酮酸酯相关论文
杂环化合物在医药、农药、材料等领域具有广泛的应用价值,其合成方法研究是目前有机合成的研究热点之一.L-脯氨酸及其衍生物是一种......
手性γ,γ-偕二芳基羰基化合物及其衍生物广泛存在于天然产物和药物分子中,如鬼臼毒素,Cladosporol和抗抑郁药舍曲林等.通常,手性......
本课题组曾在大肠杆菌中开发了一条生物合成路线,通过苏氨酸代谢途径,由无关碳源生物合成聚羟基脂肪酸酯共聚物——聚(3-羟基丁酸......
Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,1608~1611路易斯酸催化α-重氮酯和羰基化合物的同系化反应是合成β-酮酸酯化合物的有效方法,反应经历......
采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在B3LYP/6-31+G(d,p)基组水平上(In采用赝势基组Lan L2DZ),二氯乙烷(DCE)作为溶剂,研究了In ......
Vinamidinium是一种重要的三碳骨架构建体,在有机合成中有着广泛的应用.对vinamidinium盐的合成方法及近年来在醛、芳环和杂环衍生......
手性多孔有机聚合物具有较高的稳定性和催化活性,广泛用于多相不对称催化中.目前研究多集中在合成具有微孔结构的聚合物,而少有具......
碱性介质中,苄醇衍生物在全氟烷基磺酰氟作用下与1,3-二酮化合物和β-酮酸酯这两种1,3-二羰基化合物发生一步C-或O-苄基化反应,以......
本发明涉及到鉴别具有酶活性的杂多肽的方法,杂多肽用于转化酵母细胞中的丙酮酸酯,乙醛或醋酸酯成乙酰辅酶A,方法包括:1)提供包含......
以廉价的CuBr2为催化剂,发展了一种通过芳胺、乙醛酸酯与丙酮酸酯三组分反应制得喹啉-2,4-二羧基衍生物的简便有效方法.该方法具有......
测定了各种对位取代的苯次磺酰氯（Ｒ —Ｓ—Ｃ１）与β－二酮型化合物的 反应速度．其总反应是对两者均为一级的二级反应．反应速度随对位取代基放电......
本文报道对取代苯乙腈的碳阴离子和烯醇阴离子的磷酰化反应。前者可顺利地与磷酰氯生成碳膦酰化产物。某些β-双酮和β-酮酸酯的烯......
1,3-二羰基化合物与芳香族邻二胺作用,生成一类含二氮原子的七元杂环,即1,5-苯骈二氮环庚三烯[1,5-benzodiazepine)类化合物。第......
从二氟氯乙酸乙酯与甲基酮的Claisen酯缩合反应合成了一些氟氯代β-二酮.用格氏试剂与氟代羧酸酯加成,多氟芳基镉与乙酰氯反应以及......
α—酮酸酯是合成具有抗癌活性的三尖杉酯类生物碱的关键中间体,研究其合成方法具有重要意义。根据三尖杉酯类生物碱的结构特点,......
a-4-氯丁酰基环戊酮和a-4-氯丁酰基环己酮极易发生分子内O-烷基化,分别生成a-亚四氢呋喃-2-基环戊酮和a-亚四氢呋喃-2-基环己酮,而......
本文报道一种在温和条件下使稳定胂叶立德(1)砷—碳键断裂的方法,从而合成了β-酮酸酯和β-二酮类化合物,特别是相应的含氟化合物.......
六、1.(A)反应速度较快。这两个反应都是β—酮酸酯的脱羧反应。反应(B)不能通过烯醇式发生脱羧。因中间体六元酯环中含有“反式......
γ,δ-不饱和-β-酮酸酯也称为Nazarov酯或丙烯酰基乙酸酯,由于其分子中含α,β-不饱和酮和β-酮酯等活性官能团,故在天然化合物,......
介绍了新的基本化工原料——碳酸二甲酯在有机合成中的应用，重点介绍了其参加的羰基化、甲基化和羰基甲氧基化反应及产品。参考文献......
自1883 年Curtius 合成重氮乙酸乙酯以来，α-重氮酯在有机合成中广泛应用。在oxazaborolidinium 离子催化下，我们以重氮酯作为亲......
并环N,O-缩醛结构是天然产物的骨架结构[1],而此骨架的构建方法,目前很少报道。我们在研究中发现,α,β-不饱和酮酸酯与环状烯......
光学活性的α-羟基β-酮酸酯结构存在于多种具有生物活性天然产物、农药和药物中，在医药工业和精细化工领域中β-酮酸酯不对称......
本文报道脱氧三尖杉酯碱(Ⅵa)和高三尖杉酯碱(Ⅵc)的不对称合成。采用(+)R-对甲苯亚磺酰基乙酸叔丁酯(Ⅰ)与相应的三尖杉碱酮酸酯(......
本文报道不对称烯酮-亚胺环合加成反应,应用于碳头孢烯母核(1)的首次对映有择合成。双氢茴香醚(3)作为现行的β-酮酸酯(2)合成试......
报道了家蝇引诱剂———诱虫烯的合成，该方法简单、便利，适用于工业化生产。
Reported the housefly attractant - the synthesis o......
酮酸酯的酯交换ＣｈａｖａｎＳＰ等［ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ，１９９６；３７：２３３］β－酮酸甲酯或乙酯与伯醇或仲醇加硫酸化ＳｎＯ２（由ＳｎＣｌ２制得）催化，在甲苯中１１０℃搅拌６～１２ｈ，随时蒸出甲（乙）醇，可得各种β－酮酸酯，收率６３％～９７...
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γ,δ-不饱和-β-酮酸酯是合成许多天然产物的重要中间体。合成这类化合物简单有效的方法是用β-酮酸酯的双负离子与醛酮缩合。我......
本文提出了分离偶极—偶极驰豫的新方法 参数分离法。对于稳固的刚性分子,可以通过仲碳和叔碳弛豫时间的测量算出扩散系数,这不仅......
研究了乙酰丙酮与丙烯腈在醋馥钾一乙二醇催化下合成一氰乙基化乙酰丙酮的方法。4-乙酰基-5-氧代已腈(Ⅰ)的产率为86％。由Ⅰ得到的......
α－酮酸酯和α－二酮制备方法的改进司宗兴，焦献云，胡秉方（北京农业大学应用化学系北京１０００９４）作者曾经报道过一条制备α－酮酸酯和α－二酮的简便易......
以苯甲酸乙酯为原料经Ｃｌａｉｓｅｎ缩合反应合成苯甲酰乙酸乙酯，经Ｋｎｏｒｒ反应即以ＮａＯＣ２Ｈ５／Ｉ２。为反应试剂实现二分子苯甲酰乙酸乙酯偶联，再经还原和ＰｄＯ脱节位羟基合成......
综述了二异丙胺基溴化镁（ＢＭＤＡ）在活泼亚甲基化合物的缩合反应及邻位镁化反应中的应用......
最近我校获1992年教委科技进步奖共6项。其中《手性化合物的结构、性能及合成的研究》、《区域水盐运动监测预报》、《小麦育种亲......
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)抑制剂可以在转录水平上调控基因表达,导致肿瘤细胞生长停滞,诱导肿瘤细胞分化和凋......
本文中首次运用新型手性单噁唑啉配体实现了对β-酮酸酯的催化对映选择性亲电氟化反应,得到了高达90％的产率和78％的ee值.......
