编码区序列相关论文
1引言CCAAT增强子结合蛋白基因家族(C/EBP)属于转录因子家族,在细胞增殖、分化等过程中具有重要作用。此家族包括六个成员,其中C/E......
配对盒蛋白7(Pax7)属于配对盒蛋白(Pax)基因家族成员,为肌肉卫星细胞表达的标志性基因,其通过调控肌细胞生成因子5(Myf5)和肌细胞......
为了克隆和分析广西麻鸡CYP19A1基因的编码区序列,根据GenBank已公布的鸡CYP19A1基因序列,设计特异性引物,从广西麻鸡卵巢PCR扩增C......
目的 探讨NeuroD1/BETA2 基因在中国北方地区家族性2型糖尿病发病中的作用.方法用PCR和单链构像多态性技术(PCR-SSCP)对188名2型糖......
为了获取鸭肌细胞增强因子2A基因(myocyte-specific enhancer binding factor 2A gene,MEF2A)完整编码区(CDS)序列,同时对其在不同......
本研究旨在检测CREPT(cell-cycle related and expression-elevated protein in tumor)基因的组织表达特异性,克隆其编码区并构建......
目的 :对保存的西尼罗病毒Chin_0 1株基因组编码区序列进行测定 ,了解其与已报道毒株的序列差异及系统进化关系。方法 :对Chin_0 1......
以毛白杨为材料,采用同源基因克隆法从毛白杨中分离了FT(FLOWERING LOCUS T)同源基因PtFT1和PtFT2编码区序列。测序结果表明PtFT1......
脯氨酰内肽酶作为丝氨酸蛋白酶家族中的一种大型胞浆酶,具有降解短肽中脯氨酸残基的专一性质,在水产品蛋白降解中扮演着重要的......
为研究肾综合征出血热病毒疫苗侯选株R22核蛋白的结构与特性，应用逆转录PCR扩增了R22编码区基因，并将扩增产物克隆于pET-3a表达质粒，......
对来源于兰州和上海两市的两株腮腺炎病毒野毒的小疏水蛋白（ＳＨ）基因及其旁侧区ｃＤＮＡ的ＰＣＲ扩增产物，分别进行直接测序和克隆测序。用直接测序法测......
恶性疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ特定片段的体外扩增及鉴定｜｜［万磊，陈培霞，薛采芳等．中国寄生虫学与寄生虫病杂志，１９９４；１２（３）：１６９～１７１］作者根据已知疟原虫、其它寄生人体原虫及人的......
应用逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）从大鼠腋组织钓得神经肽Ｙ（ＮＰＹ）ｃＤＮＡ编码区序列。经ＤＮＡ序列测定证实其准确性后，将该ｃＤＮＡ定向亚克隆入一大肠杆菌的表达载体ｐＭＡＬ－Ｃ＿２的......
目的通过对散发性低钾性周期性麻痹KCNJ12、KCNJ18基因测序分析,探讨基因突变的相关性。方法取我院住院的52例散发性低钾性周期性......
目的：研究汉坦病毒在感染乳鼠体内有无基因变异．方法：用陈株病毒感染Ｖｅｒｏ－Ｅ６细胞并继之感染３ｄ龄乳鼠，提取病毒ＲＮＡ并反转录成ｃＤＮＡ，以ＰＣＲ分别从感染细胞和乳鼠......
采用ＲＴＰＣＲ技术扩增大鼠ＯＢｃＤＮＡ编码区序列。ＰＣＲ产物酶切后定向克隆至ｐＵＣ１９质粒。经核苷酸序列测定表明与文献报道的大鼠ＯＢｃＤＮＡ编码区序列一致。继之构建了ｐＢＶ２２０......
目的：对单纯疱疹Ⅰ型胸苷激酶基因扩增、克隆和测序．方法：从单纯疱疹病毒Ⅰ型（ＨＳＶ－１）１７ｓｙｎ＋株感染的ＢＨＫ２１细胞上清液中提取ＨＳＶ－１基因组ＤＮＡ，以此为模板，用ＰＣＲ方法扩增胸......
