融合表达载体相关论文
目的构建含B7-1基因与绿色荧光蛋白(GFP)基因的融合表达载体,并转染LM8骨肉瘤细胞,研究获得其在LM8细胞中高效稳定表达的方法。方......
目的探索一种能获得具豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)活性、免疫原性且氨基酸序列与天然蛋白一致的CpTI蛋白表达纯化方法,为评价转CpTI......
建立了以紫红线茄下胚轴为外植体的高效转基因体系。利用该方法,以获得茄子SmARF8基因RNA干涉转基因植株为目的,构建了以NPTⅡ基因......
[目的]构建银杏GGPPS转运肽与GFP融合基因表达载体。[方法]以银杏为材料,采用DNA重组技术克隆GGPPS基因质体转运肽(TP)序列,并将其......
通过染色体步移方法从银杏(Ginkgo biloba L.)基因组中克隆到查尔酮合成酶基因(CHS)翻译起始位点上游1711bp的启动子序列。生物信......
植物脂酰-酰基载体蛋白硫酯酶A(fatty acyl acyl carrier thioesterase,FATA)在脂肪酸合成代谢过程中具有重要的调控作用。目前有......
蛋白质作为生命活动的体现者,在生物体中发挥着重要的作用。21世纪是生物的时代,随着生物技术的迅猛发展,各种理论和技术的不断革......
白细胞介素１８（Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ１８，ＩＬ１８）是一种能诱导ＩＦＮγ产生的新型细胞因子，在调节Ｔｈ１型细胞免疫应答中起重要作用。采用逆转录ＰＣＲ从活化的小鼠腹腔巨噬细胞中获得......
目的：克隆小鼠内皮抑素（endostatin）基因，检测其表达蛋白的生物学活性，应用该蛋白治疗大鼠C6脑胶质瘤。方法：采用RT-PCR法，从小鼠肝组织克......
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ＨＣＶ包膜蛋白基因的体外表达李刚，姚集鲁，彭文伟（中山医科大学传染病学教研室，广州，５１０６３０）主题词肝炎病毒组，丙型；克隆，分子；序列分析，ＤＮＡ；基因表达中图号Ｒ５１２．６２；Ｑ５２３．１从......
用逆转录－聚合酶链反应（RT－PCR）以大鼠纹状体总RNA为模板，扩增了大鼠胶质细胞源性神经营养因子（rGDNF）成熟序列的cDNA片段，将此cDNA克隆到......
用ＰＣＲ方法从鲑精ＤＮＡ中分离出编码蛙鱼降钙素（ｓＣＴ）基因，并将其插入带有谷脱甘肽转移酶（ＧＳＴ）基因的融合表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ上，转入大肠杆菌ＪＭ１０９中，ＩＰＴＧ诱导表达。融合蛋白（ＧＳＴ－ｓＣＴ）表......
获取旋毛虫肌幼虫排泄分泌（ＥＳ）抗原的部分结构基因并进行了克隆、鉴定和表达。首先采用ＲＴＰＣＲ技术从旋毛虫肌幼虫总ＲＮＡ中获取目的基因，经酶切......
通过ＲＴＰＣＲ技术直接从激活的健康人外周血单个核细胞（ＨＰＢＭＣ）中扩增出约０３ｋｂ的ｈＩＬ１３基因片段，经ＤＮＡ重组技术，插入到融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ４Ｔ２中，转化入感受态的......
目的： 构建含猪囊尾蚴抗原ｃ Ｃ１ ｃ Ｄ Ｎ Ａ 与猪γ干扰素（ Ｉ Ｆ Ｎγ） 的融合表达载体。方法： 从已克隆的含人猪囊尾蚴共通抗原ｃ Ｃ１ 的质粒中， 用 Ｐ Ｃ Ｒ ......
利用体外翻译系统，翻译了能与雌激素效应元件（ＥＲＥ）结合的全长的人雌激素受体（ｈＥＲ）。制备了切除卵巢的雌性大鼠子宫核抽提物，在雌激素存在下，此核......
