吡啶甲醛相关论文
合成了2-吡啶甲醛缩苯二胺双席夫碱Zn(Ⅱ)配合物,通过元素分析和IR对配合物进行了表征。采用MTT法评价配合物体外抗肿瘤细胞增殖活......
在环境友好介质水中,1-正丁基-4-吡啶甲醛溴化物离子液体与壳聚糖发生反应生成了离子液体键合壳聚糖衍生物(BFPy Br-b-CS).通过红......
为了探究席夫碱及其配合物的空间结构,利用常温静置法合成了2-吡啶甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱的配合物1([Co L2(H2O)2]·5H2O)和配......
采用微反应瓶溶液法,在DMF/乙腈混合溶液中,将一定量的HL1与Cu(AcO)2·H2O混合后于80℃下进行反应,得到一个双核一维链状配位......
本文报告一个简便的合成4-吡啶甲醛的方法.4-甲基吡啶在硫黄与碳酸氢钠存在下,与盐酸氨基脲缩合,生成4-吡啶甲醛缩氨基脲.后者在稀......
以２－吡啶甲醛为原料，经加成，缩合和酰化三步反应合成比沙可啶，总收率约为３１％。
Bisacodyl was synthesized by 3-step reaction of additi......
合成了N-氧化吡啶-2-甲醛缩二胍合铜的新型配合物,通过元素分析、红外光谱、电导、热重测定,对配合物进行了表征,并测定了配合物的......
本工作合成了2-吡啶甲醛缩氨基硫脲席夫碱(2-PCT),并采用失重法,动电位极化曲线法,电化学阻抗谱法和扫描电子显微镜等方法研究了2-......
以氨基硫脲和3-吡啶甲醛为原料，合成了3-吡啶甲醛缩氨基硫脲希夫碱缓蚀剂（3-PCT ），目标产物经过核磁和红外的方法进行了表征。采用......
以2-氯甲基-4-七氟异丙基-苯氨基甲酸甲酯为起始原料,与水合肼反应得到中间体3-氨基-6-七氟异丙基-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮,再依......
本文设计并合成了一系列双核吡啶甲醛希佛碱镍配合物,并在常压下考察了配合物结构对乙烯低聚的影响.实验表明,随配体苯环上取代基......
以2-溴吡啶或3-溴吡啶为原料,运用格氏试剂交换法制备2-吡啶格氏试剂和3-吡啶格氏试剂,与DMF反应制备2-吡啶甲醛和3-吡啶甲醛.对格......
纳米磁性材料由于受到信息技术中高密度磁存储设备和量子计算机快速增长的影响,引起了科学工作者的广泛兴趣[1,2]。在此研究中......
CN 1243520A/M*S*布洛克哈特， B*L*斯马尔(纳幕 尔杜邦公司，美国特拉华州).—1998.1.15; Int. Cl. C08F 10/06 C08F 4/70rn 一种......
合成了含吡啶甲醛缩水杨酰腙(HL)的镍配合物[(NiL2)2.CH3OH(1,L=C13H10O2N3],其结构经X-射线单晶衍射,IR和元素分析表征。1属于单......
2-氨基-2-（2-甲氧基-5-吡啶）乙醇是一种重要的药物中间体。本论文提供一种以2-甲氧基吡啶-5-甲酸为原料，经过7步反应制备2-氨基-2-（2-......
２－吡啶甲醛的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ２┐ＰＹＲＩＤＩＮＥＡＬＤＥＨＹＤＥ单世明＊余书勤廖红△赵苏宁（中国药科大学，南京２１０００９）ＳＨＡＮＳｈｉ－Ｍｉｎｇ，ＹＵＳｈｕ－Ｑｉｎ，ＬＩＡＯＨｏｎｇ，ＺＨＡＯＳｕ－Ｎｉｎｇ（ＣｈｉｎａＰｈａｒｍａｃｅ.........
<正>Narrow disperse poly(ethyleneglycol dimethacrylate-co-4-vinylpyridine)(poly(EGDMA-co-4-VPy))microspheres were prepar......
报道了α-乙酰基-α-苯甲酰基二硫缩烯酮与吡啶甲醛在碱性条件下的缩合反应,并对所合成的化合物进行了表征.......
吡啶甲醛及其衍生物广泛应用在医药、农药、新材料等领域。以5-溴-2-甲基吡啶为起始原料,通过N-氧化、氰基化、酸化、酯化、还原及......
以氨基硫脲和吡啶甲醛为原料,用最佳的方法合成了3种新的缩氨基硫脲类希夫碱(Schiff Base)-吡啶甲醛缩氨基硫脲,所有的目标产物均......
合成了含吡啶甲醛缩水杨酰腙（HL）的镍配合物[（NiL2）2.CH3OH（1,L=C13H10O2N3],其结构经X-射线单晶衍射,IR和元素分析表征。1属于单斜晶系......
杂环类化合物是新农药开发的主流尤为突出，因此越来越重视此类化合物的物中的吡啶甲醛类化合物，因醛基能够与许多有机化合物反应，具有......
制备了聚酰胺-胺（PAMAM）-2-吡啶甲醛（Py）席夫碱树枝状大分子及其钯配合物。通过红外、核磁共振、元素分析、等离子耦合原子发散光谱及......
期刊
毗啶甲醛、含吸电子基苯甲醛以及苯乙醛都是非常重要的有机化工中间体,在医药、农药、香料、食品添加剂、染料等多种领域具有十分......
酪氨酸激酶(PTKs)一直都是抗肿瘤药物研究的热点,已经上市的靶向酪氨酸激酶抑制剂在临床取得的成果具有里程碑式的意义。苯并三氮......
为了研究和讨论N-氧化吡啶甲醛类Schiff 碱及其配合物的结构与性质关系,本文从N-氧化吡啶-2-甲醛出发,得到了三个配合物,并解析了......
蛋白酪氨酸激酶(PTK)受体是肿瘤治疗的一个新靶点。在PTK系列中最引人注目的是表皮生长因子受体家族(EGFR)和血管内皮细胞生长因子......
