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非键相互作用是自然界中普遍存在的分子间相互作用。物质与物质之间可以通过相互作用而产生联系。在分析科学各领域,更是利用各种......
双酰胺类杀虫剂自问世以来，就一直是市场的热门产品，其代表品种如氟苯虫酰胺和氯虫苯甲酰胺等，但抗性问题愈演愈烈。以Broflanilide为......
目的： 随着中药应用日趋广泛和国家药物不良反应监测系统日臻完善以及人们用药安全意识的提高，药物性尤其是中药诱发肝损伤的药品......
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病。有研究显示IPF患者肺组织中的自分泌运动......
目的： 以嘧啶为母核，以DDR1为作用靶点，设计合成了三个系列共45个4,6-二取代嘧啶二取代类衍生物，并对所合成的目标化合物进行了抗NS......
酪氨酸酶是黑素细胞产生黑色素的关键限速酶，负责动物毛发与人体皮肤的颜色。研究表明，酪氨酸酶活性的过度表达会引起以黑色素过度积......
背景： 高血压(Hypertension)是指患者在未使用降压药物情况下，3次不同日诊室测量的体循环收缩压SBP/舒张压DBP≥140/90mmHg，可伴有......
泰地罗新是一种兽禽专用16元大环内酯类抗生素泰乐菌素的结构改造物，具有独特的药代动力学性质和广谱抗菌活性，广泛用于治疗猪、牛呼......
[目的]通过对氟虫腈的结构改造,开发新型柞蚕饰腹寄蝇病防治药剂。[方法]以氟虫腈为先导化合物,经NaH处理、与相应的酰氯反应,合成......
在格氏试剂生成条件下,将3,4-二烷氧基溴苯、硼酸三异丙酯、镁粉、1,2-二溴乙烷、无水氯化锂、环戊基甲醚一锅法高效合成目标化合......
以1,6-己二醇、环氧氯丙烷(ECH)为原料,三氟化硼乙醚配合物为催化剂制备目标化合物。探讨反应条件催化剂用量、原料配比、闭环反应......
期刊
[目的]研究一种合成2-[2-(4-氯苯基)乙基]-2-(1,1-二甲基乙基)-环氧乙烷过程中替代二甲基硫醚的方法。[方法]用难挥发的甲基硫醚代......
[目的]寻找较高杀虫活性的吡唑酰胺类化合物并进行结构优化。[方法]设计合成一系列含有苯基吡唑结构的吡唑酰胺类化合物。[结果]合......
为了筛选具有更高杀菌活性的化合物,在啶酰菌胺结构的基础上,设计合成了2个系列共计21个新的2-氯烟酰胺类化合物(3a~3h,5a~5n),其......
根据拼合原理,以天然产物齐墩果酸和熊果酸作为先导化合物,通过丁二酸连接片段,在C-28位分别导入哌嗪、N-甲基哌嗪及吗啉片段,共设......
建立了利用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱(HPLC-ESI-IT-MS/MS)测定近岸海水中多种常见全氟化合物(PFCs)的分析方法.采用固相萃取......
以α-三唑基频那酮为起始原料,经缩合、环化和酰胺化反应合成了15个未见文献报道的化合物,其结构均经核磁共振氢谱、红外光谱和质......
为了寻找抗肿瘤先导化合物,在微波辅助下,以肉桂酰氯与α-羟基膦酸酯为原料,设计合成了12个新化合物,经IR、~1H NMR、~(13)C NMR及......
采用六水合硝酸锌作催化剂、少量的乙醇钠为助催化剂,使用无水乙醇作为溶剂,将2-氰基-3-烷胺基-3-氨基-丙烯腈(N,N-缩醛)与β-二羰......
以5种二茂铁基三唑席夫碱为原料,分别与吗啉、哌嗪和N-甲基哌嗪等进行曼尼希反应,首次设计合成了15个新型3-二茂铁基-1,2,4-均三唑......
建立了分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法（DSPE-UPLC-MS/MS）测定畜禽产品中壬基酚和双酚A的分析方法。样品采用乙腈超声提取,......
