相转移催化剂相关论文
随着化纤工业的发展,环己酮作为生产己内酰胺的重要中间体,其需求量逐年增加。环己烯水合法制备环己酮由于具有安全性好、副产物少......
不对称aza-Henry反应是重要的碳碳键形成反应,手性产物β -硝基胺是许多药物和天然产物的关键中间体,利用该反应构建手性化合物已有......
将苯磺酰氯缓慢加入锌粉、相转移催化剂、引发剂、有机溶剂的混合体系中,反应得到橡塑发泡促进剂苯亚磺酸锌(ZBS)。该合成方法工艺简......
研究了物料配比、溶剂种类、温度、时间、稳定剂和相转移催化剂等因素对溶剂法合成三烯丙基异氰脲酸酯的影响,最终得到了较佳的反应......
以月桂酸为原料,经酯化,氨解反应生成烷醇酰胺,并以此为原料与环氧氯丙烷反应合成十二碳烷醇酰胺缩水甘油醚,探讨了不同相转移催化......
采用相转移催化剂,以苯酚、氢氧化钠和三氯氧磷反应合成了磷酸二苯基异辛酯,研究了催化剂的用量、反应物配比、溶剂、反应温度对反......
以固体NaOH、十二醇和环氧氯丙烷(ECH)为原料,甲苯为溶剂,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,合成了十二烷基缩水甘油醚.研究了ECH......
采用化学氧化界面聚合法,以FeCl3为氧化剂,以吡咯为单体,在相转移催化剂辅助下合成聚吡咯薄膜。利用扫描电子显微镜、热失重分析及电......
本文以苯甲酰胺和硝基苯为反应底物,CO为羰基化试剂,非金属硒为催化剂,高选择性地一步合成苯甲酰脲类化合物.硒催化剂在高选择性氧......
本文报道了以二氯苯为溶剂,双酚A二钠盐,双氯代二酞酰亚胺[4,4-双(4-氯代酞酰亚胺)二苯醚;4,4-双(3-氯代酞酰亚胺)二苯醚;4,4-双(4......
本文合成了新型相转移催化剂,研究了KF的量、N-烷基-4-(二甲基氨基)吡啶鎓盐系列催化剂中烷基和阴离子种类、反应时间、反应温度、......
利用金鸡纳生物碱季铵盐类为手性相转移催化剂,研究α,α-二氰基烯烃化合物和α-氨基砜化合物进行的vinylogous Mannich反应,高收......
本文研究了以肉桂酸钠和氯化苄为原料,采用微波辐射技术,分别以四丁基溴化铵(TBAB)、四丁基氯化铵(TBAB)、十六烷基三甲基溴化铵(H......
邻(对)氯氯苄、邻苯二甲酰亚胺、碳酸钾(钠)和相转移催化剂四丁基溴化铵与苯系溶剂混合后,55℃反应2小时,浓氢氧化钾(钠)水解,经分水器分去......
二乙醇胺在有浓盐酸的条件下,以30%的双氧水为氧化剂,钨酸钠为催化剂,氯化三乙基苄基铵(TEBA)为转移催化剂,使亚氨基二乙酸的收率从......
以高铁酸钾为氧化剂,氧化苯甲醇合成了苯甲醛.研究了有机溶剂及相转移催化剂对反应选择性和产率的影响.环己烷和pH=11.5的氢氧......
N-乙酰色氨酸分子式为C13H14N2O3,为白色细粉末晶体.N-乙酰色氨酸是制备DL-色氨酸和D-色氨酸的重要中间体;其本身也是一种医药中间......
本文主要研究了由苯甲酸钠和氯化苄通过相转移催化法合成苯甲酸苄酯的亲核取代反应,考察了几种季铵盐类相转移催化剂的亲核取代反......
有机金属化合物催化的偶联反应是近年来有机合成化学研究的重要领域之一,它也是有机合成中用以形成C-C、C-N、C-S、C-B等键的有效手......
采用相转移催化法合成2-乙酰氧基-N-甲基乙酰苯胺,对其反应条件进行了研究,获得了总收率≥97%,产品纯度≥95%的结果。......
