转化宿主菌相关论文
为了构建新疆多浪羊真核表达载体pc DNA3.1-IL-1β,试验采用重组质粒p MD-18TIL-1βPCR和质粒pc DNA3.1双酶切的方法,获得目的基因......
[目的]构建耐RNase酶的内含甲型H1N1流感病毒HA基因序列的病毒样颗粒。[方法]构建中间载体pET32a-MS2,将甲型H1N1流感病毒的HA基因......
将乙型肝炎表面抗原基因插入具调控型启动子ＰＨ０５的乳酸克鲁维酵母表达载体中，构建完成质粒ｐＬＳ１，转化宿主菌ＫｌｕｙｖｅｒｏｍｙｃｅｓｌａｃｔｉｓＣＸＪ１７Ａ，ＥＬＩＳＡ结果表明，其表达水平受无机磷浓度......
目的：克隆中国人庚型肝炎病毒５′端基因，并对其ｃＤＮＡ序列进行分析。方法：应用改进的ｃＤＮＡ末端快速扩增法，即利用特异引物合成第一链ｃＤＮＡ，纯化后在其３′端......
作者将含人脑髓鞘碱性蛋白(MBP)编码区和3’端非翻译区(1.2kb)的重组质粒pRK41—1.2转化宿主菌E.coli JM109,用非同位素标记鼠MBP ......
采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）从人脑ｃＤＮＡ文库中扩增出６００ｂｐ的髓鞘碱性蛋白（ＭＢＰ）ｃＤＮＡ片段，与载体ｐＧＥＭ－３Ｚｆ（＋）平端连接．重组质粒ＤＮＡ转化宿主菌ＪＭ１０９，在含Ｘ－ｇａｌ和ＩＰＴＧ的平板上直接筛选阳性克隆．限制性......
用PCR方法从人红细胞生成素CDNA中扩增出咸熟肽基因片段，与含酵母系统启动子的中间载体pSK43SB融合后重组于酵母游离型表达载体YEpH......
提出了利用寡核苷酸探针快速筛选重组克隆的方法，在数小时内即可完成杂交和自显影的过程。以克隆羊β－乳球蛋白基因（ＢＬＧ）第一内含子为例进......
用ＰＣＲ聚合酶链反应技术从人细胞间粘附分子１（ＩＣＡＭ１）ｃＤＮＡ中获取了其编码细胞外氨基端功能区Ⅰ、Ⅱ１８５个氨基酸的ＤＮＡ序列，构建了重组质粒ｐＥＴ／ｒｓＩＣＡＭ１。经转化宿主菌......
设计大鼠β－防御素ｒＢＤ－１ｃＤＮＡ序列一对特异引物：Ｒ１５′→３′ＡＣＴＣＴＧＧＡＣＣＣＴＧＡＣＴＴＴＣＡＣＣＧ；Ｒ２５′→３′ＣＣＣＴＴＧＣＴＴＧＴＣＣＴＴＴＡＴＧＴＣＣ。根据大鼠β－ａｃｔｉｎｃＤＮＡ序列设计一对阳性对照特异引物：Ｂ１５′→３′Ａ
Design rat β-defensin rBD......
目的 :通过原核表达系统获得研制ZP疫苗的靶抗原。方法 :用PCR方法删除猪卵透明带 3α(pZP3α)cDNA 5’端非编码区碱基顺序。在扩......
目的 为了获得人的血管生成素基因，并在原核表达系统中进行表达。方法 利用ＲＴ－ＰＣＲ技术 从人的肝脏组织中扩增出Ａｎｇ基因片段，并将其克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ载体......
为了深入研究调控芥菜开花信号整合子的两个核心转录因子Flowering Locus C(FLC)和SHOTR VEGETATIVE PHASE(SVP)的作用机理和进行......
甘蓝抽薹开花抑制因子FLC与SVP可能存在相互作用,从而调节开花时间。为进一步的验证该相互作用,以甘蓝‘ZQ’为材料,扩增了594 bp......
