不完全型相关论文
据“国人泌尿系畸型”资料汇编中统计:从1949--1980年全国已报导的资料,各型重复肾重复输尿管畸型共35例,其中:(1) 完全型重复肾......
本文分析了我院10年中10例睾丸女性化综合征(其中完全型和不完全型各5例)的临床表现、内分泌变化、细胞遗传学和病理学的变化,讨论......
完全性雄激素不敏感性综合征(com-plete androgen insensitivity syndrome,CAIS)或称睾丸女性化综合征是最常见的男性假两性畸形,......
睾丸女性化综合征又称为雄激素不敏感性综合征,可分为完全型和不完全型两种。前者是一种X连锁隐性遗传病。近年来随着细胞遗传学......
完全性雄激素不敏感综合征又称睾丸女性化综合征。是常见的男性假两性畸形。临床上区别为以女性表型为主或以男性表型为主的两种......
我院于1992年11月收治1例重复尿道病人,现报告如下: 患者男,22岁,自幼发现有2个尿道口,主尿道口排尿正常,副尿道口无排尿及异常分......
重复尿道为少见的先天性尿道发育畸形,可分为完全型、不完全型和会阴部尿道瘘或尿道直肠瘘三型。我院于1986年～1990年共遇4例,均为......
巨大膀胱结石致肾小管性酸中毒１例陈尚送，康文涛，王永林患者，男，４０岁。高位截瘫１０年，反复尿路感染及褥疮０．５年伴乏力、全身骨痛。Ｂ超示膀胱巨大结......
双侧不完全型双输尿管重复畸形并异位开口张永①在解剖一女性标本时发现其双侧双输尿管变异并异位开口于尿道后壁，在膀胱底部无开口......
中西医结合治疗异位妊娠13例除休克型2例外,其余11例均免于手术治疗。异位妊娠是由于输卵管病变,孕卵未能达到官腔而在其他部位着......
社会性别“女性”而具有Y 染色体的患者,临床上较为少见。本院自1981年10月至1987年12月共诊治47例。本文将其中资料较为完整的37......
本文报告三例Laurance-Moon-Biedl综合征。本综合征至今仍根据临床表现诊断,即视网膜色素变性、肥胖、多指(趾)、性腺功能低下和......
近年来由于遗传、生理、生物化学等方面的进展及放射免疫方法的问世,为进一步阐明原发性闭经的病因、病理提供了可能性。原发性闭......
患儿,男,7岁。因肥胖、智力落后四年于1992年7月6日入院。患儿系第一胎,足月剖腹产,出生体重3.7kg。3岁前生长、发育及智力均正常......
Sturge-Weber二氏综合征又名眼—神经—皮肤血管瘤病。近年来有称为三体型—22综合征。我们仍以惯称Sturge-Weber二氏综合征命名......
1、日本人的白塞氏病和HLA相关性 1)HLA-A、B及C抗原日本人的白塞氏病和HLA-B5密切相关。B5频率为61～88％,对照组健康人的频率为29—......
白塞氏病为1937年土耳其医生Behcet首先报告。除口、眼和生殖器官症状外,还有神经、心血管、消化道等多个系统受侵犯,因此现在一......
本文报告了16例神经—白塞氏病,占同期白塞氏病住院病人的28.6％,死亡2例,病死率12.5％。神经系统表现分为脑膜脑炎型、脑干型、脊髓型......
由于Behcet病的病因和发病机理尚未完全清楚;纷纭的临床现象不易充分认识;多种的治疗方法效果不一,因此目前世界上将其列入“难治......
两性畸形８例报告宋培钦，闫德威，梁海硚，何利平６２９０００四川省遂宁市人民医院１９８２～１９９２年，我院收治两性畸形８例，其中男假两性畸形４例，女假两性畸形３例，真两性畸形......
Reiter’s综合征多见于青年人,男多于女,儿童罕见。临床上以“尿道炎、结膜炎、关节炎”三联症为特征。典型者诊断不难。但由于三......
白塞(Behcet)病是一种全身性疾病。其表现除了口、眼、生殖器三联症反复发作外,尚可累及皮肤、关节、静脉、动脉、肺、肾、胃肠道......
作者总结了2个家系中的3例Laurence-Moon-Bardet-Biedl综合征的患者,其中一家系中的父母为血族联姻(第1代堂兄妹)。作者研究了本......
梅—罗(Melkersson-Rosenthal)综合征,一称“肉芽肿性唇炎综合征”。本病最早于1859年经Mart部分描述,1923年Melkersson报告了反......
Holt-Oram综合征(HOS)是一组先天性心血管畸形合并上肢骨骼发育异常的综合征。从1960年Holt和Oram首先报导本征之后,目前世界文献......
在男性假两性畸形中，以卓丸女性化综合征最为常见，自1982年8月～1994年12月我院共收治11例，报告如下。临床资料本组患者年龄18～24岁，平均2......
作者对白塞综合征的不同皮损作活检,并与临床表现对照观察,以探讨本病皮肤、粘膜损害是否以血管炎为主要病变,单独依据组织病理变......
本文报道环孢菌素(CS)及秋水仙碱(CC)治疗白塞氏病的双盲研究结果,以及长程使用 CS的效果与安全性。受试对象为96例,年龄在15岁以......
白塞病是一种原因不明的血管炎,眼部损害及(或)神经系统损害是应用免疫抑制剂治疗的指征.作者报道应用环磷酰胺静脉冲击疗法(ICP)......
本文报道2例美—罗氏综合征,并对有关文献略作复习。经强的松治疗后,1例完全恢复而另1例无效。本文着重讨论了美—罗氏综合征的病......
例1，女，21岁。夜盲10年。婚后两年朱育于1994年4月18日来院作妇科检查并到眼科就诊。患者10岁发现视力不好，夜间行走困难，视力差逐年加......
白塞病常又被称为“眼-口-生殖器三联征”。虽然,其后也有不少学者注意到本病可仅出现上述一或二个症状,而非三联征同时具备,从而......
不完全型３β－羟类固醇脱氢酶缺乏一例王乃尊，陈青云，冼苏患儿男，１０岁１９９２年３月４日入院。患儿足月顺产，因出生时外生殖器畸形而作女孩抚养。半岁后......
不完全型Ｍａｒｆａｎ综合征１例王勇颜红兵司炳煜（心内科）患者男性４０岁病案号９４７６９８因活动后胸闷２ａ，加重月余，于１９９５年６月３０日收入院。查体：身高１９０ｃｍ，高腭弓；心界明显向左、向......
患者，男，54岁。因反复咽痛、发热半年，曾几次在外院住院治疗。近10余天咽痛加重，吞咽困难，伴发热而入院。入院体检：T38．9℃，P80次／min，R20欢／n......
白塞病并发股动脉瘤１例二院皮肤科姚军英马竞顾延梅患者，女，２６岁。自１９８６年起无诱因前臂、双下肢皮肤陆续出现红斑、结节，口腔、外阴溃疡，低热......
白塞病(BD)的病因不明,目前认为环境因素作用于有遗传背景的个体,使细胞因子分泌增加,白细胞功能亢进可能是BD的成因[1].为此我们......