期刊
以7-氮杂吲哚为原料,经酰化和硝化得到3-硝基-1-酰基-7-氮杂吲哚衍生物Ⅰa~g,再由Ⅰa~g和原位产生的1,3-偶极子发生去芳香化[3+2]......
为了从三唑类化合物中寻找新的活性化合物,采用活性亚结构拼接和活性叠加方法,将吡啶环结构单元引入到三唑类化合物分子中,制备了......
为了从吡唑类化合物中寻找活性较高的农药先导化合物,采用活性亚结构拼接方法,设计合成了一系列未见文献报道的新型含三氟甲基苯甲......
为寻求具有较高生物活性的农药新品种,采用活性基团拼接法,将1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺结构和二芳基醚结构进行活性亚结构拼......
标题化合物是合成新型内分泌治疗剂的重要中间体,而其合成方法未见文献报道。以6-甲氧基-1-萘满酮为起始原料,经取代、氧化和水解3......
以3-吡啶乙酸盐酸盐与氨基硫脲为原料经环化反应制备中间体2-氨基-5-（3-吡啶亚甲基）-1,3,4-噻二唑,后者与取代苯甲酰氯反应合成了一......
为了寻找与发现新的活性物质,以杀虫剂吡螨胺为先导化合物,采用活性基团拼接的方法,设计并制备了一系列未见文献报道的新型含1,3,4......
为了寻找具有较好生物活性的吡唑类衍生物,通过活性亚结构拼接的方法,设计制备了一系列未见文献报道的含取代吡啶结构的吡唑肟酯化......
2-(4-哌啶基)乙醇是治疗精神分裂药物哌泊噻嗪的一个关键中间体。本文以苄基哌啶酮为起始原料,经Wittig反应,四氢铝锂低温还原、兰......
以绿色环保的稻壳灰为吸附剂负载氯磺酸制得固体酸催化剂,微波辅助下通过邻氨基苯硫酚和醛分子间的缩合反应“一锅法”制备得到2-......
将取代黄酮醇引入亚磷酸二乙酯,设计合成了14个含取代黄酮基磷酸酯类新化合物,通过1H NMR,13C NMR,31P NMR,MS,IR和HRMS对它们的结......
[目的]寻找较高杀虫活性的吡唑酰胺类化合物并进行结构优化。[方法]设计合成一系列含有草酰肼、酰胍基结构的吡唑酰胺类化合物。[......
为寻找新型杂环活性化合物,通过活性亚结构拼接,以硫脲和乙酰丙酮为起始原料合成4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇,随后经酯化、肼化、环化和......
氟环唑作为一类重要的三唑类杀菌剂,市场应用前景广阔。考察了以邻氯苄氯与α-氯代-4-氟-苯乙酮为原料,经格氏反应得到格氏产物,进......
以2-氨基噻唑-5-甲酸乙酯为原料,经过氨基保护、水解、经酰氯成酰胺、脱保护和两步亲核取代反应,合成了达沙替尼,反应总收率达53.4......
[目的]筛选出更高杀菌活性的含香豆素的酰胺类衍生物。[方法]将具有优良杀菌活性的香豆素引入酰胺结构中,设计合成一系列新型含香......
化合物(2E,4E)-2-甲基-6-氧代-2,4-庚二烯醛是维生素A和胡萝卜素氧化降解的一个产物,它具有药用活性。以2-甲基丙烯酸烷基酯为起始......
目的设计并合成组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）,并对其组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制活性和体外抗肿瘤活性进行研究。方法以N-Boc-对苯......
Sparstolonin B是中草药三棱中发挥抗炎作用的有效成分[1]，其结构共由四个具有芳香性的六元环稠合而成，其中两个为含羟基取代基......
随着癌症发病率的逐年升高,越来越多的资金和人员投入到庞大的抗癌药物领域。从抗癌药物不同作用靶点出发,简单综述了各类抗癌药物......
以有机反应为基础的有机合成，是有机化学的一个重要内容。为了能从基础原料顺利获得目标化合物，在合成过程中必须考虑基团及相关化学......
一般来说，合成有机化合物的过程如下： [目标化合物][中间体][中间体][基础原料][副产物][副产物][辅助原料][辅助原料][辅助原料]......
