遗传性异常纤维蛋白原血症及其治疗

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遗传性异常纤维蛋白原血症(congenital dysfibrinogenemia,CD)是由纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)编码基因缺陷导致№分子结构与功能异常的遗传性疾病。该病可表现为无症状、出血、血栓或出血与血栓并存,其多样化的临床表现给其治疗带来困难。我国由于实验室检测Fg方法单一,易导致CD误诊或漏诊;近几年来,通过应用两种方法测定Fg活性及其抗原浓度,
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