生长激素缺乏相关论文
目的：探讨在不依赖生长激素的生长（GWGH）患儿中胰岛素水平与生长速度的相关性，寻找该类病例出现自发生长的原因。方法：报告南充市中心医......
特纳综合征( Turner syndrome,TS)于1938年由美国医生Turner首次描述,是一种X染色体异常性疾病[1].经典TS的染色体核型为(45,XO),......
目的 探讨生长激素缺乏(GHD)矮小儿童垂体疾病的MRI表现,提高对该类疾病的诊断水平.方法 回顾性分析577例经临床确诊为GHD矮小儿童......
美国全国生长激素合作研究（NCGS）资料是基因重组人生长激素（rhGH）临床应用安全性评价最完善的资料库。我们以NCGS报告为基础，对10年来rh......
国外近年来应用化学方法合成出非肽类的具有口服活性的生长激素促分泌剂，研究名称为MK-677。MK-677具有较强的选择性兴奋生长激素分......
非酒精性脂肪肝病是一种以肝细胞脂肪沉积为特征的一组疾病，疾病谱包括单纯性肝脂肪变、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝硬化和肝细胞......
目的观察颅咽管瘤术后生长激素缺乏(Growth hormone deficiency, GHD)儿童和青少年短期使用重组人生长激素(Recombinant human gro......
目的探讨应用重组人生长激素(γ-hGH)治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)的临床疗效、安全性及其临床价值.方法 分别选择GHD儿童66例,正......
30例垂体柄中断综合征患者分为身高正常组与身材矮小组.2组生长激素和胰岛素样生长因子Ⅰ水平差异无统计学意义(P＞0.05).身高正常组......
单纯性生长激素缺乏症I_A型(IGHD I_A型)的分子基础是生长激素结构基因(GH_1)的缺失。应用聚合酶链式反应(PCR)技术直接分析了23名......
目的探讨颅脑创伤慢性期垂体各型激素低下发病情况及替代治疗的效果。方法以120名颅脑创伤慢性后遗症患者作为研究对象,收集患者一......
45,X综合征大多于春青期发现,新生儿期诊断率较低,本文报道一例,并讨论该综合征的早期诊断、早期治疗及其在优育中的作用。吴××......
报道一家两姐妹及其母均患单纯生长激素缺乏(IGHD),极可能是显性遗传。例1,先证者。系足月剖腹产,出生体重2,880g。生后除生长迟......
作者在本文报告4例下丘脑肿瘤或特发性生长激素(GH)缺乏的病人,经静脉注射200μg合成的hpGRF—40后,循环GH明显升高。 患者在受试......
目的:探讨基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小儿童促身高增长的疗效。方法:ISS儿童60例,每......
近年许多文献报告证实,临床上存在缺乏垂体某种单一促激素的病人。如:单纯生长激素缺乏、单纯促性腺激素缺乏、单纯促甲状腺激素......
总结21例IHH的临床特点、激素水平、甲状腺和肾上腺皮质功能及部分病例的hCG、LH-RH刺激试验结果。21例IHH中SHH占16例,合并生长激......
生长激素缺乏所引起的续发性甲功低下,临床检查和常规实验室检验常难于发现,在儿童生长发育衰退后的治疗中,这个问题甚为重要。在......
在许多研究中发现人垂体生长激素(hGH)治疗期间可发生甲功低下,由此对hGH 在甲状腺激素合成和分泌方面的影响进行了广泛的研究。......
本文综合国外文献有关应用人生长激素(hGH)制剂治疗株儒症过程中,先后发生4例Creutzfeldt-Jakob 病(CJD)并致死的病例报告.对有关 ......
作者曾对除外染色体疾病、软骨发育不良、甲状腺机能减退的25名4—16岁的矮小儿童进行了研究。这些病人在试验前整夜禁食并卧床休......
随着1921年胰岛素的发现,许多医生认为糖尿病已变成一种较易治疗的疾病了。这并非没有道理,因为其它的激素缺乏状态、包括甲状腺......
低血糖不是独立的疾病,而足由于某些病理的、生理的乃至人为因索,引起血糖减低的异常生化状态,一般指血糖水平低于50mg/dl。正常......
原发性甲状腺功能减退症患儿治疗前后尿粘多糖的 下户阶-蠢忱 动态观察………………………·,…·孙桂凤 李永旭(3)172 74例 Grave......
… ,……··、……··,…………………··螟夏莲等(3)175 Iw工二8凹一臼巴W一 胺碘酮对甲亢性心脏房颤的疗效观察血清催乳素水......
本文报告102例矮小病人血清生长介素(SM-C)水平及其对生长激素缺乏症(GHD)的诊断价值。51例单纯GHD患者血清SM-C水平为0.14±0.18k......
儿童期线性生长结束后,生长激素(GH)分泌持续至成人期,但随年龄增长而分泌减少。在成人GH分泌的生理作用还不太清楚,本文研究了生......
本文对10例生长激素缺乏性侏儒症（GHD）患儿在应用生物工程合成生长激素（R-hGH）治疗初始及治疗3个月时的血浆游离氨基酸（FAA）谱进行了配对......
患脑肿瘤放疗后的病人常有生长激素缺乏,而据认为其它神经内分泌异常并不常见。为了判断其神经内分泌异常是否较为常见,作者评价......
每日皮下注射生长激素释放激素1-44(GHRH_(1-44))24μg/kg,历时6个月,使15例下丘脑性特发性生长激素缺乏(IGHD)患者中的14例生长速......
对25例垂体性侏儒儿的血胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C),低密度脂蛋白(LDL-C)、载脂蛋白A_1(Apo A_1)、载脂蛋白(......
为了解我国青少年生长激素缺乏(growth hormone deficiency, GHD)的发病情况,并摸索在青少年中普查GHD的简便方法,我们于1987年10......
50例特发性生长激素缺乏症(IGHD)患者在一次静脉注射GHRH后,其中36％病例GH反应阳性(GH峰值≥5μg/L);用GHRH_(1-44)引发5日后,41％的G......
骨质疏松──一种起源于人生最初二十年的疾病ＥｇｏＳｅｅｍａｎ段云波１．前言由于骨密度随年龄增加而降低，因此骨折患者骨折部位的低骨密度可能是由于大......
生长激素(GH)分泌在健康老年人中较年轻人每10年约减少14％,最终可停止分泌。GH缺乏病人与正常衰老的部分改变相似,因而认为衰老可......
目的:探讨重组人生长激素(rhGH)治疗小于胎龄儿(SGA)矮小症患儿的疗效及适宜疗程。方法:将2009年12月至2011年12月收治的88例SGA矮......
用基因工程重组的人生长激素治疗垂体性侏儒症（GHD）13例6个月，所有患儿身高都有不同程度增加。平均共增高8．3±1．2cm，身高落后值（SDS）由治......
成年人的垂体仍继续分泌生长激素（GH）。过去一直认为GH对成年人无明显生理作用。实际上1963年Falkheden已报道了成年人GH缺乏的后果，......
生长激素(Growth Hormone,GH)由腺垂体分泌,并通过生长激素受体刺激类胰岛素生长因子(Insui-Like Growth Factors,IGF)的生成发挥......
《重庆经济报》消息:前不久,一位身高仅1.18米的24岁小伙带着他身高1.6米的漂亮女友在电视台亮相引起轰动。
“Chongqing Economi......
