表皮松解相关论文
本院2015年7月至2017年4月行双手粘连挛缩松解术的有严重并指畸形的遗传性大疱性表皮松解症患儿25例，男性10例，女性15例，年龄3～16岁，体......
大疱性表皮松解症是一种以在外伤后或自然地在皮肤上起大疱为特征的皮肤病。其发病机理尚不明,但显然与遗传有关。Eisen曾提出营养......
大疱性表皮松解症可以通过基底膜带(BMZ)内的分离面,也可以通过某些病例中BMZ成分:如半桥粒和锚丝(AF)质和量的变化来进行区别。最......
作者对一例获得性大疱性表皮松解症(EBA)的尸检标本作直接免疫荧光法(DIF)检查,以EBA及大疱性类天疱疮(BP)病人血清作间接免疫荧光......
获得性大疱表皮松解症(EBA)为一种发生于成人的非遗传性后天获得性表皮松解性大疱性疾病。根据临床表现、病理改变和免疫学特点,将......
本文报道发生在苏丹的一个大家族中特殊的大疱性表皮松解症(EB)。虽然该病超微结构呈简单型EB,但它是常染色体隐性遗传以及死亡率......
本文报告1例交界性大疱性表皮松解症的患儿,出生后3天时发现拇指有一水疱,到3周时水疱泛发,皮肤损害培养为凝固酶阴性的葡萄球菌。......
Weber-Cockayne型限局性单纯性大疱性表皮松解症是一种常染色体显性遗传性疾患,有高的外显率和比较恒定的表现度,常见于早期婴儿,......
作者报告一例男性先天性营养不良型大疱性表皮松解症(EBHD)患者,22岁,生后即发病,家族中无同样疾病,父母非亲缘结婚.临床皮损为泛......
作者对Dahl(1979)提出的获得性大疱性表皮松解症(EBA)可能是瘢痕性类天疱疮(CP)的一个变型的看法持有不同意见,因此作者对1例66岁......
作者对4例获得性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa acquisita,EBA)患者的病损和未受累皮肤作活检,用免疫荧光(IF)、电镜和......
自1972年以来即用母体血清和羊膜液的甲种胎儿蛋白(AFP)来诊断胎儿神经管缺陷,在胃肠道、肾和其它器官先天性异常时其浓度升高.本......
1969年Eisen发现营养不良型大疱性表皮松解症(EB)患者皮肤中胶原酶活性明显增高,而且,将胶原酶注入豚鼠皮肤后可引起表皮真皮分离......
作者用体外培养的人类角朊细胞和纤维母细胞(分别取自新生儿包皮的表皮和真皮),以确定大疱性表皮松解症(EBA)抗原的来源,并用5例EB......
大疱性表皮松解症(EB)包括一组疾病,其临床共同特点为明显的皮肤脆弱及轻微创伤后即有水疱形成。因此,EB属于机械性大疱性皮肤病。......
大疱性表皮松解症(EB)目前采用的权威性分类法是由Gedde―Dahl和Anton-Lamprecht提出的,它把本病分为16型(附表)。按照是显性遗传......
作者报道1例1981年在南美出生时就有大疱、在医院时就遭遗弃的女婴。该婴皮肤病合并败血症,间有表面感染的大疱和浅表瘢痕。经维生......
AA3是一种新的抗人羊膜抗体,它可与各种来源于外胚层的表皮基底膜发生反应。本文作者应用间接免疫荧光法,以AA3抗体对9例交界型大......
显性营养不良型大疱性表皮松解症(DEB),临床上分两种不同的亚型.一型为Pasini型,表现为白色丘疹样疹.另一型为Cockayne-Touraine(C......
本病累及食道粘膜少见.文献仅记载个别营养不良型的病例食道粘膜受累.作者报道一例女性,28岁,诊断为先天性大疱性表皮松解症营养不......
作者对于腹膜内注入金黄色葡萄球菌而引起表皮松解的1～3天新生小鼠皮损作活检,标本用缓冲液培育后,取上清液,进行放射免疫测定,发现......