目的:克隆和原核表达小鼠受精抗原-1(FA-1)基因。方法:自行设计引物,用RT-PCR从小鼠睾丸组织总RNA扩增FA-1基因的编码序列。将扩增......
目的 :研究受体与配体作用机制以及粒细胞集落刺激因子受体 (G CSFR)结合肽类似物的筛选 ,表达rG CSFR胞外CRH区。方法 :利用逆转......
目的：克隆表达具有重要生物功能的人单核细胞趋化蛋白１（ｈｕＭＣＰ－１）。方法：从人外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）中提取 ｐｏｌｙ（Ａ）~＋ ＲＮＡ，用 ＲＴ－ＰＣＲ法扩增出 ｈｕＭＣＰ－１ｃＤＮＡ。将 ｈｕＭＣＰ－１ｃＤＮＡ插入融合表达载体 ｐＧＥＸＩＮ， １ｍｍｏｌ／Ｌ异丙......
设计合成含适当酶切位点的PCR引物 ,以人的全长THcDNA为模板 ,进行PCR扩增反应 ,得到人酪氨酸羟化酶 (tyrosinehydroxylase,TH)全......
目的扩增弓形虫主要表面抗原（P30）基因编码序列并进行重组表达方法设计合成引物，从弓形虫基因组DNA中扩增P30基因编码序列，克隆入载体p......
目的 构建大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的包涵体形式融合表达载体。方法 PCR扩增LtB基因 ,并在其 5’端去掉信号肽 ,3’端去掉终......
利用PCR技术扩增出人体转铜伴侣蛋白Atox1的cDNA片段 ,直接克隆到PCRII载体上 ,经DNA序列测定后 ,再插入到谷胱甘肽巯基转移酶 (GS......
在对作为试剂抗原的研究中，为尽量减少抗原中无关片段可能引起的非特异性反应，常需采用以特异性抗原表位为主的小分子肽。但有时为了......
目的 为结核病新型疫苗研究提供靶基因和靶抗原。方法 采用PCR扩增的方法获得结核杆菌两种免疫保护性抗原Ag85A及ESAT - 6的基因......
目的 克隆并表达恶性疟原虫Pf12基因 ,为进一步研究其抗原表位奠定基础。 方法 将恶性疟原虫Pf12基因克隆入高效融合表达载体 p......
目的:克隆并表达弓形虫SAG1基因成熟蛋白编码区片段,为下一步表达蛋白纯化奠定基础。 方法:将弓形虫SAG1基因成熟蛋白编码区片段克......
目的构建绿色荧光蛋白(GFP)与严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒N蛋白的融合表达载体pEGFP-C1-N以及针对SARS冠状病毒N基因的小发......
目的:在大肠杆菌中表达ESP30蛋白,并制备兔抗ESP30抗体。方法:从嗜水气单胞菌基因组中扩增ESP30基因序列,并克隆入非融合表达载体p......
目的构建含有6个编码结核杆菌抗原HLA-A0201限制性CD8+CTL表位基因序列的重组质粒,并在大肠杆菌中诱导表达。方法选取结核杆菌抗原......
利用 L-ans B基因片段构建了融合表达载体 p EC,其中 L-ans B基因中编码唯一酸水解位点的序列已通过定点突变消除 ,并在它的 3′端......
目的构建融合表达载体pcDNA3.1-RI,并检测核糖核酸酶抑制因子(ribonuclease inhibitor,RI)基因与血管生成素(angiogenin,ANG)的关......
目的构建重组多价人精子表位肽原核表达质粒,优化其在大肠杆菌中的表达条件。方法用化学合成法合成多价人精子表位肽基因。该基因......
目的克隆大鼠B细胞淋巴瘤因子6(B-cell lymphoma 6,Bcl6)基因,构建绿色荧光蛋白融合表达载体pEGFP-Bcl6,初步探讨大鼠Bcl6转录因子......
为研究苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白在细胞中的定位及在细胞中的形成,构建了Cry1Ac-GFP融合蛋白,大小约为160kD.将携带cry1Ac启动子......
