烯键相关论文
一般而言,要获得构型相反的手性产物,需要使用构型相反的手性催化剂.从易得的单一构型手性源出发,设计不同的配体来实现这一目标具......
毛细管整体柱由于具备高效的传质性能、分离性能以及灵活的可设计性,受到科研工作者的广泛关注。整体柱制备过程中,功能基团的引入......
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过亲电加成、空气氧化、羟醛缩合和开环重排等经典的化学反应,对其N21-N23轴向两端的取代基团......
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过加成、缩合和空气氧化等常见化学反应,在二氢卟吩色基上构建了新的碳碳双键;选择不同的1,3-偶......
苄位SP~3C-H结构的化合物在过氧叔丁醇(3倍摩尔量)存在下,以C Cl(10 mol%)为催化剂,无需配体,以叔丁醇为溶剂,在空气中、50℃反应1......
本文介绍的规则提供了一个总的(或通用的)命名系统,它适用于由一种有机化合物转变为另一种有机化合物的转换过程。自1954年以来除......
现在存在着大量的事实表明,不对称试剂对于不对称烯烃进行离子型加成反应时,可以得到两种位置异构产物,它们的相对数量随加成试剂......
化学仿生一般认为是用化学方法模拟生物体内的反应,并利用这些方法简化合成步骤和提高合成收率,为生产服务。1979年,Breslow发表......
本文根据离子晶体模型,计算了α-TiCl_3层状晶体内氯离子格点上的极化电场强度(E_⊥=13.2×10~8伏/厘米,E_(11)=3.3×10~8伏/厘米)......
从豆荚软珊瑚(Lobophytum s.p.)中分离得一种十四元环二萜内酯,L402,C_(22)H_(30)O_5.根据L402及其氢化产物的各种波谱数据测定其......
这种方法的基础是,用Ⅰ—氨基—2萘酚—4磺酸的重氮盐与枞酸型酸反应,然后在490—510mμ下测定所形成偶氮染料的颜色强度。这种反......
1,5-环辛二烯在过渡金属卤化物的催化下通常发生开环聚合,生成含烯键的线型开链聚合物。至于生成饱和结构的跨环均聚物(Ⅰ),则只......
合成了胡椒酮的衍生物和类似物16种,连同选用的市售药物和试剂4种进行了解痉活性的筛选。初步的临床观察表明消旋1,1′-双异薄荷酮......
丙烯腈由于含有一个与氰基键轭合的烯键,因而具有很大的化学活泼性。除了两个官能团的一般反应外,能与含有活泼性氢原子的许多化......
催化氢化、红外、核磁、质谱等试验进一步证明了Helmers提出的二苯甲酰化烯胺的结构是(2-吗啉-4′基-2-环已烯-1-基)苯基酮烯醇苯......
将炔键局部氢化为顺式烯键时,通常使用Pd/BaSO_4催化剂或Lindlar催化剂。我们参考制备Lindlar催化剂的方法,将实验室中具有活性的......
近二十年来,均相催化氢化在有机合成领域中发展甚为迅速。由于均相催化反应速度快、条件温和、对被氢化基团有很好的选择性,并能“......
相转移反应即反应物在相转移催化剂的作用下,由一相转入另一相中所进行的反应。常用的季铵盐和季鏻盐催化剂有以下几种:(G_2H_5)3......
介绍过渡金属化合物络合催化作用的基本概念及特征,讨论一些典型络合催化反应中催化剂的作用机理,最后介绍了络合催化作用的基本效......
核磁共振是研究高聚物微观结构的重要方法。通常,它是通过共振峰的化学位移和相对强度来测定高聚物的各种结构数据的。本文将介绍......
近年来国际上已合成出多种取代戊二烯负离子的金属有机化合物。人们从实验和理论上研究戊二烯负离子(C_5H_7~-)稳定性和电子结构,......
敏化剂存在下的固相光氧化反应尚未见报道。本文对1-甲基-2,4,5-三苯基咪唑(1)在芳香酮类化合物敏化下的固相光氧化反应进行了研......
取代基对红外光谱特征频率的影响曾有报导,但对1,4-双[β-(取代苯基)乙烯基]苯类化合物还未曾研究。我们测试了它们的红外光谱,发......
摘要本文研究了Fe(CO)_5与all-trans-CDT(Cyclododecantrine)的热反应,分离得到了一种高产率的all-trans-CDT配合物,此配合物通过I......
含氟烯烃与亲核试剂反应的研究颇多,但对烯键位于链中央的烯烃反应定位法则的研究则是近年的事。本工作以烯烃1经重排获得2,研究......
近年来,有关桥联过渡金属配合物的研究十分活跃,其中特别引人注目的是Seyferth研究组在这方面所做的工作。最近Seyferth等发现,Fe......
本文报道了树兰烯(即(王古)(王巴)烯)的几个类似物(6a-d和7a-d)的合成,并讨论了有关这些化合物的形成反应的构象效应。
This pape......
本文报导合成8—壬炔酸和1—十六炔酸由癸二酸经单酯化,脱羧、加溴提纯后再脱双分子溴化氢得到8—壬炔酸。用相似的方法由1—十六......
本文利用由Fe_3(CO)_(12)、硫醇(或硫酚)、三乙胺所形成的活性中间物Et_3NH[(μ-CO)(μ-RS)Fe_2(CO)_6]与β-溴代苯乙烯或β-氯代......
环辛二烯-1,5(Ⅰ)在醇或酸介质中和Pd(Ⅱ)反应都生成跨环产物:双环[3,3,0]辛烷的衍生物~([1])。解释是:由于分子中两个烯键在空间......
光疗对人类并不陌生,很早人们就发现儿童照射太阳光可以防止患软骨病。1903年诺贝尔奖金获得者 Niels Finsen 首先发现用紫外线可......
将1.5当量的高锰酸三甲基十六烷基铵(制法见 Syn-thesis 1984:431)的二氯甲烷溶液加到含硝基化合物和三
1.5 equivalents of tri......
全氟烷基磺酰溴与杂原子取代烯烃,如溴乙烯,乙酸乙烯酯,三甲基硅乙烯加成,得相应的加成物,与烯醇硅醚反应,水解后得到α位溴代酮和......
α,β-不饱和醛或酮与单取代肼反应生成Δ~2-吡唑啉的反应机理,一般认为是通过1,2加成脱水生成腙,然后闭环而得.分离得到的中间体......
在钯催化下,烯烃与卤代芳烃的反应是在烯键碳原子上导入芳基的重要方法(Heck 反应)。Kikukawa 等报道,烯烃与芳基重氮氟硼酸盐在......
烯烃的C=Cπ健在通常情况下不与亲核试剂发生亲核加成或亲核取代反应。当烯烃实现极性转换后,则可与各种不同的亲核试剂反应。本文......
具有三氟或三氟乙酰基的烯类化合物能发生亲核取代反应,在反应过程中双键可以稳定存在,某些取代产物还可以环化,从而合成出具有三......
六甲基二硅胺钠作为碱用于Wittig反应,合成了高顺式的3-甲基-2-(2-戊烯基)环戊-2-烯-1-酮(茉莉酮)和3-甲基-2-(2-丁烯基)环戊-2-烯......
羰基化合物的α-烃基化作用是构成碳—碳键的重要反应。最常使用的传统方法是籍助强碱使羰基化合物变成烯醇盐,然后与适当的卤代......
在 Ce~(4+)-NaHSO_3存在的体系中,全氟烷基碘与烯烃于50—70℃发生加成反应,得到相应的加成物,在 Fe~(3+)-NaHSO_3引发下,或全氟烷......
