获得性大疱性表皮松解症抗原和大疱性类天疱疮抗原的解剖学分布和免疫学特性

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作者对一例获得性大疱性表皮松解症(EBA)的尸检标本作直接免疫荧光法(DIF)检查,以EBA及大疱性类天疱疮(BP)病人血清作间接免疫荧光(IIF)检查,测定此两病抗原的免疫学特征和分布。

其他文献
一、天疱疮自身免疫的研究 1.荧光抗体法检查:1964年Beutner等报告,天疱疮患者血清中存在一种抗皮肤和可见粘膜上皮细胞间物质的自身抗体,在水疱、红斑等皮损处的表皮细胞间有IgG成网状沉积。
期刊
获得性大疱表皮松解症(EBA)为一种发生于成人的非遗传性后天获得性表皮松解性大疱性疾病。根据临床表现、病理改变和免疫学特点,将其分为典型的EBA和免疫病理型EBA(EBA-IP)。EBA-IP又称真皮溶解性类天疱疮,表现为慢性病程,有炎症期和非炎症期之分,两者可以同时和先后存在。其诊断标准为:(1)慢性大疱性疾病;(2)表皮下疱;(3)基底膜线样IgG沉积;(4)致密板下真皮上部的IgG沉积。非炎
Lyme病是流行于美国小城市Lyme的一种疾病,皮肤表现为慢性游走性红斑,以后可有神经系统损害(脑膜脑炎),心脏损害(传导障碍)和一过性、复发性、少发性关节炎,预后良好.本病已确知由蜱传播,最近才知其病原体为一种螺旋体.
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曾有报告活动性SLE患者血清乳酸脱氢酶(LDH)水平常升高,但升高的原因不明,为此作者对28例仅累及肾脏的活动性SLE患者进行了研究,以确定SLE肾脏病理改变和血清LDH间的关系。
作者用氯头孢菌素(Cefaclor)治疗6例显性梅毒,对临床症状和血清反应进行追查,并将其结果与苄星青霉素治疗的5例显性梅毒作了比较。
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特发性多汗症,除最轻症病例外,一般治疗均无效。外科治疗对于掌跖多汗症和腋窝多汗症可分别行交感神经切除术和汗腺切除术,但常有并发症发生。既往用自来水和抗胆碱能药物电离子透入疗法治疗,虽然能有效地治疗掌跖多汗症,但对腋窝多汗症疗效欠佳。
期刊
作者鉴于浅部霉菌病的治疗,尽管有了灰黄霉素,仍然未完全解决。一些资料中有人报告用免疫疗法有时能使对其他方法无效的病人好转或痊愈。作者用特异性免疫疗法治疗了毛癣菌病患者39例,念珠菌病患者24例,共观察了18个月。患者的诊断是经过直接镜检,培养及皮内试验而确定的。
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1968年,Perry等以“恶性脓皮病”为名报导了3例面、颈、躯干上部有显著毁坏性的脓皮病,重复细菌学检查未发现特殊传染性或霉菌病因,组织病理示整个真皮多核白细胞性炎症和非特异性溃疡。迄今已发现了9例。
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在性传播性疾病中,非淋菌性炎症占很大比例,其发病数是淋病病人数的1.5~2倍。其病原体多种多样,尿素分解支原体(Ureaplasma Urealyticum)和衣原体是主要的泌尿生殖系非淋菌性炎症的病原体。苏联资料表明,尿素分解支原体占非淋菌性尿道炎病人的67.6%,占淋病后尿道炎病人的74.6%。
作者调查了42例带状疱疹,其中39例患过水痘.年龄30~40岁3例,40岁以上39例.他们都有一种以上引起免疫降低的因素(年龄、外伤、器质性疾病、感染、精神紧张等).通常带状疱疹的广泛度和严重度取决于病人的免疫缺陷的程度.最严重的是泛发性带状疱疹,常见于有显著免疫缺陷者,并且与恶性肿瘤及大剂量免疫抑制疗法有关.