作者应用放射免疫测定法检测葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征(简称SSS综合征)患者急性期及恢复期血清中之表皮松解素或抗表皮松解素抗......
此病是一种罕见的遗传病,1928年Pasini首先描述,称大疱性萎缩性皮肤营养不良伴白色丘疹病。特点为扁平、坚硬而境界清楚的象牙白色......
大疱性表皮松解症为一少见的遗传性疾患。其特点是在易外伤及磨擦部位有水疱形成,已报告本病有许多不同的变型,隐性遗传性营养不良......
表皮松解性掌跖角化病(EPPK)是一种常染色体显性遗传性皮肤病,皮损局限于手掌和足跖部以皮肤弥漫性角化过度为特征,典型者边缘呈红......
表皮松解型角化过度(EHK)亦称大疱性鱼鳞病样红皮病,是一种罕见的常染色体显性遗传病,其由角蛋白1或角蛋白10基因突变引起,其中一......
获得性大疱性表皮松解(EBA)是一种自身免疫性大疱性皮病.其在儿童罕见.作者发现3例并结合文献报道的11例进行了复习.14例儿童EBA中......
Kindler综合征是一种罕见的遗传性皮肤病。作者报道2例如下:病例1为38岁女性,病例2为46岁男性,其父母均为近亲婚配,例1一哥哥患同......
1973年,1例52岁妇女的双膝和胫前出现大量苔藓样斑块、丘疹及一些松弛性大疱,并可见一些孤立的丘疹。所有趾甲均营养不良。自觉剧......
用一组免疫介导的表皮下大疱型皮病患者的自身抗体鉴定了一种新的105kD蛋白,此蛋白位于基底膜透明板深部,主要由成纤维细胞和角朊......
准确诊断先天性大疱性表皮松解症(EB)对判断该病的预后至关重要,透射电镜(TEM)不仅对EB的主要类型,而且对其主要亚型可以作出确切......
白念珠菌胞外蛋白酶产生与其溶蛋白作用及毒性有关研究较多,近期作者对此菌产生的表皮松解蛋白酶与其对小鼠毒力之关系作一探讨,其......
麻醉及其监护措施可引起大疱性表皮松解症(EB)病人皮肤和粘膜损害,回顾分析一组麻醉结果,以说明这些并发症发生情况及处理意见。29......
作者对15例(男5例,女10例,年龄1～8岁)临床诊断、皮损活检、免疫组化及电镜证实为营养不良性大疱性表皮松解症(EB)的儿童进行了营养......
以表皮松解性水疱形成为特征的营养不良型大疱性表皮松解症(EB),有两型――隐性营养不良型(RDEB)及显性营养不良型(DDEB)。由于两......
作者报告1例经临床、组织病理、免疫病理及超微结构等检查,诊断为获得性大疱性表皮松解症(EBA)的患者,用皮质类固醇、硫唑嘌呤、依......
患者女性,43岁。10年来肢端及摩擦部位反复发生大疱,尼氏征阳性,并发口、眼损害。组织病理示表皮下大疱、直接免疫荧光示沿基底膜......
遗传性大疱性表皮松解症(EB)有许多亚型,临床诊断主要根据皮肤脆性及轻微外伤后形成大疱.其组织病理变化是表皮真皮交界处大疱形成......
单纯性大疱性表皮松解症Dowling Meara型(DM-EBS)是-种常染色体显性遗传病,其临床特征是有群集的疱疹样水疱和掌跖角化.其特征性的......
大疱性类天疱疮(BP)及获得性大疱性表皮松解症(EBA)在临床、组织学及免疫组化方面有许多相似之处,两者的鉴别有时非常困难。目前采......
使念珠菌粘合于人类细胞表面及产生蛋白酶的粘附因素在皮肤念珠菌感染的发病机理中是两个很重要的因素.这些因素给念珠菌以充分的......
作者报道3例及其他作者报告的2例确诊为获得性大疱性表皮松解症(EBA)之后发生SLE的病例,并检查了另外15例无SLE临床表现的EBA患者......
