及诊疗方法。方法分析北京联科中医肾病医院去年收治的1例罕见继发于肾性......
<正> 干燥综合征为慢性炎症性自家免疫疾病,1892年 Mikulicz 首先报道,1933年 Sj(?)-gren 又作了较详细描述,此后称该病为 Sj(?)-g......
糖尿病伴继发性肾性尿崩症一例朱秀贞糖尿病伴继发性肾性尿崩症极为少见，现将我科收治的一例报告如下：患者女，６１岁，１９９１年７月入院。患者于３年前......
原发干燥综合征是常见的累及多系统的自身免疫性疾病,以自身免疫性上皮炎为病理基础,肾脏是重要的受累靶器官。肾小管间质病变常见......
小儿多饮多尿的病因分析济南军区干休一所卫生所（山东省济南市２５００３１）金钰同我科１９８５～１９９０年收治除外糖尿病情况下的多饮多尿病例２６例，垂体性尿崩症仅７例......
<正>肾性尿崩症是罕见的遗传性疾病,伴腹型癫痫者更为罕见,国内尚乏报告。我们见到二例孪生兄弟同患肾性尿崩症伴腹型癫痫,并发现......
目的:探讨真武汤治疗肾性尿崩症的临床疗效。方法:选用2010年2月-2014年2月吉安县固江卫生院15例肾性尿崩症患者采用真武汤加味治......
<正> 庆大霉素引起继发性肾性尿崩症临床报告较少,我院遇到2例,预后良好。现报告如下: 例1:男,54岁。平素健康,因肋骨骨折于1985年......
先天性肾性尿崩症的临床及治疗吉林省人民医院李英顺，刘莉先天肾性尿崩症是由于肾小管对抗利尿素反应低下引起再吸收水分障碍所致的......
上消化道大出血患者继发暂时性尿崩症少见,因大出血而导致的失血性休克状态,不能保证重要脏器的供血供氧,再加上交感神经的反射性......
研究背景：在中国,人口基数大,人口增长快。据国家人口计生委统计,我国平均每30秒就有一名缺陷儿出生。及时有效地查找出生缺陷的病......
<正> 1945年瑞典Forssman和美国Waring等首先分别报道肾型尿崩症为一独立的临床疾病。1947年Williams等发现注射大剂量抗利尿素(后......
肾性尿崩症是指肾远曲小管和集合管的上皮细胞先天性的缺陷或继发于各种肾脏病造成肾小管对抗利尿激素反应降低使水重吸收减少造成......
尿崩症是临床上比较少见的疾病,可伴有泌尿系扩张,常常于泌尿外科就诊。由于泌尿外科医师对尿崩症认识不够,常导致误诊。2002年9月......
目的 加强对遗传性肾性尿崩症（CNDI）的认识。方法 回顾性分析2例同患CNDI的同胞兄弟的临床资料,并复习相关文献。结果 2例同胞男性患......
目的:探索总结中药汤剂内服加隔姜灸治疗肾性尿崩症的临床疗效。方法:36例肾性尿崩症患者,随机分为治疗组18例,对照组18例。治疗组......
目的 探讨尿崩症的病因及临床特点。方法 对该院近 11年来收治的 161例尿崩症资料进行回顾性分析。结果 本研究中尿崩症病因的......
女婴,日龄20天。1984年3月5日因鼻塞一周、气促3天,疑诊“新生儿肺炎”入院。父健,母自幼有多饮多尿史,非近亲婚配,其第一胎剖腹......
<正>干燥综合征(SS)属于弥漫性结缔组织病,起病隐匿且进展缓慢,临床容易漏诊。现将1例原发性SS合并Ⅰ型肾小管酸中毒及肾性尿崩症......
目的：总结原发性干燥综合征（pss）合并肾小管酸中毒的临床表现与免疫学特点，为临床诊断和治疗提供帮助。方法：回顾性分析15例pSS合并肾小......