Epoxidation of olefins with hydrogen peroxide catalyzed by a reusable lacunary-type phosphotungstate
石蜡和 allylic 白酒用阶段转移催化剂是有商业地可得到的氢过氧化物(30% H2O2 ) 的 epoxidized, cetyltrimethylammonium 阳离子和......
以硫氰酸钠与氯丙烯为原料,采用一种新催化剂S-2催化合成异硫氰酸烯丙酯,效果良好。该合成方法获得的产品主含量及收率与传统的相......
该文以苯肼、环己酮为起始原料,经醋酸环化合成四氢咔唑,收率达70.5%,再与溴乙烷经烷基化反应制得9-乙基四氢咔唑。产物的结构经~1......
从天然易得的原料L-酒石酸出发,经过酯化、羟基保护、胺化、还原、烷基化、关环、成盐等合成反应,以较好的总收率得到手性季铵盐相......
以水为催化剂溶剂与原料乙苯组成液-液非均相体系,以NHPI结合CoSPc组成催化体系,在TBAB为相转移催化剂的作用下,对乙苯的氧化反应......
以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经二氯卡宾反应、还原反应两步合成了米库氯铵的重要中间体——3,4,5-三甲氧基苯乙酸。较佳的合成......
目的建立左乙拉西坦原料药中痕量相转移催化剂测定的离子色谱方法。方法四丁基溴化铵为离子化合物而左乙拉西坦水溶性较好,故选离......
以仲丁基溴(RBr)、升华硫、九水硫化钠为原料,采用自制的SiO2-g-PS负载季铵盐为三相相转移催化剂合成二仲丁基二硫醚。通过正交实......
聚氯甲基化苯乙烯(PS-CH2Cl)和间苯二胺(MPA)在相转移催化剂的作用下,合成聚氯甲基化苯乙烯间苯二胺树脂(PS-CH2-MPA),研究了PS-CH......
目的:石榴酸(C18∶3)在结构上为顺9,反11,顺13-十八碳三烯酸,为长链烃类,在200~400 nm没有吸收,无法直接用紫外检测器进行检测,本......
在超声辐射和NaOH存在下,由芳醛肟与芳基磺酰氯在室温CH2Cl2中反应15~60 min生成相应的O-芳磺酰基芳醛肟,收率56%~94%.操作简便,反......
[目的]研究芳酰腈化合物的合成新方法。[方法]在三氟甲磺酸钐的催化下,芳酰氯与氰化钠反应得到相应的芳酰腈类化合物。[结果]最佳......
采用18-冠-6(18C6)为相转移催化剂,制备了一系列不同单体比例的聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸]共聚酸酐P(CPP-SA),并优化了......
首先以对叔丁基苯酚为原料,分别以R-T反应和Duff反应合成水杨醛衍生物中间产物.以吲哚,溴化物为原料,用相转移催化剂和NaI为催化剂......
研究了5(R)-(l-?氧基)-2(5H)-呋喃酮与溴代丙二酸二乙酯在无水K2CO3和相转移催化剂四丁基溴化铵(TBAB)存在下,以乙腈为溶剂,在80℃......
以苄基三正丁基氯化铵为相转移催化剂,苯为溶剂,50%NaOH溶液为缚酸剂,咔唑与卤代烃(RX)在n(咔唑)∶n(RX)=1∶1.2,回流状态下反应3~4......
以VB1催化剂,PEG-400做相转移催化剂,苯甲醛为原料,通过安息香缩合反应得到安息香,再用对甲基苯磺酸做催化剂,无溶剂条件下催化安......
以2-萘酚和氯仿为原料,甲醇为溶剂,在新的相转移催化剂和碱性条件下应用“一锅法”合成技术合成了2-羟基-1-萘甲醛。研究了原料配......
手性相转移催化是不对称催化领域的重要分支之一,扮演着越来越重要的角色。本论文综述了几类新型手性季鏻盐催化剂的设计合成,及其......
本发明涉及一种化合物1,3-二羧基-2,2-二(乙酸基)丙烷,它的分子式为C(CH2COOH)4,它的合成过程分为两步:第一步骤,由多卤代烃1,3-二......