受体菌相关论文
[目的]本文旨在了解副猪嗜血杆菌四环素耐药基因的流行与分布,以及阐述质粒介导的tet(H)的分子特征。[方法]通过PCR扩增方法进行te......
南开大学科研人员在用生物技术处理染料废水的研究中,分离出了具有生物絮凝作用和生物降解作用的两类菌株,运用生物工程技术把降解......
微生物可使土壤及污水中的污染物发生降解,但近年来随着污染物中人工合成物质的增加,依靠自然界中的野生微生物已不能使污染物完全......
为了阐明固氮系统中的固氮基因的特性,我们应用了不同固氮基因突变体的互补试验.以大肠杆菌(E.coliK12)Jc-5466的质体突变体PRD-ni......
概括了目前所了解的氧化亚铁硫杆菌 (Thiobacillusferrooxidans)的遗传特征 ,探讨了选育其优良浸矿菌种的方法。
The genetic cha......
目的构建携带氯霉素乙酰转移酶(CAT)的转座子自杀性质粒,通过接合转座获得甲型副伤寒沙门氏菌(副甲)启动子文库。方法 PCR扩增CAT......
艾弗里在证明DNA是遗传物质的过程中，有这样一个实验：在培养R型肺炎双球菌的培养基中，加入S型肺炎双球菌的DNA，结果同时出现了R型和S型......
华癸中生根瘤菌(Mesorhizobium huakuii)7653R是分离自我国南方水稻田的一株根瘤菌,含有2个内源质粒:p7653Ra和p7653Rb,其中7653Rb......
通过ＰＣＲ扩增ＨＢｓＡｇ基因的Ｓ片段，然后将Ｓ基因与恶性疟原虫杂合４５肽基因连接并克隆到酵母表达质粒ｐＹＥＵｒａ３上。重组质粒被转化到酵母受体菌中。融合基因在酵......
利用改良的 Eckhardt 琼脂糖电泳法,检测50株可传递多重耐药痢菌及其接合传递体 R质粒 DNA 的电泳带并按照 meyer 等人介绍的方法......
为了重组基因能良好地表达,需要发展多种克隆体系。本文综述了枯草杆菌作为克隆载体的优点,枯草杆菌中天然质粒的筛选,异源质粒的......
通过多重抗药性大肠杆菌(供体茵)与EITor型霍乱弧菌(受体茵)的接合(conjugation),可使大肠杆菌的抗药因子(R因子)及其抗药水平传递......
金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)剥脱性毒素与临床上烫伤样皮肤综合征有关,婴儿对这种金葡菌化脓征特别易感。已发现在金葡菌噬菌体Ⅱ......
从人组织型纤溶酶原激活剂(t～PA)cDNA 克隆 pHS-1获取 t-PAcDNA 片段,与质粒pUC_8构建了 t-PAcDNA 亚克隆。从该克隆中获得分离 t-P......
本文首次报告中国人ε、γ和ψβ_1珠蛋白基因的5个多态性限制酶酶切位点所组成的单体型分析结果。可能出现的单体型有17种,其中+-......
本文报告了从长春市健康成人分离的225株大肠杆菌的药敏性及接合性R质粒的检测结果。
In this paper, we report the results of ......
近年来,由于发现人类乳头瘤病毒(HPV)和某些恶性肿瘤,特别是生殖器肿瘤的关系十分密切,所以,该研究越来越受到重视。迄今,已发现......
采用入噬菌体置换型载体EMBL4,构建了水稻联合固氮菌Al-caligenes faecalis A15Hl菌株总DNA的基因文库。用Sau3AI限制酶完成部分酶......
采用重组DNA技术成功构建了Rb基因表达质粒。Rb基因片段来源于Rb cDNA克隆P2R4.7的BglⅡ844bp片段,表达质粒载体为PWR-13,受体菌是......
本文报告用人源产毒性大肠杆菌(ETEC)84010、84053、84056菌株作为供体菌,与受体菌C_(606)及绿腋杆菌p97菌株,分别在体外及乳鼠、......
本文研究了人工诱导的大肠杆菌L型的生物学特性及耐药性R质粒的传递情况。实验结果表明当细菌变成L型后,菌体形态、菌落特点与原型......
产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)是幼畜、婴幼儿及旅游者腹泻的重要病原菌之一。作者以大肠杆菌pSLM004菌株为始发菌株,利用合成的一对......
