特发性矮小相关论文
目的：比较重组人生长激素（rhGH）治疗不同年龄阶段、不同治疗时期生长激素缺乏症（GHD）和特发性矮小（ISS）的疗效及药效经济学，为临床用药提供......
目的回顾性分析重组人生长激素（recombinant human growth hormone,rh GH）治疗不同疾病患儿3、6个月后其身高（height,Ht）、身高标准差......
目的我国儿童内分泌疾病中最常见的为矮身材,其发病原因多样且复杂,主要包含生长激素缺乏症（Growth hormone deficiency,GHD）与特发......
[目 的]通过Sanger测序及MLPA方法探讨云南地区红河哈尼族彝族自治州彝族特发性矮小（Idiopathic Short Stature,ISS）患儿SHOX基因是......
目的 分析血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)在特发性矮小患儿治疗前后的变化和意义,为临床诊......
目的探讨河南省汉族人群中高迁移率蛋白A2(HMGA2)基因的单核苷酸多态性(SNP)与青春期前特发性矮小(ISS)患儿及重组人生长激素(rhGH......
目的探讨完全性生长激素缺乏(CGHD)患儿与特发性矮小(ISS)患儿大脑结构的灰质体积、皮层表面积及皮层厚度的差异。方法回顾性队列......
目的探讨重组人生长激素(rhGH)干预对特发性矮小(ISS)患儿颅面部生长发育的影响。方法选取2016年12月至2017年12月在郑州大学第三......
目的 观察骨龄接近闭合的青春晚期特发性矮小(ISS)及偏矮儿童使用基因重组人生长激素(rhGH)治疗的疗效,为rhGH临床应用提供依据.方......
自1985年重组人生长激素开始在生长激素缺乏症中应用以来,二十多年间其应用范围扩展至先天性卵巢发育不全综合征、小于胎龄儿、特......
目的：本研究旨在初步探索ISS的遗传易感性机制，为日后研究疾病预测模型、开发有效药物及个体化防治提供实验依据。方法：采用候选......
目的:探讨基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小儿童促身高增长的疗效。方法:ISS儿童60例,每......
目的研究特发性矮小（ISS）患儿生长激素受体（GHR）基因外显子10的单核苷酸多态性（SNPs）,探讨GHR基因外显子10 SNPs与ISS的相关性。方法 200......
目的应用重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)促进月经初潮时特发性矮小症(idio-pathic short stature,ISS)女......
目的:通过检测特发性矮小(ISS)儿童血清骨钙蛋白及骨碱性磷酸酶水平,探讨其成骨细胞的功能状况。方法:ISS儿童40例为研究对象(研究......
目的：探讨青春前期特发性矮小（ISS）患儿甲状腺功能正常，但游离甲状腺素（FT4）处于正常低值时，小剂量甲状腺素（L-T4）对ISS患儿重组人生长激素（r......
[目的]研究特发性身材矮小(idiopathic short stature,ISS)儿童胰岛素样生长因子1(IGF-1)、骨代谢生化指标水平,以及ISS儿童IGF-1......
网络词汇“高富帅”最近几年蛮流行的,其中“高”排第一,这从侧面反映了人们追求挺拔高挑身姿的审美喜好.但是盲目的“拔苗助长”......
目的:比较单用重组人生长激素(rhGH)与联合促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗青春期特发性矮身材(ISS)女童的疗效.方法:ISS女童......
目的 观察青春期前特发性矮小(ISS)患儿经重组人生长激素(rhGH)治疗前后的血尿酸水平、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)浓度、体质量指......
[關键词] 生长激素缺乏症;特发性矮小;静息态功能磁共振;体素-镜像同伦连接 [中图分类号] R725.8 [文献标识码] B [文......
目的探讨血清25-(OH)水平与儿童矮身材的关系。方法回顾性收集我院儿童内分泌专科门诊就诊并诊断为矮身材172例(男94例,女78例,8.5......
本文选取2009年一2012年长春市儿童医院内分泌科门诊就诊的ISS患儿418例，分析患儿血生长激素-胰岛素样生长因子-1及其结合蛋白-3的......
目的:探讨重组人生长激素(rhGH)对特发性矮小(ISS)患儿的治疗效果,并建立rhGH治疗后生长速率(GV)的预测模型.方法:回顾性分析确诊......
矮小症在儿科内分泌很常见。尽管一些病理状态可导致线性生长受损，但许多矮小病因并不明确，将这类型矮小归为特发性矮小(idiopathic ......
生长激素-胰岛素样生长因子(GH-IGF)轴是调节儿童生长发育中最重要的神经内分泌轴。胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)是调节该轴的......
目的观察重组人生长激素(rhGH)治疗特发性矮小(ISS)的疗效。方法 2007年2月-2011年4月在本院儿科就诊并诊断为ISS的患儿62例。男38......
目的 探讨特发性矮小(ISS)患儿矮小同源盒基因(SHOX)基因突变与血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的关系.方法 采用病例—对照研......
目的：1986年，美国的Baumann和澳大利亚的Herington两个研究小组在研究人血浆生长激素分子结构的过程中同时发现高亲和力生长激素结合......
研究背景矮小症(short stature)是儿科内分泌学最常见的疾病之一,发病率约为2.5%,其中特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)......
目的：
特发性矮小（Idiopathic Short Stature，ISS）是一类病因未明的身材矮小，在所有矮身材儿童中，以ISS儿童最常见。随着社会的发展......
本研究利用突变检测和分析技术，对中国部分地区儿童患生长障碍伴骨骼畸形者，进行定位矮小同源盒基因(SHOX基因)突变的筛查，通过病例-......
研究目的：1)通过比较不同生长激素分泌状态矮小患儿rhGH近期追赶性生长疗效，分析与之相关的影响因素，初步探讨其机制。建立rhGH治疗不......
目的:系统评价重组人生长激素(rhGH)治疗特发性矮小(ISS)患儿的疗效及疗效与剂量的关系,为临床优化规范的治疗方案提供可靠的循证......
背景和目的人类生长受环境、遗传等诸多因素影响,与生长相关的候选基因众多,近年来发现矮小身材同源盒基因(SHOX)在生长中起关键作......
目的:观察学龄期适于胎龄儿(AGA)的生长发育情况，检测血清瘦素水平，计算体质量指数，研究学龄期特发性矮小儿童(ISS)血清瘦素水平和体......
目的:特发性矮小(Idiopathic short stature,ISS)患儿生长激素受体(Growth hormone receptor,GHR)基因单核苷酸多态性目前是研究的......
目的:探讨完全性生长激素缺乏(CGHD)患儿与特发性矮小(ISS)患儿大脑皮质脑沟深度与曲率的差异。方法:纳入2015年1月—2019年1月山......
随着基因诊断学的发展,矮小症相关基因不断被发现,近年来的研究发现利钠肽B型受体(NPR2)基因与矮小症的发病有密切关系,其基因的突......
目的 探讨人胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)基因单核苷酸多态性(SNPs)与特发性矮小(ISS)男童遗传易感性的关系.方法 选择523例ISS......
特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)是一组病因未明的导致身材矮小疾病的总称,排除了生长激素缺乏症(growth hormone defic......
生长激素治疗并非万能 矮小病因构成研究显示，因遗传因素和青春发育迟缓导致的矮小约占到2/3，而病理性矮小包括特发性矮小、......
目的:探讨重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对学龄前特发性矮小症(Idiopathic short stature,ISS)儿童促身......
