固体分散物相关论文
该文基于复方卡托普利片剂中由于卡托普利与氢氯噻嗪各自理化性质及体内过程差异而存在的问题,设计和研制了稳定化复方卡托普利缓......
酮基布洛芬是法国1967年研制成功的一种非甾体类消炎、镇痛、解热药，其特点是高效低毒，疗效优于同类布洛芬。临床上主要用于治疗风湿......
目的提高难溶性药物酮洛芬体外溶出速度。方法以聚乙烯吡咯烷酮（PVPK30）为载体，制备药物与载体不同比例的固体分散物及物理混合物，采用......
目的制备不同乙基纤维素与5F固体分散体,并研究不同因素对5F溶出度的影响.方法溶剂法制备乙基纤维素固体分散体颗粒,测定其溶出度,......
目的：提高非诺贝特体外溶出速率，减少给药次数，制成缓释制剂。方法：以聚乙烯吡咯烷酮为载体，用溶剂法将非诺贝特制成固体分散物，又以海藻......
提高难溶性药物大豆异黄酮的体外洛出度。方法：以聚乙烯吡咯烷酮（PvPK如）为载体，制备大豆异黄酮与载体不同比例的固体分散物及物理混合......
尼莫地平在临床上应用较为广泛，但其生物利用度低，本文选用无生理活性的聚乙二醇（ＰＥＧ）为载体，以熔融法制备尼莫地平－ＰＥＧ固体分散物，经ＤＳＣ法和溶出度......
<正> 近十余年来,国内先后开发生产了几个性能优良的新辅料品种,对于这些新辅料在中药制剂中的应用也做了大量的研究工作。现分别......
目的:采用固体分散技术改善pH依赖型难溶药物双嘧达莫的体外溶出行为.方法:以L-型肠溶丙烯酸树脂(Eudragit L)为载体,将药物与Eudr......
运用环糊精包合技术提高了难溶性药物伊曲康唑的溶解度及体外溶出速率。通过饱和水溶液包合技术分别制备伊曲康唑溶液和固体分散物......
联苯双酯从它的PVP共沉淀物和它的PEG4000、PEG6000的固体分散物中的体外溶出速率明显高于市售片剂(P......
目的:研究双氯芬酸钠-乙基纤维素固体分散物颗粒及其缓释胶囊的药物释放动力学特性.方法:测定不同粒径、不同浓度的双氯芬酸钠-乙......
将难溶性药物黄芩成与水溶性载体PVP制成共沉淀物;与PEG4000和PEG6000制成固体分散物,X-射线衍射法研究证明,PVP共沉淀物无黄芩甙......
目的:提高尼群地平(nitrendipine)的体外溶出速率.方法:以固体分散技术制备尼群地平固体分散物(nitrendipine solid dispersions),......
目的：探讨黄芩甙及其共沉淀物和固体分散物的生物利用度。方法：将黄芩甙、黄芩甙固体分散物和共沉淀物的混悬液，分别给3组家兔灌胃给......
目的制备槲皮素聚维酮固体分散体,以提高槲皮素的水溶性。方法以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为载体,采用溶剂法制备槲皮素的固体分散体;分......
目的：采用制剂技术方法提高青蒿素的体外溶出速率。方法：采用固体分散技术制备青蒿素固体分散物，对其进行了体外溶出度、平衡溶解度测......
目的：制备阿司匹林固体分散物；选择不影响阿司匹林稳定性的ＰＥＧ 载体及其合适比例；测定阿司匹林固体分散物的体外溶出速率；分析其结构状态......
<正> 药物的溶出性,是片剂的主要质量标准之一。一般来说,片剂崩解是其中药物溶出的前提,崩解缓慢的片剂,其药物溶出往往也缓慢。......
<正>粉体(粉粒)在药物制剂上除了直接取用之外,还是多种制剂如片剂、丸剂、软膏剂、胶囊剂、粉针剂取用的基本起点。1应用直接取用......
目的:提高紫草浸膏主要有效成分的体外溶出度,进而提高体内的生物利用度.方法:采用了固体分散技术制备了紫草浸膏固体分散物,并进......
<正> 生物药学的兴起,是近代生物科学迅速发展的必然结果,它也标志了医药学的进步。过去一般认为药物的化学结构是决定药物疗效唯......
采用固体分散技术制备了 2种尼群地平固体分散物 ,体外溶出速率均有显著增加 ,X 射线衍射实验表明 2种固体分散物均以非晶状态存在......