目的 克隆人分泌型肿瘤坏死因子相关激活诱导因子 (s TRANCE)的编码区 c DNA片段。 方法 从人淋巴结组织提取总 RNA,利用 RT- P......
根据已报道的拟南芥春化相关基因VIN3设计引物,通过RT-PCR方法首次从结球甘蓝中克隆得到两条春化相关基因BoVIN3的cDNAORF编码区序......
目的:获得土鳖虫纤溶酶编码区序列,并进行原核和真核表达。方法:根据已报道的多种动物纤溶酶基因cDNA序列设计引物,用RT-PCR和3′R......
目的:copines蛋白家族是新近发现的一类分布广泛、进化保守的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,copineⅤ是其成员之一。为研究copineⅤ基因......
目的构建人淋巴细胞趋化因子(humanlymphotactin,hLptn)真核表达质粒,并在膀胱肿瘤细胞株BIU-87中的表达重组质粒。方法用RT-PCR法......
目的分析和预测猪带绦虫腺苷酸激酶(ADK)基因及其编码的蛋白结构和特性。方法利用各种在线生物信息网站及其它分析软件包,分析从猪......
目的对阳春砂姜黄素生物合成途径的关键酶二酮辅酶A合成酶(diketide CoAsynthase,DCS)基因的编码cDNA序列进行克隆,为研究阳春砂姜......
目的分析登革病毒的基因组序列,了解目前世界范围存在的各种登革病毒基因型,探索部分中国毒株的可能来源。方法分析GenBank数据库......
运用SMART RACE RT-PCR技术,从虫生真菌莱氏野村菌中克隆出完整的疏水蛋白基因Nrhyd编码区序列,以RT-qPCR技术,对莱氏野村菌Nrhyd......
【目的】明确与谷胱甘肽S-转移酶(GST)相关联的棉铃虫Helicoverpa armigera(Hübner)对甲氧虫酰肼的抗性分子机制,更有效地开展棉......
目的 克隆小鼠慢性视网膜变性 /盘膜边缘蛋白基因 ,并构建其重组质粒载体。方法 以正常小鼠视网膜 RNA为模板 ,采用 RT- PCR方法......
从杜长大杂交猪的下丘脑中提取基因组 RNA,根据报道的猪 GHRH c DNA序列设计引物 1和引物 2 ,用反转录 -聚合酶链式反应 (RT- PCR)......
目的:构建以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因的重组表达质粒pEGFP-C1-PPARγ,观察小鼠PPARγ基因在MDA-MB-231细胞中的表达及定位。方......
本研究获得了USF1 基因1382bp 的cDNA 序列(序列登录号：EF 219407)和5516bp的基因组序列(序列登录号：EF 625885)。序列分析发现......
目的构建人核糖核酸酶抑制因子(ribonuclease inhibitor,RI)真核表达载体,检测其对B16细胞侵袭和转移能力的影响。方法提取人7703......
本研究以广西三黄鸡为实验材料，成功克隆了广西三黄鸡H-FABP基因编码区序列，分析广西三黄鸡H-FABP的CDs序列及其编码的氨基酸序......
目的:构建葡萄球菌肠毒素A(SEA)基因真核表达载体并建立其稳定表达的喉癌细胞系。方法:根据标准葡萄球菌菌株ATCC13565中SEA基因序......
利用简并PCR扩增产物做探针筛选番茄cDNA基因文库获得一个全长交替氧化酶cDNA基因LeAoxlau。经序列分析得出,该基因全长1418bp,编......
本研究对皖西白鹅催乳素基因编码区序列分段进行了克隆与测序(GenBank登录号:DQ062571),计算机模拟预测了其氨基酸序列,并将氨基酸......
目的获取人乳头瘤病毒16型早基因E6/E7的编码区序列并进行变异分析,为新型分子诊断方法的研发提供目标序列。方法通过导流杂交基因......
本文利用RT-PCR技术,从人骨膜组织总RNA中扩增长度为993bp的BSP基因编码区序列,克隆至pBluescriptIIRI载体,进行双链核酸序列......