本文从ＰＣＲ技术入手，以人基因组ＤＮＡ为模板扩增出人神经营养素－３（ｈｕｍａｎｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｎ－３，ｈＮＴ－３）全长基因，并对克隆至ｐＵＣ１８质粒中的ｈＮＴ—３基因做了全序列分析。序列分析结果表明，除ｈＮＴ—３中第......
本研究中发现奇异变形杆菌（ＰＭ１０）具有一条质粒带ｐＰＭ１０，分子量为３．４Ｍｄ。该菌为多重耐药（ＳＭｒＫｍｒＡｐｒＴｃｒ）株，并对尿脱落上皮细胞具有高粘附性。当消除其质粒后，细菌的粘附......
将部分缺失的人白细胞介素11(hIL-11)的基因片段(缺少编码信号肽及成熟蛋白前8个氨基酸的核苷酸序列)克隆到大肠杆菌高效表达载体p......
对1987～1992年从苏州地区分离的591株伤寒沙门氏菌的耐药监测发现，1987～1988年耐药菌株流行后的4年间，伤寒杆菌对大多数抗生素恢复了敏......
霍乱弧菌的毒力包括霍乱毒素(CT)和CT共调节菌毛(toxin-coregulated pili,TCP)。编码CT的基因为产毒株染色质上7～9.7kb的CTX遗传元......
目的:制备基因工程抗体,减少或消除鼠源性单抗在人体内的免疫原性,保留其对人体抗原配体的高度特异性,发展临床导向诊断和治疗。方......
以大肠杆菌ＨＢ１０１菌株为受体菌，研究了ＣａＣｌ２浓度、转化时间及转化后的温育时间对柯萨奇Ｂ组病毒３型（ＣＶＢ３）ｃＤＮＡ重组质粒ｐＧＰ５１Ｂ转化作用的影响。实验结果表明，ＣａＣｌ２浓度和转......
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Fe 56 Cu 64 选择题 共21题 126分 一、选择题：每小题6分。在每小题给出的......
通过体内外基因重组,将大肠杆菌粘附因子cs3基因定位整合到痢疾杆菌福氏2a疫苗株T32菌染色体的asd基因内,使asd基因灭活;将来内O抗......
将人白细胞介素2(interleukin 2.IL-2)cDNA重组于含T7启动子的表达质粒,转化专用受体菌后得到工程菌,使IL-2在大肠杆菌中的表达效......
本文分析了诸如双歧杆菌、乳杆菌、链球菌、芽胞杆菌等几种革兰氏阳性菌的质粒，发现几株菌携带有质粒，这一分析工作对于微生态制剂的......
我们用鸟枪法，将普氏立克次体ＤＮＡ经酶切，连接，用ｐＵＣ１９为载体，大肠杆菌ＪＭ１０３为受体菌，将酶切后的连接产物转化到大肠杆菌ＪＭ１０３中去，用酶联法、改良补体结合法......
目的 方法 结果 结论 > 构建新生隐球菌荚膜缺陷株cap60的转化系统.方法与结果 ①在新生隐球菌的荚膜缺陷株cap60中利用 5-氟乳清......
用限制性核酸内切酶ＥｃｏＲＩ和ＨｉｎｄⅢ双酶切含大肠杆菌肠毒素ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因的质粒ｐＸＳＬＴ１，回收０．８４ｋｂ的ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因，再将载体ｐＥＴ—２８ｂ（＋）用ＥｃｏＲⅠ和ＨｉｎｄⅢ双酶切，然后将其与ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因......
目的 在原核系统中高效表达及纯化人II型免疫缺陷病毒(HIV-2)gag蛋白,以期作为检测试剂的原料.方法 采用基因工程手段将编码II型人......
在高表达大肠杆菌精氨酰ｔＲＮＡ合成酶（ＡｒｇＲＳ）基因（ａｒｇＳ）５５０倍的基础上，将ａｒｇＳ的编码起始位点经基因定点突变导入ＮｃｏＩ限制性内切酶的位点后，重组到受异丙基硫代－β－Ｄ－半乳......
为构建以ｔｈｙＡ基因为选择标记的嗜酸乳杆菌染色体－质粒致死平衡系统。我们建立了嗜酸乳杆菌ｔｈｙＡ基因突变菌株的筛选方法。从含有三甲氧卞氨嘧......