<正> 固体分散法(Solid dispersion)是近十几年来,特别是最近五年来,在药剂学领域里发展起来的一种新方法~*。它完全不同于通常那......
<正>张汝华,1926年4月出生于山东省安邱县。1950年毕业于齐鲁大学药学系,同年到沈阳药学院(现为沈阳药科大学)任教,历任助教、讲师......
<正> 葛根为豆科植物,常具块根,世界上有30余种,主要分布于亚洲东南部,我国有10余种,其中以野葛Pueraria Lo-bata (Willd) Ohwi和......
目的 研制齐墩果酸 -PVP固体分散物 ,增加齐墩果酸溶出 ,并探讨其增溶机制。方法 采用溶剂法制备齐墩果酸 -PVP固体分散物。利用......
<正> 松萝又名女萝、蔓女萝、茑萝或松寄生属于菌藻门地衣类(Lichenes)松萝科(Fam.usneaceae)植物。松萝科植物含有地衣酸(Usnic A......
考察了丹参酮 ( tanshinone,TAN) -聚乙烯吡咯烷酮 ( PVP)的固体分散物在不同贮存环境中的稳定性以及对光和热的稳定性。结果表明 ......
<正> 一、中药剂型研究状况分析、存在问题中药剂型研究,在中医药的整个研究中具有重要的作用,它与中医临床用药,提高临床疗效和发......
目的 :制备乙基纤维素与几种活性药物的固体分散物 ,并研究乙基纤维素用作缓释型固体分散物载体的适用性。方法 :用溶剂法制备了乙......
目的 提高阿苯达唑 (albendazole)的体外溶出速率。方法 以固体分散技术制备阿苯达唑固体分散物 (albendazolesoliddispersions)......
目的 :研究乙基纤维素固体分散物颗粒及片剂的释放动力学及释放机制。方法 :测定尼可地尔 乙基纤维素固体分散物颗粒及片剂的释放......
目的 采用制剂技术提高难溶性药物硝苯地平体外溶出速率。方法 以聚乙烯吡咯烷酮 (PVP K30 )为载体 ,制备了药物与载体不同比例......
目的:以提高巴布剂的黏性和皮肤追随性为目标,优化巴布剂基质配方,并考察黄芩苷及其不同给药载体(固体分散物、磷脂复合物、磷脂复......
简要介绍了HPMCAS的合成及性质,综述了HPMCAS在肠溶薄膜包衣、药物的缓控释、固体分散物领域中的应用和近期研究进展。......
西尼地平是二氢吡啶类Ca2+拮抗剂,它既能阻断L-型Ca2+内流入血管平滑肌,又能阻断N-型Ca2+通道,阻止Ca2+内流入神经细胞。西尼地平......
越鞠异型滴丸原剂型为越鞠丸。“越鞠丸”最早出自《丹溪心法》，为《丹溪心法》名方，功能行气解郁，消食除满，临床用于各种胃部神经官能......
目的:探讨氯化血红素固体分散物的制备及其分散特征的评价.方法:采用溶剂熔融法制备氯化血红素固体分散物,用差示热量扫描(DSC)图......
应用聚乙烯吡咯烷酮 ( PVP)为载体 ,采用喷雾干燥制备了丹参酮 ( Tanshinone TAN)的固体分散物。测定了 TAN原料药、固体分散物以......
目的：研制青蒿素缓释固体分散物，提高其制剂的生物利用度。方法：采用固体分散技术制备青蒿素缓释固体分散物，对其进行体外溶出实验，并采......
中药制剂技术是一个开放体系，随着现代科学技术的发展，特别是化学技术、信息技术、生物技术等技术在中药开发中的成功应用，提高了中药......
葛根素是中药葛根的主要有效成分，临床上广泛用于治疗心脑血管疾病；由于其口服难吸收、生物利用度低的原因，临床只用于静脉给药。这不......
<正> 固体分散物在药剂学首次使用已有20多年了,近年来,随着药学新技术的迅速发展,人们对载体工艺、设备和分散理论等方面都做了大......
以泊洛沙姆１８８或聚乙烯吡咯烷酮为载体，分别应用熔融—溶剂法或溶剂法制备了环孢素Ａ—泊洛沙姆、环孢素Ａ—聚乙烯吡咯烷酮固体分散物，其比......
为增加难溶性药物妥曲珠利的溶出度，加速药物在体内的溶解，吸收，提高妥曲珠利的生物利用度。以聚乙二醇6000为载体，加入助溶剂Z，采用了......
