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目的 研究射干颗粒中难溶性组分大鼠在体肠吸收的机制.方法 采用大鼠在体肠吸收模型,以超高效液相色谱法测定在射干颗粒配置的肠循......
采用水培实验对蜈蚣草吸收As（Ⅲ）的吸收特性进行了研究,结果表明在各个处理浓度范围内,培养液中As（Ⅲ）的吸收效率随着时间递增.当处理......
目的考察葛根素羧甲基壳聚糖微球的在体肠吸收特性。方法采用大鼠在体单向灌流法,以HPLC法测定葛根素的量,分别考察不同灌流体积流......
采用水煎和醇提2种工艺,通过大鼠肠外翻模型评价黄连-大黄配伍药对中生物碱的体外肠吸收特征。以小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗......
目的:研究羧基化多壁碳纳米管负载羟基喜树碱(HCPT)的制备工艺及负载物(HCPT-MWCNTs-COOH)的肠吸收特性。方法:比较球磨法、超声法......
采用Caco-2细胞模型,研究不同吸收促进剂对绿原酸跨膜转运的影响。绿原酸浓度采用高效液相色谱法测定。在20~80μg·mL-1内,绿原酸......
目的:制备田蓟苷-PLGA嵌段共聚物纳米粒,并考察大鼠在体肠吸收动力学特征及体内药动学情况.方法:乳化-溶剂挥发法制备田蓟苷-PLGA......
目的:研究石柴方中有效成分经鼻给药的吸收特征.方法:采用大鼠在体鼻腔循环灌流和单向灌流的模型,HPLC测定灌流液中α-细辛脑和柴......
目的 比较大孔树脂法与醇沉法对小叶榕水提液中荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷4个黄酮类成分吸收特征的影响.方法 通过大鼠肠......
目的在消化性溃疡病人中观察兰索拉唑的药代动力学的变化，进一步了解该药的代谢规律。方法选取经胃镜检查确诊为消化性溃疡的患者为......
目的：比较女贞子酒蒸前后质变与量变特征化合物(女贞苷G13、oleonuezhenide、红景天苷)的大鼠在体胃肠吸收差异.方法：采用大鼠在体胃......
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目的:分析灯盏乙素乙酯(scutellarin ethyl ester,DZY-02)在大鼠小肠各肠段的吸收机制。方法:采用大鼠在体单向肠灌流模型,运用HPL......
“复方生血灵”中硫酸亚铁在兔体内药代动力学结果,给药后0.5h血中Fe~(++)的含量为37.4280+11.4637μg/ml;Tmax为3.7398±1.1911h;......
青藤碱是中药青风藤的镇痛消炎有效成份.本文以不同接收液和实验皮肤为材料,以累积渗透量为指标,对青藤碱的透皮吸收行为进行了研......
探讨药物的辛醇 /水分配系数与其透皮吸收速率常数之间的相关性。方法 :用高效液相法测定青藤碱的辛醇 /水分配系数 ,根据pH分配原......
测定我国正常人的氨茶碱动力学参数,3例口服后的t1/2平均为9.22±0.86小时,Vd平均为532±65ml/kg;3例静脉滴注后的t1/2平均为9.09......
四环素类药物是我国目前产量最大的抗菌素之一,国内口服制剂大多以四环素碱为主,四环素盐酸盐较少。但目前临床上普遍反映,四环素......
(二十一)药物的代谢通常导致:A、酸性化合物减少B、酸性化合物增多C、化合物具有较高的油/水分配系数D、极性化合物增加E、化合物......
本文介绍利用平均吸收率替代待吸收百分率计算血管外途径给药后的药物吸收速率常数(K_α)。结果与电子数字计算机用非线性最小二乘......
本文报道蒿甲醚在兔体内的药代动力学。静脉输注蒿甲醚脂肪乳剂(蒿甲醚80mg/kg)后,血药时间数据用NONLIN程序拟合曲线,符合线性二......
药物吸收是指药物自给药部位摄取进入血液循环的过程。药物的吸收速率,是药代动力学和生物利用度研究的一个重要参数(美国食品药......
药物代谢动力学是研究药物在体内的吸收、分布、排泄以及结构转化的速率过程。所有这些速率过程都影响药物在体内之浓度变化与在......
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给正常大鼠补充维生素D_3500、1000和2000 IU/kg,24小时后测定空肠和迴肠锌吸收动力学的变化。补充维生素D使空肠锌吸收速率常数发......
本文采用~(14)C-杀灭菊酯的放射性测量及整体放射自显影术,研究杀灭菊酯在小鼠体内的吸收、分布和排出规律。结果表明,给小鼠一次......
麻黄和氨茶碱是目前常用的平喘药,病人有时会同时服用。氨茶碱属非线性药物,其治疗指数较窄,有效血清浓度为10～20μg/ml,低于10～20......
目的通过考察炮制前、后补骨脂中主要成分补骨脂素和异补骨脂素胃肠道吸收参数的变化,研究炮制对补骨脂吸收特性的影响。方法以SD......
药物吸收速率常数Ka,是药动学的一项重要参数。精确估算Ka,有助于推算药物的生物利用度和了解体内过程。本文就Ka的各种计算方法......
麦迪霉素是大环内酯类抗生素,因其不易产生耐药性,对肝肾无明显损害,故易为众多病人接受。但诸多厂家产品的生物利用度及药
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本文利用高效液相色谱法对12名抽脂健康患者皮下注射利多卡因的血清、唾液及脂肪浓度进行了测定,探讨了血清与唾液中药物浓度的相......
建立了HPLC-荧光检测法。以盐酸普鲁卡因酰胺为内标,用碱化乙醚提取血浆于研制的普萘洛尔膜剂,家兔皮肤给药后测定血药浓度。证明......
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地尔硫革（Dil）为冠状血管扩张药，系钙通道拮抗剂。其半衰期为4～5h，常规用药为3～4次／d，为此，正努力开发缓释制剂。Dil复合缓释制剂（HER－SR）胶囊（......
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