异常纤维蛋白原血症相关论文
目的探讨异常纤维蛋白原血症的临床特点，以及诊断与治疗方法。方法选择2018年7月30日自贡市第一人民医院收治的1例异常纤维蛋白原血......
目的对1例遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行临床表型和基因型分析，以探讨其发病机制。方法用ADVIA2400型生化分析仪检测家系所有成......
目的 对两个遗传性异常纤维蛋白原血症家系的突变纤维蛋白原(Fg)进行功能研究.方法 常规筛查凝血功能;Fg抗原和活性分别用免疫比浊......
目的:探讨2种不同检测原理的凝血仪,测得1例4岁“腺样体肥大”患儿的凝血酶时间(thrombin time,TT)结果间存在差异的原因.方法:动......
目的 对3个遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行临床表型和基因型分析.方法 检测3个家系所有成员外周血活化部分凝血活酶时间(APTT)......
目的 研究遗传性异常纤维蛋白原血症患者表型、基因型及功能.方法 对4例遗传性异常纤维蛋白原血症患者及其家系成员行常规凝血及抗......
纤维蛋白原(fibrinogen,Fbg)即凝血因子Ⅰ,为凝血过程第三阶段中凝血酶作用的底物,Fbg经凝血酶的水解作用释放出HPA与FPB后,转变为......
遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病,其特征是患者血浆中纤维蛋白原活性下降但抗原含量正常。该疾病的临床表现呈......
纤维蛋白原(Fg)的异常可分为质的缺陷(异常Fg血症)和量的异常(Fg缺乏症),两者均可分为先天性和获得性。异常Fg血症的特征是Fg分子......
遗传性异常纤维蛋白原血症（congenital dysfibrinogenemia，CD）是由纤维蛋白原（fibrinogen，Fg）编码基因缺陷导致№分子结构与功能异常的遗......
<正>目的遗传性异常纤维蛋白原血症是1个临床表现呈现异质性的1种遗传性疾病,55%的患者没有任何的临床表现,25%的患者有出血的表现......
<正>肝脏在调控凝血中据有重要地位,约有75%的肝病患者可检出凝血异常。其凝血异常为多因子性,并取决于活化的凝血因子和抑制因子......
纤维蛋白原分子是由Aα、Bβ和γ链通过29对二硫键连接而成的六聚体,分子量为340 kDa。纤维蛋白原3条肽链分别由簇集于4q28-4q31约......
<正> 英国血液学界通常通过纤维蛋白原的测定来判断纤维蛋白量的降低和质的异常,评估出血危险性。纤维蛋白原的升高通常预示各种缺......
